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【中文期刊】 沈玉田 左燕妮 等 《家庭医药·就医选药》 2020年11期 383-384页
【摘要】 目的:将2018年至2019年在我院出生听力疑似有问题的孩子筛出来.方法:将2018年1月1日至2019年12月31日出生的新生儿听力初筛未通过,督促其父母在孩子42天内进行双耳听力复筛.结果:通过听力复筛做到早发现;对复筛未通过的孩子,三...
- 概要：
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【外文期刊】 Brice P ; Jarrett J ; 等 《Journal of cystic fibrosis: official journal of the European Cystic Fibrosis Society》 2007年6卷4期 255-261页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Costs and Cost Analysis;Cystic Fibrosis;Genetic Screening;
- 概要：
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【学位论文】 作者：陈伟杰 导师：殷跃辉 重庆医科大学 重庆医科大学 临床医学 内科学(心血管病学)（硕士） 2011年
【摘要】
目的：评价他汀类药物对心房颤动的防治作用。
方法：通过计算机检索国内外主要电子数据库来获得目前公开发表的有关他汀类药物对房颤防治作用的随机对照研究,经文献筛选、文献质量评估后,对文献中研究的设计特征、他汀组及对照组的干预措施、...
- 概要：
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【中文期刊】 岳凤娟 韩巍 等 《中华耳科学杂志》 2025年23卷1期 65-68页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 了解全外显子测序在贵州省耳聋患者病因诊断中的应用价值.方法 回顾性纳入2022年1月至2023年4月贵州省人民医院听力科收治的永久性听力障碍患者37例.分析所有接受全外显子测序患者的数据资料.结果 未发现突变位点1例,至少1个位点突变...
- 概要：
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【中文期刊】 谢锦各 邓琳 等 《听力学及言语疾病杂志》 2025年33卷1期 29-33页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析34个核心家系SLC26A4基因测序结果,对核心家系中耳聋基因筛查为SLC26A4单杂合突变的子代进行基因诊断,为遗传咨询提供依据.方法 回顾性分析34个核心家系的SLC26A4基因检测结果,其中每个核心家系中的子代耳聋基因均为S...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张帆 黄迪 等 《中国血液流变学杂志》 2025年35卷1期 154-157页ISTICCA
【摘要】 目的 分析贵溪地区不同人群的艾滋病病毒(human immunodeficiency virus,HIV)初筛阳性血液样品经由酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法、免疫印迹(w...
- 概要：
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【中文期刊】 阮宇 文铖 等 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 2025年32卷4期 215-220页ISTICCSCD
【摘要】 目的 分析23项耳聋基因筛查未通过新生儿突变类型与新生儿听力筛查结果的关系,为基因筛查未通过者的临床诊疗提供参考.方法 研究对象为2022年11月至2024年5月在北京地区出生,23项耳聋基因筛查未通过且接受新生儿听力筛查并有明确初筛结果的...
- 概要：
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【中文期刊】 罗一枝 沃静芝 等 《中国卫生标准管理》 2025年16卷6期 18-21页
【摘要】 目的 回顾性分析宁德市新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症(glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency,G6PDD)...
【关键词】 新生儿；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症；半自动荧光免疫分析仪；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张庆苗 祁庆艳 《首都食品与医药》 2025年32卷6期 94-97页
【摘要】 目的 通过分析全血和机采血小板献血者人口学特征及血液检测结果,为制定献血招募策略、保障血液安全提供依据.方法 随机选取2023年1月-12月天津市血液中心站内全血献血者15758人次,机采血小板48393人次,分别对人口学特征和血液初筛、复...
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【中文期刊】 薛秋霞 《中华耳科学杂志》 2024年22卷6期 1044-1047页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 分析嘉兴市新生儿听力筛查与诊断现状,从而获得影响听力诊断、随访的因素,从而提高新生儿听力筛查诊断质量.方法 对2019年至2021年出生于嘉兴市五县两区需要开展听力检测的118 513例新生儿进行初筛,初筛未通过者42 d内复筛,复筛...
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