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【中文期刊】 杨玉洁 刘蕾 等 《华西药学杂志》 2020年35卷3期 316-324页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 人肝脏丰富地表达着多种转运体,疾病状态下、遗传因素的改变或药物之间的相互作用,常使代谢调节系统受到不同程度的影响,导致转运体表达发生变化,从而导致药物在体内暴露量以及响应的变化,进而影响到机体代谢调节系统,影响疾病的发生发展.因此,调控转运...
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【中文期刊】 师少军 《中国医院药学杂志》 2019年39卷20期 2107-2112页ISTICPKUCA
【摘要】 黄酮类化合物为广泛存在于食物和药物中的一类多酚化合物,具有多种药理作用,但其生物利用度低限制了其临床应用,这与其肠道吸收和代谢密切相关.黄酮类化合物主要在肠道吸收,并经Ⅱ相药物代谢酶:葡萄糖醛酸转移酶(UGTs),硫酸转移酶(SULTs)和...
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【中文期刊】 赫宇霏 慈小燕 等 《药物评价研究》 2018年41卷11期 2123-2128页ISTICPKUCA
【摘要】 乌头汤始记于《金匾要略》,是东汉时代著名医学家张仲景创制的一首名方,具有温经祛寒、除湿止痛的功效,主治寒湿痹证.乌头汤是由乌头、甘草、白芍、黄芪和麻黄5味药组成,其中乌头既是乌头汤的君药,又是具有毒性成分的药材,所以常配伍给药以达到促进乌头...
- 概要:
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【中文期刊】 武卫党 张星艳 等 《药物评价研究》 2017年40卷6期 778-782页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究小檗碱对有机阴离子转运体(OATs)的抑制作用及其双向跨膜转运情况.方法 应用由转染试剂Lipo 3 000介导的动物细胞转基因方法、经筛选得到人有机阴离子转运体OAT1、OAT2、OAT3、OAT4、OAT7和URAT1高表达单...
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【中文期刊】 雷红梅 孙思源 等 《药学学报》 2015年50卷7期 842-847页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为构建稳定表达人多药及毒素外排转运体1 (hMATE1)的转基因细胞模型,提取人肾总mRNA,经逆转录PCR获得hMATE1 cDNA,借助HindⅢ、Kpn Ⅰ两个酶切位点与pcDNA3.1(+)重组获得重组质粒.将pcDNA3.1(+)...
【关键词】 细胞模型;人多药及毒素外排转运体1;人有机阳离子转运体1;
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【中文期刊】 李志华 颜苗 等 《中草药》 2015年46卷23期 3611-3616页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 甘草在中药方剂中使用相当普遍,通常作为佐药和使药,起着制约主药毒性、调和诸药的作用;甘草作为"和诸药,解百毒"药物,常与有毒中药配伍使用,但其中的配伍原理还未明确.研究甘草对有毒中药主要成分体内过程的影响,能够更加深入地认识方剂配伍使用的原...
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【中文期刊】 杨媛媛 马越鸣 《药学学报》 2014年49卷8期 1105-1110页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 多药及毒性化合物外排转运蛋白(MATEs)在有机阳离子体内转运过程中发挥重要作用,涉及临床上多种常用药物和重要的内源性物质的最终排泄过程.本文对MATEs的发现、分型、基因编码及多态性、体内分布、底物及抑制剂的分类及研究方法等方面的研究进展...
【关键词】 外排转运体;多药及毒性化合物外排转运蛋白;研究进展;
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【中文期刊】 王亚之 欧喜笑 等 《中草药》 2009年40卷10期 1659-1663页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 黄酮类化合物大量存在于植物界中,具有广泛的药理作用,可预防及治疗癌症、心脑血管疾病、骨质疏松等.口服给药后,大量黄酮类化合物存在生物利用度低的现象.国内外诸多学者对其吸收代谢机制进行了研究.研究表明,肠上皮细胞的ATP-依赖性外排转运体如P...
【关键词】 黄酮;ATP-依赖性外排转运体;p-糖蛋白(P-gP);
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【中文期刊】 王从品 吕承哲 《中国医院药学杂志》 2006年26卷11期 1395-1396页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:总结影响黄酮苷类药物口服吸收的因素,以期为提高黄酮苷类药物的口服生物利用度提供理论依据.方法:从黄酮苷类药物口服吸收的各种途径包括被动扩散吸收,主动转运,存在于肠壁细胞的外排转运蛋白对黄酮苷类药物的肠分泌和外排作用,胃肠道内存在的酶或...
【关键词】 黄酮苷;被动扩散;Na+-葡萄糖共转运载体;
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【中文期刊】 王法琦 顾红梅 等 《生命的化学》 2014年34卷3期 354-365页ISTICCA
【摘要】 胆固醇是细胞质膜的重要组成成分.然而,过多的胆固醇累积可导致细胞中毒.异常的胆固醇胞内迁移与蓄积是造成许多心血管疾病如动脉粥样硬化的分子基础.细胞内胆固醇稳态由胆固醇的吸收、合成及外排等一系列过程调控.在哺乳动物细胞中,调节胆固醇合成、吸收...
【关键词】 三磷酸腺苷结合盒转运体;胆固醇外排;ABCA1;
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