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            【中文期刊】 雍乐  刘新  等 《医学临床研究》 2023年40卷3期 411-413,417页ISTICCA

            【摘要】 [目的]探讨陕西汉族初筛RhD阴性孕妇中D基因多态性.[方法]选择2018年1月至2020年3月在本院定期产检的54例陕西汉族初筛RhD阴性孕妇.采用微柱凝胶卡检测RhD血型,采用抗人球蛋白凝胶卡法进行间接抗球蛋白试验(IAT),采用Rh分...

            【关键词】 Rh-Hr血型系统/遗传学孕妇基因表达

            浏览:55 被引:1 下载:18
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            【中文期刊】 席涛  王海  等 《医学临床研究》 2023年40卷3期 381-384页ISTICCA

            【摘要】 [目的]探讨三磷酸腺苷结合盒家族G2(ABCG2)基因多态性与创伤性脑损伤(TBI)患者预后的相关性.[方法]选取2018年1月至2020年5月西安医学高等专科学校附属医院收治的123例TBI患者,根据预后情况将患者分为预后良好组(预后良好...

            【关键词】 脑损伤,创伤性ATP结合盒转运体,亚家族G,成员2/遗传学多态现象,遗传

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            【中文期刊】 潘习勇  刘长晖  等 《法医学杂志》 2020年36卷4期 531-537页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 调查AGCU InDel 50试剂盒中纳入的47个常染色体插入/缺失(insertion/deletion,InDel)多态性遗传标记在中国广东汉族、广西壮族、广西瑶族、广西京族和广西仫佬族中的群体遗传学数据,并评估其在法医学DNA鉴...

            【关键词】 法医遗传学多态现象,遗传插入/缺失

            浏览:217 被引:3 下载:21
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            【中文期刊】 余相满  李志华  《医学临床研究》 2021年38卷9期 1389-1391,1395页ISTICCA

            【摘要】 [目的]探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效与多巴胺D2受体基因(DRD2)多态性的关系.[方法]选取2018年10月至2019年10月本院收治的68例精神分裂症患者为研究对象,均口服利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估利培酮...

            【关键词】 神分裂症/药物疗法利哌立酮/治疗应用受体,多巴胺D2/遗传学

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            【中文期刊】 向彩岭  周力学  等 《医学临床研究》 2021年38卷12期 1850-1852,1856页ISTICCA

            【摘要】 [目的]探讨Smad7基因rs4464148位点单核苷酸多态性与胆管癌发生风险及预后的相关性.[方法]取湖南省人民医院2010年1月至2014年1月期间行手术切除并经过病理确诊的70例胆管癌组织(观察组)和40例非肿瘤性疾病患者的胆管组织(...

            【关键词】 胆管癌/遗传学基因核苷酸类

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            【中文期刊】 王安奇  刘欣跃  《浙江大学学报(医学版)》 2018年47卷5期 514-519页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:探究甘肃省汉族人群CXC型趋化因子配体12(CXCL12)及其受体趋化因子受体4(CXCR4)rs2297630和rs2322864位点基因多态性与冠心病发病风险以及冠状动脉狭窄程度的相关性.方法:2017年11月至2018年6月在兰...

            【关键词】 冠心病/病因学冠心病/遗传学冠状动脉狭窄/病因学

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            【中文期刊】 宋雨桐  李莉  等 《法医学杂志》 2017年33卷3期 239-243页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 分析华东地区汉族人群Y染色体上66个二等位基因遗传标记的多态性,并评价其法医学应用价值.方法 采用多重PCR联合基质辅助激光解吸/电离-飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionizatio...

            【关键词】 法医遗传学Y染色体多态现象,遗传

            浏览:125 被引:5 下载:18
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            【中文期刊】 潘猛  居晓斌  等 《法医学杂志》 2017年33卷6期 611-614,618页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 调查30个插入/缺失(insertion/deletion,InDel)位点在江苏汉族人群中的遗传学信息,评估Investigator?DIPplex试剂盒的使用价值,并用于指导江苏汉族人群的法医学分析.方法 用Investigato...

            【关键词】 法医遗传学多态现象,遗传插入/缺失

            浏览:154 被引:4 下载:29
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            【中文期刊】 靳小业  魏媛媛  等 《法医学杂志》 2017年33卷3期 271-276,280页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 研究30个插入/缺失(insertion/deletion,InDel)位点在内蒙古地区鄂温克族人群中的遗传多态性,并评估其在法医学中的应用价值.方法 采集87名鄂温克族健康无关个体的外周血样,提取基因组DNA,对样本的30个InDe...

            【关键词】 法医遗传学多态现象,遗传插入/缺失位点

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            【中文期刊】 李行  吕凌飞  《法医学杂志》 2015年5期 393-393,395页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 本研究采用孙宽等[1]建立的X-InDel荧光标记复合扩增系统,对湖南地区200名汉族无关个体进行基因分型,获取了18个X-InDel位点在湖南地区的相关群体遗传学数据,为该地区汉族人群的法医学鉴定提供基础数据,现报道如下。

            【关键词】 法医遗传学多态现象,遗传插入/缺失

            浏览:110 被引:2 下载:16
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