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【中文期刊】 朱舟 万军飞 等 《生物技术》 2007年17卷4期 34-38页ISTICCA
【摘要】 目的:对已构建的含有大肠杆菌肠毒素ST1-LTB融合基因的重组菌株进行鉴定和表达条件优化.方法:采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含ST1-LTB融合基因的重组质粒,同时用SDS-PAGE检测不同条件下ST1-LTB融合基因的表达情况.结果:酶切...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 庄娟 尤永进 等 《畜牧兽医学报》 2009年40卷3期 388-393页
【摘要】 作者对O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1双拷贝T细胞表位(aa 21-40)、B细胞表位(aa 141-160)融合蛋白2020-2020VP1及其与肠毒素大肠杆菌肠毒素融合后蛋白2020-B-2020和2020-B-2020-STI进行了免...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 庄娟 《中国预防兽医学报》 2008年30卷12期 964-968页
【摘要】 本实验比较了O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1双拷贝T细胞表位(aa 21~aa 40)、B细胞表位(aa 141~aa 160)与肠毒素大肠杆菌肠毒素融合后蛋白2020-B-2020和2020-B-2020-STI的免疫原性.动物实验表明,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 武冬梅 祝建波 等 《西北农业学报》 2006年15卷5期 150-154页
【摘要】 产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)LT和ST是导致人和动物腹泻的主要病原菌.利用PCR方法分别从pGEM-5Zf(+)-STI、K88ab(LT+,ST+)质粒中扩增到了STI、STII基因,然后通过三引物PCR实现了STI、STII基因的融合...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郝葆青 严丹红 等 《西南民族大学学报(自然科学版)》 2005年31卷6期 924-928页
【摘要】 对鸡大肠杆菌致病力或毒力因子等相关致病因素作了简要概述,讨论了相关领域的研究进展.1)大肠杆菌的菌毛抗原是一种特异蛋白质,可以被免疫系统所识别,因此在疾病的免疫预防和相关疫苗研制等方面有着重要意义.2)鸡大肠杆菌肠毒素中LTB和STn亚单位...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 张雪寒 何孔旺 等 《动物医学进展》 2003年24卷3期 38-40页
【摘要】 本文分析了大肠杆菌耐热肠毒素(heat-stable,ST)和不耐热肠毒素(heat-labile,LT)生物学特性、分子水平机制及其应用价值.一方面着重讲述LT作为粘膜免疫佐剂的研究前景,利用体外定点突变方法构建不同的突变株并且均具有不同...
- 概要:
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【中文期刊】 王文成 张贵刚 等 《中国兽药杂志》 2002年36卷6期 26-28页
【摘要】 鸡致病性大肠杆菌分离株O7s经家兔肠袢结扎试验(RILT)证实,该菌株产生热敏性肠毒素(LT).用PCR技术从该菌株中扩增出1.2kb的LT基因,然后将纯化的PCR产物克隆到pGEM-T载体中,转化至受体菌JM109中.用Amp/IPTG/...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 葛艳 尤永进 等 《中国预防兽医学报》 2002年24卷5期 346-348页
【摘要】 PCR方法扩增产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)LTB、STⅠ、STⅡ基因,将LTB、STⅠ、STⅡ基因重组入pET32a质粒载体,对构建的重组质粒pBST进行酶切分析、PCR检测...
- 概要:
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【中文期刊】 王莹 周智爱 等 《上海农业学报》 2001年17卷1期 39-44页
【摘要】 利用重组PCR技术将从原始菌种中扩增得到的LTB、STI基因片段连接起来,构建了LTB-STI融合基因。并将其克隆到pUCm-T载体上,转化到大肠杆菌DH5α中,得到克隆T-LS,序列分析表明该克隆具有正确的基因序列和阅读框,具有起始密码子...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 卫广森 许崇波 《中国兽药杂志》 1999年33卷2期 1-5页
【摘要】 重组菌株BL21(DE3)(pXETSLT1)经IPTG诱导后,其表达产物经SDS-PAGE和ELISA检测,结果表明重组菌株可以高效表达大肠杆菌肠毒素ST1-LTe融合蛋白,该融合蛋白占菌体总蛋白的33.21%,而且已失去天然ST1肠毒素...
- 概要:
- 方法:
- 结论: