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【中文期刊】 文良柱 方宏清  等 《生物化工》 2022年8卷2期 46-51页

【摘要】 目的:构建一种新型可溶性表达系统,实现包括重组猪羧肽酶原B(proCPB)在内的目标蛋白的可溶性表达.方法:通过筛选不同来源的蛋白质二硫键异构酶并与巯基氧化酶进行共表达,并添加N末端标签对这两种蛋白的表达进行优化.结果:在大肠杆菌中,ERV...

【关键词】 可溶性表达系统； 巯基氧化酶； 蛋白质二硫键异构酶；

【中文期刊】 孙卫国 李邦印  等 《生物技术通讯》 2012年5期 669-672页 ISTICCA

【摘要】 目的:通过融合表达、羟胺切割、与二硫键异构酶共复性,获得高表达、高纯度、高生物活性的重组人白细胞介素-4(rhIL-4).方法:将5端引入了羟胺切割位点的hIL-4基因克隆到大肠杆菌二硫键异构酶DsbC的原核表达载体pET-DsbC中,IP...

【关键词】 人白细胞介素-4； 大肠杆菌二硫键异构酶； 羟胺切割；

【中文期刊】 张友鸿 杨克恭  等 《生命的化学》 2001年21卷6期 470-472页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 随着分子伴侣的发现和外源基因表达技术的发展,大肠杆菌间周质蛋白质的折叠成为研究热点.间周质(periplasm)是革兰氏阴性菌内膜与外膜之间的区域,对外界环境变化的适当能力很脆弱,例如pH、温度、渗透压[1].重组技术表达的重要蛋白质...

【关键词】 间周质； 二硫键氧化还原酶； 肽酰-脯氨酰顺反异构酶；

【学位论文】 作者： 李永海 导师：高音  首都师范大学  基础医学 遗传学（硕士） 2005年

【摘要】 本文为了证实或完善和补充蛋白质分子交联的三步假说，以原核生物的蛋白NADP特异性谷氨酸脱氢酶(NADP-GDH)和鸡溶菌酶作为实验材料，采用PCR方法从大肠杆菌DH5a菌株中克隆得到NADP特异性谷氨酸脱氢酶基因，构建重组表达质粒并...

【关键词】 蛋白质二硫键异构酶； 谷氨酸脱氢酶；

【学位论文】 作者： 朱科 导师：杨渝珍  华中科技大学  生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2003年

【摘要】 第一部分:TACE基因膜外功能区在大肠杆菌 中高水平表达和纯化;目的:构建人TACE基因膜外功能区cDNA片段的原核表达载体,在大肠杆菌中高水平表达并进行分离纯化,探讨影响TACE在大肠杆菌表达系统中高效及可溶性表达的因素,并获得较高纯度蛋...

【关键词】 TACE； 二硫键异构酶；

【学位论文】 作者： 刘小青 导师：邹承鲁 王志珍  中国科学院生物物理研究所  生物学 分子生物学（博士） 2000年

【摘要】 该论文包括两部分内容.第一部分:建立了在E.coli周质腔中获得成熟蛋白的一种简单高效的表达方法.将目标蛋白前体的DNA编码序列通过BamHI限制性酶切位点,按照正确的阅读框架直接克隆到商业载体pQE-30上,这样编码的目标蛋白前体在其信号...

【关键词】 周质腔； 信号肽；

【学位论文】 作者： 孙秀霞 导师：邹承鲁 王志珍  中国科学院生物物理研究所  生物学 分子生物学（博士） 2000年

【摘要】 利用胰蛋白酶对DsbC进行限制酶解,得到了一个结构紧凑且稳定的DsbC片断(fDsbC,66-216).fDsbC保持有活性中心序列,-Cys<'98>-Gly-Tyr-Cys<'101>-,并且同DsbC相比构象差异不大,其活性中心的pK...

【关键词】 真核蛋白质； 蛋白质二硫键异构酶；

【中文期刊】 冯锋 刘卫群  《植物生理学通讯》 2008年44卷2期 329-333页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 将从普通烟草(Nicotiana tobaccum)'K326'中克隆得到的转录因子基因NtDREB2,采用PCR去除NtDREB2基因的终止密码子,酶切后构建入PDI/pET28a融合表达载体.取测序正确的重组质粒转化大肠杆菌BL21(D...

【关键词】 NtDREB2； 蛋白质二硫键异构酶； 融合蛋白；

【中文期刊】 罗曼 关怡新  等 《中国生物化学与分子生物学报》 2005年21卷3期 376-383页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 二硫键形成蛋白A(disulfide bond formation protein A,DsbA)是大肠杆菌周质胞腔中辅助多种含有二硫键的蛋白质正确折叠并具有生物学活性的一种二硫键异构酶.通过统计实验设计的方法将生产重组DsbA的发酵过程进...

【关键词】 DsbA； 统计优化； Plackett-Burman设计；

【中文期刊】 刘志刚 林建波  等 《中国生物化学与分子生物学报》 2002年18卷4期 486-489页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 以复制子为p15A的质粒pACU184为基础,构建了3种表达硫氧还蛋白(TrxA)或/和二硫键异构酶(DsbC)的表达质粒.经IPTG诱导,克隆的DsbC和TrxA都以可溶的形式高表达.分别将构建的3种表达质粒与复制子为colE1并克隆有人...

【关键词】 硫氧还蛋白； 二硫键异构酶； 低分子量尿激酶；