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【中文期刊】 杨慧 李桂河 等 《中国神经精神疾病杂志》 2022年48卷9期 519-524页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 设计特异性扩增引物,建立荧光短片段多重PCR技术检测SMN1基因拷贝数变异的方法,验证方法的检测性能并初步应用于基因拷贝数检测.方法 选取107例来自神经系统疾病生物样本库的人外周血DNA样品(包括SMN1基因0拷贝30例、1拷贝47...
【关键词】 荧光短片段多重PCR; 脊髓性肌萎缩症; SMN1基因拷贝数检测;
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【中文期刊】 邓洋 郭进升 等 《生殖医学杂志》 2022年31卷2期 197-201页 ISTICCA
【摘要】 目的 通过运动神经元存活基因1(SM N1)筛查获得山西省太原地区部分人群的脊髓性肌萎缩症(SM A)携带者频率,并进行SM A阳性家系分析,探讨SM A产前诊断分析的临床价值.方法 收集2020年1月至2021年4月在我院就诊的孕妇,共9...
- 概要:
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【中文期刊】 邱霞 郭晶晶 等 《中华神经科杂志》 2025年58卷2期 138-146页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:评估拷贝数变异测序(CNV-seq)技术对假肥大型肌营养不良[包括迪谢内肌营养不良(DMD)和贝克肌营养不良(BMD)]患者 DMD基因缺失/重复的检测价值。 方法:收集于2018年4月至2023年11月就诊于昆明理...
- 概要:
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【中文期刊】 曾玉坤 刘玲 等 《国际检验医学杂志》 2020年41卷12期 1524-1526页 ISTICCA
【摘要】 目的 分析多重连接依赖探针扩增(MLPA)技术在DXD基因外显子拷贝数变异家庭基因诊断及产前诊断中的应用价值.方法 选取2018年1月至2019年1月就诊于该院产前诊断门诊,基因检测结果 明确为DMD基因缺失或重复突变的14例杜氏肌营养不良...
【关键词】 多重连接依赖探针扩增技术; 杜氏肌营养不良症; DMD基因;
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【中文期刊】 陈杏园 罗世强 等 《分子诊断与治疗杂志》 2020年12卷10期 1289-1293页 ISTIC
【摘要】 目的 应用多重连接依赖式探针扩增技术(MLPA)检测流产胚胎染色体非整倍体畸变,并结合孕妇年龄、孕周等帮助流产患者分析流产的遗传学病因,为遗传咨询提供依据.方法 收集早孕期流产孕妇的绒毛组织样本,提取基因组DNA,应用MLPA(P036、P...
【关键词】 自然流产; 染色体畸变; 多重连接依赖式探针扩增技术;
- 概要:
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【中文期刊】 黄霈 陈美佳 等 《中国计划生育和妇产科》 2020年12卷5期 39-42页 ISTIC
【摘要】 目的 分析早期自然流产绒毛组织染色体异常的分布,探讨染色体异常发生率与胎儿性别、孕妇年龄及辅助生殖技术的相关性,为临床遗传咨询和生育指导提供实验室依据.方法 应用多重连接依赖式探针扩增技术(multiplex ligation-depend...
- 概要:
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【中文期刊】 刘敏娟 段程颖 等 《复旦学报(医学版)》 2013年40卷1期 83-87页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 评价多重连接依赖的探针扩增(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)技术在自然流产组织遗传学分析中的临床应用价值.方法 采用常规染色体核型分析和MLPA产前非整倍体筛...
【关键词】 多重连接依赖的探针扩增技术(MLPA); 自然流产; 非整倍体;
- 概要:
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【中文期刊】 姬艳丽 莫春妍 等 《南方医科大学学报》 2012年32卷2期 234-238页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 运用高通量红细胞血型基因的多重连接依赖的探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)辅助诊断一例罕见的由抗Dia导致的严重核黄疸新生儿溶血病.方法 运用传统...
【关键词】 红细胞血型; Diego血型系统; 多重连接依赖的探针扩增技术;
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【中文期刊】 魏玲 姬艳丽 等 《南方医科大学学报》 2012年32卷12期 1833-1835页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解广州地区无偿献血者中抗-Mur及Mur抗原基因型的频率,为指导临床输血及产前抗体监测提供依据.方法 用微柱凝胶卡方法筛查2725名献血者血清中37℃有活性的抗-Mur;采用多重连接依赖的探针扩增技术(MLPA)对91名献血者的Mu...
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【中文期刊】 王凤羽 孙伟伟 等 《郑州大学学报(医学版)》 2011年46卷6期 842-846页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨多重连接依赖式探针扩增技术(MLPA)在杜氏肌营养不良(DMD)患者基因诊断中的应用价值,了解河南省DMD患者dystrophin基因突变热点.方法:采用MLPA检测48例河南省DMD患者及13例缺失型患者母亲dystrophin...
【关键词】 河南省; 杜氏肌营养不良; 多重连接依赖式探针扩增技术;
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