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【中文期刊】 薛海鲸 李宝 等 《临床医学研究与实践》 2019年4卷29期 1-2页
【摘要】 目的 探讨大规模平行基因组测序技术应用于胎儿常见染色体非整倍体异常无创产前诊断中的价值.方法 选取2015年6月至2018年7月于本院进行产前检查的77例单胎孕妇作为研究对象,所有孕妇均采用大规模平行基因组测序技术进行胎儿染色体异常筛查诊断...
【关键词】 染色体非整倍体异常；无创诊断；大规模平行基因组测序技术；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王海 周蕾 等 《浙江医学》 2018年40卷1期 12-15页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨大规模平行测序无创基因检测在胎儿染色体非整倍体异常产前诊断中的临床应用价值.方法 选择预约做产前诊断的高危孕妇914例,按危险因素分为唐氏综合征筛查高危组563例,高龄妊娠组245例和其他原因组106例.抽取孕妇外周血,提取血浆D...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 范少轻 栗彦宁 等 《医学综述》 2008年14卷20期 3055-3057页ISTICCA
【摘要】 在后基因组时代,基因研究的焦点已经转移到每个人的基因组,因此迫切需要高通量的测序方法.近几年,出现了基于焦磷酸的新测序方法--大规模并行焦磷酸测序技术.在这项技术中,双链DNA首先被片段化,每单个寡核苷酸链分子结合到磁珠支持物上,用乳液PC...
【关键词】 大规模并行焦磷酸测序；平行乳液聚合酶链反应；光纤芯片；
- 概要：
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