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【中文期刊】 阮萍 严杰 等 《浙江大学学报(医学版)》 2005年34卷1期 21-26页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建ltB/ctB-ompL1/1融合基因及其原核表达系统,鉴定表达产物的免疫和佐剂活性,检测问号钩端螺旋体(简称钩体)野生株ompL1基因的携带和表达情况及钩体患者血清特异性抗体水平.方法:采用连接引物PCR构建ltB-ompL1/...
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【中文期刊】 宋杰 柏佳宁 等 《河北师范大学学报(自然科学版)》 2007年31卷4期 522-526页
【摘要】 仔猪黄白痢是危害养猪业的一种常见疾病.通过对河北省不同地区17家猪场的走访调查,探讨仔猪黄白痢大规模爆发的原因和防治对策,并从某猪场发病仔猪的排泄物中分离得到1株菌,经形态学、生物化学和分子生物学实验鉴定,该分离株为革兰氏阴性菌,克氏三糖铁...
【关键词】 仔猪黄白痢;产肠毒素型大肠埃希氏菌;伤亡率;
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【中文期刊】 杜联峰 夏墙 等 《中国病原生物学杂志》 2015年10卷12期 1100-1103页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 采用重叠PCR方法将大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位ltB基因和空肠弯曲菌外膜蛋白peb1A基因进行连接,构建ltB-peb1A融合基因原核表达系统,对其进行诱导表达与鉴定. 方法 利用PCR技术扩增ltB与peb1A基因,用重叠PCR...
【关键词】 Peb1A基因;ltB基因;大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位;
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【中文期刊】 阮萍 严杰 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2005年25卷5期 369-374页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的构建LTB-LipL32/1和CTB-LipL32/1融合基因原核表达系统并鉴定其表达产物的免疫和佐剂活性及保护作用,了解问号钩端螺旋体(简称钩体)野生株LipL32基因携带、表达及钩体病人血清LipL32基因产物抗体产生频率. 方法采...
【关键词】 问号钩端螺旋体LipL32基因;大肠埃希菌LTB基因;霍乱弧菌CTB基因;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 罗耀玲 王勇 等 《中国微生态学杂志》 2008年20卷2期 113-115页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 将大肠埃希菌热不稳定肠毒素B亚单位(LTS)克隆到表达载体pBV220,使LTB基因在大肠埃希菌和双歧杆菌中稳定表达.方法 将LTB基因克隆到表达载体pBV220中,再分别转化大肠埃希菌DH5α和婴儿双歧杆菌,使之表达,表达产物用SD...
- 概要:
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【中文期刊】 蒋丽 姜炎硕 等 《北华大学学报(自然科学版)》 2010年11卷3期 225-228页ISTICCA
【摘要】 目的 构建肠出血性大肠埃希菌(EHEC)O157:H7紧密黏附素C-端免疫保护片段与肠黏膜佐剂大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的融合基因克隆载体,为进一步研究EHEC O157:H7重组疫苗奠定了基础.方法 设计引物采用PCR技术从...
【关键词】 肠出血大肠埃希菌O157;H7;紧密黏附素C300;
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【中文期刊】 王法权 刘琳琳 《山东医学高等专科学校学报》 2012年34卷1期 12-14页
【摘要】 目的 构建空肠弯曲菌(CJ)外膜蛋白(PEB1)及大肠埃希菌LTB融合疫苗并研究其免疫原性.方法 应用重组PCR技术将PEB1和LTB序列连接,构建PEB1-LTB融合基因,将其克隆入原核表达载体pET-28a,转化入大肠埃希菌BL21,S...
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【中文期刊】 崔水保 于亮明 等 《中国兽药杂志》 2003年37卷1期 39-40页
【摘要】 本试验从本厂历年生产的仔猪大肠埃希氏菌腹泻K88-LTB双价基因工程活疫苗的产品留样中,随机抽取-15℃保存26~ 65个月的14批疫苗进行活菌计数,并对其中保存26~ 47个月的4批疫苗进行了特异性抗原检查、效力检验和安全性测定.结果表...
【关键词】 K88-LTB双价基因工程活疫苗;-15℃;保存期;
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【中文期刊】 李江 马永平 等 《中国微生态学杂志》 2011年23卷5期 385-389页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 用重叠延伸PCR(overlap extension PCR)法获得人肠道病毒71型vp1与大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位(ltb)的融合基因,构建EV71 VP1-LTB融合表达质粒并在原核系统表达.方法 设计14对引物通过重叠延伸...
【关键词】 人类肠道病毒71型vp1;大肠埃希菌不耐热毒素B亚单位;融合表达;
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【中文期刊】 赵红 何深一 等 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2010年28卷2期 115-119页MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 研究大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚基(LTB)对弓形虫速殖子SAG1-ROP2复合基因免疫效果的影响. 方法 构建重组真核表达质粒pcDNA3.1-SAG1-ROP2和pEASY-E1-LTB.BALB/c小鼠88只,随机均分为4组,分别...
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