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【中文期刊】 文海若 王亚楠 等 《中国药物警戒》 2022年19卷6期 635-640页ISTIC
【摘要】 目的 评价连续28 d灌胃给予小鼠大黄素,小鼠体内遗传毒性风险.方法 KM小鼠连续28 d灌胃重复给予大黄素并设28 d恢复期.分别于给药前、首次给药后第14、28、42和56天采集外周血检测网织红细胞和总红细胞的突变率,以及网织红细胞占总...
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【中文期刊】 文海若 颜玉静 等 《中国药房》 2020年31卷1期 18-23页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:评价大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(EG)的体内外遗传毒性,并比较体外细胞试验及大鼠体内实验评价结果的差异.方法:采用体外二维(2D)、三维(3D)细胞培养法分别构建2D、3D HepaRG细胞模型,造模成功后,分别将2D、3D H...
【关键词】 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷；遗传毒性；HepaRG细胞；
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【中文期刊】 朱钦翥 陈维 等 《癌变·畸变·突变》 2011年23卷1期 65-67页ISTICCA
【摘要】 目的:评价大黄素和大黄酸的体外遗传毒性.方法:使用不同浓度的大黄素和大黄酸(均分别为20,40,80,120μgml)处理人的类淋巴母细胞WTK1后,进行彗星实验、体外微核试验和TK基因突变试验.并设溶剂对照组和甲基甲烷磺酸(mthylme...
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【中文期刊】 南香兰 《中国卫生标准管理》 2016年7卷17期 147-149页
【摘要】 目的：探究不同炮制方法在大黄遗传毒性减毒中的应用价值。方法分别使用醋蒸法、醋炒法炮制生大黄，建立污染物致突变性检测（AMES）实验检测其效果，比较结果差异性。结果醋蒸[TA97的S9阴性、阳性值分别为（244.5±9.1）、（250.1±8...
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【中文期刊】 于朝霞 《医学信息》 2015年32期 153-153页
【摘要】 目的探析不同炮制方法对大黄遗传毒性减毒效果的影响。方法对200g生大黄中药材分别按四种不同的中药炮制方式进行炮制。然后，对炮制后的药材建立AMES实验进行检测其效果，结果均进行统计学处理来比较差异。结果生大黄不管是在代谢活化还是非代谢活化条...
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【中文期刊】 花胜利 肖热风 等 《亚太传统医药》 2014年10卷11期 27-28页
【摘要】 目的:探讨不同炮制方法对大黄遗传毒性的减毒效果.方法:将生大黄中药材400g平均分为四组,分别用清炒法、醋炒法、清蒸法和醋蒸法四种方法进行炮制,炮制后进行AMES实验并通过统计学方法比较差异性.结果:清蒸[TA102的S9阳性值为(250....
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【中文期刊】 邹志远 宋有涛 等 《辽宁大学学报（自然科学版）》 2011年38卷4期 338-342页
【摘要】 目的:通过不同的中药炮制方式,降低大黄的遗传毒性.方法:采用不同中药炮制方式炮制生大黄,应用鼠伤寒沙门菌体外回复突变试验(Ames)和彗星实验(Comet assay)对生大黄及不同炮制方式炮制后的大黄的遗传毒性进行研究.结果:生大黄Ame...
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【中文期刊】 文海若 宋捷 等 《药物评价研究》 2018年41卷5期 734-741页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 使用Ames波动试验和GADD45a-GFP GreenScreen两种快速筛选方法,对有毒中药芫花和了哥王的主要单体成分大黄素和芫花素的遗传毒性进行评价.方法 (1) Ames波动试验:在非代谢活化(-S9)和代谢活化(+S9)条件...
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【中文期刊】 耿兴超 文海若 等 《药物评价研究》 2017年40卷11期 1550-1558页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 利用正常人源肝细胞(HepaRG)和高内涵技术检测肝毒性标志物,并结合微核试验和单细胞凝胶电泳试验建立体外细胞毒性和遗传毒性的快速筛选平台.方法 选取适当的荧光探针Hoechst33342、DCFH-DA、Fluo4-AM、MitoT...
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【会议论文】王亚楠 中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次(2019年)学术年会 2019年
【摘要】 采用鼠伤寒沙门氏菌以及大肠杆菌,小鼠淋巴瘤细胞L5178Y,KM小鼠分别开展miniAmes,体外Pig-a基因突变试验,体内Pig-a基因突变试验进行大黄素遗传毒性致基因突变风险评价.
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