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【中文期刊】 张庆颢 孟强 等 《中国临床药理学与治疗学》 2009年14卷11期 1269-1274页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立高效液相色谱内标法测定大鼠血浆、胆汁、尿液中头孢妥仑含量,阐明多药耐药相关蛋白2(Mrp2)是否与头孢妥仑胆汁排泄有关.方法:用4-二甲氨基安替比林作内标.色谱柱为Capcell pak C_(18) UG120(4.6 mm×2...
【中文期刊】 商惠萍 张蓓茹 等 《实用药物与临床》 2009年12卷3期 182-184页 ISTICCA
【摘要】 目的 观察头孢妥仑匹脂片联用清淋颗粒和单用头孢妥仑匹脂片治疗非复杂性尿路感染的疗效.方法 采用随机对照实验,治疗组99例给予头孢妥仑匹脂片联用清淋颗粒,对照组97例单用头孢妥仑匹脂片,疗程3~14 d.结果 治疗组总的临床治愈率为94%,总...
【中文期刊】 郭云英 邢运哲 等 《产业与科技论坛》 2011年10卷1期 72-73页
【摘要】 本文应用高效液相色谱法,C18反相分离柱分离,UV检测器,自身对照法测头孢妥仑酯中间控制样品中杂质A、B、C、D等四种原材料的残留量,结果方法的专属性良好,杂质与杂质之间及杂质与头孢妥仑酯之间完全分离,分离度均大于1.8.线性关系良好(r=...
【中文期刊】 李瑞明 宋桂军 等 《中国实用医药》 2009年4卷35期 12-13页
【摘要】 目的 建立了RP-HPLC法测定人血浆中头孢妥仑的浓度.方法 色谱柱Nucleodur C18 分析柱(4.6 mm×250 mm 5μm),流动相为0.03 %三氟乙酸缓冲液/乙腈(81/19,V/V),流速1.0 ml/min,检测波长...
【中文期刊】 罗清 陈亚军 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷7期 1054-1058页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过不同的溶出条件选择处方使自制样品与原研参比制剂有相同的体外溶出度.方法 通过美国食品药品监督管理局非模型依赖法的(f2)相似因子对头孢妥仑匹酯片的溶解性能进行研究.用氯化钠-盐酸混合液作为溶出液,体积900 mL,用桨法,转速50...
【中文期刊】 修丽娟 《中国基层医药》 2009年16卷10期 1803-1804,后插一页 ISTICCA
【摘要】 目的 建立高效液相色谱(RP-HPLC)法测定人血浆中头孢妥仑浓度.方法 色谱柱Nucleo-dur C18分析柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为0.03%三氟乙酸缓冲液/乙腈(81/19,V/V)流速1.0 ml/min,检...
【中文期刊】 周军荣 覃秋和 等 《国外医药(抗生素分册)》 2022年43卷2期 162-165页 CA
【摘要】 首先,7-ATCA通过异构化制备得到7-ATCAδ3异构体.然后,7-ATCAδ3异构体与AE-活性酯(MAEM)进行反应得到头孢妥仑δ3异构体三乙胺盐,最后与特戊酸碘甲酯进行缩合反应合成头孢妥仑匹酯δ3异构体.该工艺得到的产品纯度较高,原...
【关键词】 合成; 头孢妥仑匹酯δ3异构体; 结构确证;
【中文期刊】 王晨 李东伟 等 《中国抗生素杂志》 2019年44卷10期 1163-1166页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 建立头孢妥仑匹酯原料药中N,N-二甲基甲酰胺残留量的检测方法.方法 采用气相色谱法,FID检测器,色谱柱为DB-624(30m×0.53mm,3.0μm),柱温采用程序升温,初始柱温为110℃,保持5min,再以30℃/min的速率升...
【关键词】 头孢妥仑匹酯; N,N-二甲基甲酰胺; 气相色谱法;
【中文期刊】 朱希 高浩凌 等 《中国抗生素杂志》 2019年44卷1期 83-87页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 根据美国药典公布的头孢妥仑匹酯的杂质谱,合成3个杂质,并对其进行结构确证,为质量研究提供参考.方法 通过化学法合成,运用NMR、HRMS进行结构解析.结果 合成了目标化合物,并运用HMR、HRMS对3个杂质碳氢信号进行了归属和详解.结...
【中文期刊】 简敏骞 张景森 等 《中国药品标准》 2021年22卷1期 80-83页 CA
【摘要】 目的:建立头孢妥仑匹酯片的微生物限度检查方法.方法:按《中国药典》2015版四部通则1105和1106,对头孢妥仑匹酯片进行微生物限度方法学适用性试验.结果:头孢妥仑匹酯片具有较强的抗菌活性,以pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液(含0.1...