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【中文期刊】 佘政荣 张耀明 《肝脏》 2024年29卷10期 1281-1285页 ISTIC
【摘要】 先天性肝囊肿是一种胚胎时期肝内胆管或淋巴管发育异常引发的先天性疾病.目前主要的治疗措施包括抽吸硬化术、开窗引流术、部分肝切除术、肝动脉栓塞术、肝移植术及药物治疗等.然而,临床上对于先天性肝囊肿的治疗方案的选择仍然存在分歧.因此,本文就最新先...
【中文期刊】 郭欢庆 陈赤丹 等 《介入放射学杂志》 2015年24卷8期 676-679页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨超选择性肝动脉栓塞术(TAE)治疗多囊性肝病(PLD)的安全性及临床疗效.方法 2011年10月至2013年10月,采用栓塞微粒球Embosphere(R)对14例有明显临床症状的PLD患者施行超选择性TAE术,其中女性11例,男...
【中文期刊】 汪媛媛 罗春燕 等 《中国普外基础与临床杂志》 2024年31卷9期 1059-1062页 ISTICCA
【摘要】 纤维多囊性肝病(fibropolycystic liver diseases,FLDs)是一类罕见的先天性胆管板畸形相关的遗传性疾病,包括胆管错构瘤、先天性肝纤维化、多囊性肝病、Caroli病及胆总管囊肿.该疾病临床关注度低,影像学表现多样...
【中文期刊】 葛晨 赵春龙 等 《中华消化杂志》 2023年43卷2期 126-129页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 纤维囊性肝病(FLD)是一类与常染色体基因变异相关的疾病,早期症状不明显,易被忽视。随着病情进展,FLD逐渐表现为进行性胆管上皮过度增殖、胆管微错构瘤和多个扩张肝囊肿形成。现有药物治疗效果有限且无法阻止疾病进展,肝移植被认为是唯一有效手段。...
【中文期刊】 梁逸宁 杜贞华 等 《介入放射学杂志》 2024年33卷2期 208-212页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 多囊性肝病(polycystic liver disease,PLD)是一种罕见的遗传性疾病,多数患者无临床症状,少数伴有严重并发症的症状性多囊肝需要治疗.肝移植是症状性多囊肝病患者唯一的根治方法,但由于供体缺乏、手术费用昂贵,且风险大,多...
【中文期刊】 段峰 王茂强 等 《中华肝脏病杂志》 2011年19卷1期 67-68页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 常染色体显性遗传性多囊肝病(autosomal dominant polycystic liver disease,ADPLD),简称多囊肝(polycystic liver disease,PCLD或PLD),是一种家族型常染色体显...
【中文期刊】 石怀银 韦立新 《中华病理学杂志》 2011年40卷1期 56-59页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 肝内胆管肿瘤是仅次于肝细胞肿瘤第二位多发的肿瘤[1-2].多数胆管肿瘤或瘤样病变形态典型,容易诊断,但有些胆管病变组织学形态不典型,有时会造成诊断和鉴别诊断困难.肝内胆管肿瘤及瘤样病变主要包括以下几种:胆管错构瘤(Von Meyenb...
【中文期刊】 郑晓娟 安秀琴 等 《中国临床医学》 2018年25卷1期 112-116页 ISTICCA
【摘要】 Chemerin是新近发现的一种脂肪因子.Chemerin可能与代谢相关疾病如肥胖、炎症、糖尿病、多囊性卵巢综合征、非酒精性脂肪性肝病等相关,且在这些疾病的发生发展中起着重要作用,有可能成为这些疾病治疗的新靶点.