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【中文期刊】 《中国药师》 2009年12卷12期 1844-1845页 ISTICCA
【摘要】 目的:对安瓿装的复方碘口服溶液作质量稳定性评价.方法:采用留样观察法,按<中国药典>方法时安瓿装复方碘口服溶液样品作不同贮存期的质量考察及统计分析.结果:实验样品在室温避光条件下贮存8年,外观色泽无变化,I2和KI含量无显著差异.结论:复方...
【中文期刊】 张惠萍 黄淑燕 等 《现代诊断与治疗》 2017年28卷13期 2417-2419页 CA
【摘要】 探讨甲状腺功能亢进患者术前门诊和住院口服复方碘溶液对其手术后康复的影响.对2016年1月~2016年6月收治的120例甲亢患者,按照随机数字表法进行观察分析.观察组患者60例术前门诊口服复方碘溶液;对照组患者60例住院口服复方碘溶液.观察组...
【中文期刊】 刘文 张广求 等 《中国合理用药探索》 2017年14卷2期 14-17页 CA
【摘要】 目的:建立2种含碘制剂(碘乳康口服溶液和复方碘口服溶液)的微生物限度检查方法.方法:按《中华人民共和国药典》(2015年版)四部规定,以硫代硫酸钠为中和剂,采用金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉等5种试验菌株,进...
【中文期刊】 李立娜 《内蒙古中医药》 2016年35卷13期 143-144页
【摘要】 目的:为建立复方碘口服溶液微生物限度检查法提供依据.方法:采用平皿法、薄膜过滤法、中和法对复方碘口服溶液的微生物限度检查方法进行验证,通过比较回收率确定该品种的检查方法.结果:采用平皿法和薄膜过滤法进行微生物限度检查方法学验证时,均无法消除...
【关键词】 复方碘口服溶液; 微生物限度检查方法学验证; 中和法;
【中文期刊】 邱逢钢 《海峡药学》 2008年20卷1期 21-21页
【摘要】 目的 考察不同包装容器对复方碘口服溶液稳定性的影响.方法 取复方碘口服溶液分别装于棕色玻璃瓶中(第一组)和棕色塑料瓶中(第二组).两组均储藏于较暗处的储物架上,温度保持在20℃~25℃之间,相对湿度45%~65%之间.结果 复方碘口服溶液用...
【中文期刊】 蔡悦 谢雪佳 《当代医药论丛》 2024年22卷29期 92-95页
【摘要】 目的:根据《中国药典》(2020年版)四部要求,探讨华中科技大学同济医学院附属同济医院含碘制剂的微生物检查方法.方法:采用平皿法、稀释法和薄膜过滤法对医院含碘制剂(碘甘油和复方碘口服溶液)进行微生物检查,通过计算微生物回收比值选择最适宜的检...
【中文期刊】 范玉颖 陈丹 等 《中国当代儿科杂志》 2006年8卷3期 253-253页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 例1,男,1.5 h,G3P2,胎龄37周,体重1 625 g,羊水Ⅲ°污染,急产于家中.其母患甲亢5年,孕前口服他巴唑,孕期未用药.入院查体:T 35℃,R 80次/min,P 148次/min,易激惹,面色青紫,眼球突出,常睁眼,...
【中文期刊】 刘剑锋 刘然 等 《药物不良反应杂志》 2011年13卷1期 61-62页 ISTICCSCD
【摘要】 1例40岁男性甲状腺功能正常的结节性甲状腺肿患者,在术前口服复方碘溶液(10滴,3次/d)的第10天出现心悸,多汗.实验室检查:三碘甲腺状原氨酸3.21 nmol/L.甲状腺素142.10 nmol/L,游离三碘甲状腺原氨酸8.80 pmo...