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【中文期刊】 吴曦 霍桂桃 等 《中国实验动物学报》 2019年27卷5期 583-591页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 使用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除长度约为90 kb的小鼠FcγR2b,FcγR3,FcγR4基因簇,为构建FcγR基因人源化小鼠奠定基础.方法 使用在线预测软件在FcγR2b,FcγR3外显子区设计sgRNA,在每一位点挑选...
【关键词】 CRISPR/Cas9；FcγR基因；大片段敲除；
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【中文期刊】 刘改改 李爽 等 《遗传》 2015年11期 1167-1174页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 CRISPR/Cas9技术提供了一个全新的基因组编辑体系。本文利用CRISPR/Cas9平台，在人胚胎干细胞株中对选取的一段特定基因组区域进行了多种基因组编辑：通过在基因编码框中引入移码突变进行基因敲除；通过单链DNA提供外源模板经由同源重...
【关键词】 CRISPR/Cas9基因编辑；人多能干细胞；基因敲除；
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【中文期刊】 姚毅 朱力 等 《生物技术通讯》 2011年22卷3期 334-338页ISTICCA
【摘要】 目的:构建志贺菌毒力大质粒大片段缺失突变体库.方法:首先利用λ-Red重组系统构建弗氏2a志贺菌301株毒力大质粒特定位点缺失株,再在距离此位点20 kb处缺失另一突变位点,最后根据重组酶识别远端FRT位点的特性,将两个远端FRT位点之间的...
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【中文期刊】 王仁霞 刘荣娇 等 《微生物学报》 2017年57卷7期 1126-1137页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]利用Red同源重组系统,通过二步PCR法建立一种适合鼠疫耶尔森菌sRNA和大片段染色体基因敲除的方法.[方法]第一步PCR先扩增出目的基因的上、下游同源臂(600-1000 bp)及卡那抗性盒,再以上、下游同源臂及卡那抗性盒等摩尔混...
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【中文期刊】 王金龙 陈捷胤 等 《微生物学报》 2012年52卷11期 1335-1343页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]初步明确高毒菌株VDG1特异片段SCF73与大丽轮枝菌致病力的关系.[方法]通过比较基因组学分析和PCR鉴定,明确大丽轮枝菌高毒菌株VDG1相对于低毒菌株VDG2的特异片段SCF73 ;构建SCF73片段敲除质粒,导入农杆菌AGL-...
- 概要：
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【中文期刊】 周冰娜 赵笛辰 等 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2024年17卷2期 114-122页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 基于自主构建的丝束蛋白 3(Plastin 3,PLS3)大片段基因Pls3 敲除的新型骨质疏松大鼠模型,评估心血管表型及其与胶原代谢的关系.方法 采用CRISPR/Cas9 技术构建Pls3 基因 10～16 外显子大片段敲除的大鼠...
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【学位论文】 作者：张冲 导师：石德利 邵明 山东大学 生物学 发育生物学（博士） 2021年
【摘要】 母源因子是卵母细胞在成熟过程中积累的mRNA和蛋白质。其对于调控卵母细胞的成熟和胚胎的早期发育十分重要。在斑马鱼中，有超过一半的基因都有母源表达。斑马鱼的合子基因组激活起始于一千细胞期（受精后3小时），在这之前的所有发育过程完全由母源因子调...
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【中文期刊】 牛风娟 陈向前 等 《植物遗传资源学报》 2022年23卷3期 842-856页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 长链非编码RNAs(lncRNAs,long non-coding RNAs)是长度在200个核苷酸以上的功能性RNA分子,在植物的生长发育及逆境应答中发挥重要调控功能.前期研究发现一个大豆盐胁迫响应lncRNA,称其为lncRNA7758...
- 概要：
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【中文期刊】 刘丁源 邱婷 等 《遗传》 2016年38卷8期 756-764页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 IAA2(Indole Acetic Acid2)是拟南芥Aux/IAA生长素响应基因大家族中的一员,目前还没有它的突变体的报道,阻碍了对其功能和作用机制的深入研究.在CRISPR/Cas9基因组编辑技术中,1个sgRNA只能靶向基因的1个...
【关键词】 CRISPR/Cas9；多重sgRNA串联；基因组编辑；
- 概要：
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【中文期刊】 马婧 陈炜 等 《中国比较医学杂志》 2015年3期 1-8页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：敲除大鼠多药耐药基因1（Abcb1），并在基因敲除大鼠的基础上建立Abcb1人源化大鼠模型，为Abcb1相关药物代谢和药物评价研究提供更接近人类的动物模型。方法利用大片段转基因技术和CRISPR／Cas9技术相结合，建立人源化大鼠模型...
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