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            【中文期刊】 钟日成  林寅盛  等 《广东畜牧兽医科技》 2025年50卷2期 30-36页

            【摘要】 新型呼肠孤病毒(Novel duck reovirus,NDRV)是可引起番鸭、北京鸭和鹅等多种水禽,发生肝脏、脾脏不规则出血和坏死的传染性疾病,近年来广东地区水禽中该病的发病率呈上升趋势.为了解广东地区新型呼肠孤病毒遗传进化特征,该试验从...

            【关键词】 新型鸭呼肠孤病毒σC蛋白遗传进化分析

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            【中文期刊】 郭伟强  段绪来  等 《动物医学进展》 2023年44卷11期 20-25页

            【摘要】 为制备Ⅰ型牛疱疹病毒(BHV-1)VP22蛋白抗体,选用国内分离株BHV-SHJS,在其UL49基因核酸序列第517至747位间设计引物扩增目的片段,构建pET-28a-UL49(172-249 aa)原核表达载体,转化载体至BL21(DE...

            【关键词】 Ⅰ型牛疱疹病毒VP22蛋白表达克隆抗体制备

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            【中文期刊】 秦万昌  黄书奇  等 《天津医科大学学报》 2022年28卷6期 598-601,608页ISTIC

            【摘要】 目的:建立稳定的实验室多克隆抗体制备流程,选择Smarcad1作为目的基因进行重组蛋白表达纯化与多克隆抗体制备,并对其进行特异性验证.方法:以本实验室的pcDNA3.1-Flag-Smarcad1质粒作为模板,构建pET-16b-Smarc...

            【关键词】 基因克隆原核蛋白表达与纯化克隆抗体制备

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            【中文期刊】 杨光  霍雨佳  等 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 2022年50卷4期 1-7,16页

            【摘要】 [目的]克隆草原短尾羊Brachyury基因(即T基因)编码区(CDS),并制备Brachyury蛋白特异性多克隆抗体,为草原短尾羊短尾表型机制研究提供重要的试验材料.[方法]提取草原短尾羊16 d胚胎的组织RNA,反转成cDNA,以cDN...

            【关键词】 草原短尾羊胚胎Brachyury基因

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            【中文期刊】 刘正芳  王建明  等 《中国组织工程研究与临床康复》 2010年14卷11期 1943-1947页ISTICPKUCA

            【摘要】 背景:国外有1篇文献报道了肝再生增强因子在中枢神经系统内的分布与表达.由于关于重组大鼠肝再生增强因子蛋白多克隆抗体制备、鉴定及原核表达载体如何构建的相关文献较少,国内对于其在中枢神经系统的研究目前未见报道.目的:利用大肠杆菌BL21表达大鼠...

            【关键词】 肝再生增强因子原核表达克隆抗体

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            【中文期刊】 丁克祥  董萍  等 《国际老年医学杂志》 2011年32卷5期 193-197页ISTIC

            【摘要】 目的:构建人神经肽Y (NPY)基因的原核表达载体,诱导表达重组蛋白,制备兔抗人NPY抗血清.方法:取已构建好且经测序确认无误的重组质粒pET28a - NPY转化大肠杆菌BL21 (DE3),IPTG诱导表达融合蛋白,并经SDS—PAGE...

            【关键词】 重组人NPY原核表达蛋白纯化

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            【中文期刊】 施庆国  李山虎  等 《生物技术通讯》 2010年21卷5期 677-680页ISTICCA

            【摘要】 目的:纯化Exo重组酶融合蛋白并制备相应抗体.方法:用阴离子交换柱对蛋白进行初步纯化,然后用Ni-NTA介质填充的层析柱分离纯化含His标签的融合蛋白,用谷胱甘肽琼脂糖4B介质填充的层析柱分离纯化GST融合蛋白;二次纯化的蛋白利用硝酸纤维素...

            【关键词】 重组酶Exo蛋白纯化克隆抗体制备

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            【中文期刊】 张红琳  周梅仙  等 《江苏农业科学》 2009年2期 59-60页

            【摘要】 为制备成本低廉、效价高的抗抑制素抗体,将6只2.5~3 kg的健康大白兔分为3组(n=2),分别皮下多点注射100 μg纯化的抑制素质粒pCISI(T1、T2 2组)或100 μg生理盐水(S对照组),T1组加强免疫1次,而T2组加强免疫2...

            【关键词】 抑制素基因免疫克隆抗体

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            【中文期刊】 孙巧伟  冯苗苗  等 《水生生物学报》 2024年48卷8期 1393-1401页ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 为探究蓝藻低磷适应机制,研究鉴定了海洋聚球藻PCC 7002中可能的磷调控基因phoR(A2100),并通过生物信息学的方法对PhoR蛋白理化性质进行了分析,发现phoR基因长度为1296 bp,编码431个氨基酸,PhoR蛋白由PAS、H...

            【关键词】 phoR原核表达基因敲除

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            【中文期刊】 王一新  张真研  等 《山东畜牧兽医》 2024年45卷1期 30-34页

            【摘要】 为制备鸡源宿主限制因子SAMHD1(chSAMHD1)的多克隆抗体,本试验根据chSAMHD1基因序列设计引物,扩增部分chSAMHD1 片段,构建pET-chSAMHD1 原核表达质粒,并将其转化至BL21(DE3)大肠杆菌,经IPTG诱...

            【关键词】 鸡源SAMHD1克隆抗体制备

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