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【中文期刊】 洪培伟 丛雪  等 《内科理论与实践》 2021年16卷5期 315-318页 ISTICCA

【摘要】 目的:研究肝豆状核变性患者住院费用的影响因素,为卫生政策的制定提供依据.方法:回顾性收集2005至2020年首次入住四川大学华西第四医院肝豆状核变性患者的病历数据,使用多重线性回归明确肝豆状核变性患者住院费用的影响因素;使用协方差分析控制混...

【关键词】 肝豆状核变性； 威尔逊病； 费用；

【中文期刊】 田驰 黄夏梦(综述)  等 《实用肝脏病杂志》 2015年2期 221-224页 ISTICCA

【摘要】 铜离子螯合剂能与铜离子发生螯合作用进而清除人体内过多的铜，临床常用于治疗威尔逊疾病。目前，国内对该类药物药代动力学的相关报道较少，且铜离子螯合剂在治疗过程中常出现不同类型、程度不一的不良反应。本文主要介绍这类药物的药代动力学和不良反应研究资...

【关键词】 威尔逊疾病； 铜螯合剂； 药代动力学；

【中文期刊】 柳涛 刘雅丽  等 《临床肝胆病杂志》 2023年39卷9期 2244-2251页 ISTICPKUCA

【摘要】 铜是人体必需的微量元素,在维持人体健康方面起着至关重要的作用.铜参与人体许多代谢过程,铜代谢失调会导致糖耐量受损和血脂异常等代谢障碍.肝脏在维持体内铜的平衡中起着核心作用,铜缺乏或过量会导致细胞损伤和肝功能障碍.近期有关铜代谢研究的最新进展...

【关键词】 肝疾病； 细胞死亡； 铜代谢；

【中文期刊】 于正 王姿雯  等 《成都中医药大学学报》 2022年45卷4期 45-48页 ISTIC

【摘要】 梁繁荣教授在临床实践中,基于现代医学与传统医学对夹脊功能带的研究,拓宽了夹脊穴的治疗范围.配合导气法针刺夹脊穴,同时重用灸法,可治疗除常见的神经系统疾病和骨科疾病外的多种内科杂病,如重症肌无力、帕金森综合征、抑郁症等,有效提高了针灸临床疑难...

【关键词】 梁繁荣； 夹脊穴； 导气法；

【学位论文】 作者： 刘静 导师：韩金祥  济南大学  药学 微生物与生化药学（硕士） 2019年

【摘要】 威尔逊氏症(WD)，ATP7B基因突变引起的罕见的铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病。除肝脏，神经症状外，较低的骨密度是WD的另一个最常见的临床特征，但其潜在的机制尚未完全了解。诱导多能干细胞(iPSCs)，有着自我更新、生长迅速、可分化为身体...

【关键词】 威尔逊氏症； 病理机制；

【中文期刊】 蔡建庭 张法红  等 《中华内科杂志》 2005年44卷8期 613-614页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 <篇首> 肝豆状核变性又称威尔逊病(Wilson disease,WD) ,是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病,主要累及肝脏和中枢神经系统[1],其发病隐匿,临床早期缺乏特征性指标,误诊率高.收集1998-2004年15例WD 患者进行分析...

【会议论文】胡爱荣 第7届全国疑难及重症肝病大会 2013年

【摘要】 目的:总结肝衰竭型威尔逊病的临床特征,以期提高对本病的认识.方法:回顾性分析2例以肝衰竭为主要表现的威尔逊病患者的临床资料.结果:2例患者病情迅速恶化,出现肝衰竭、肾衰竭及Coombs阴性的血管内溶血,除血清铜蓝蛋白降低及角膜凯-弗环阳性外...

【关键词】 肝衰竭型威尔逊病； 临床症状； 疾病诊断；

【中文期刊】 丁辉 黎胜强  等 《贵州医药》 2016年40卷4期 405-406页 ISTICCA

【摘要】 肝豆状核变性(HLD)义称威尔逊氏病(WD),是一种铜代谢异常的常染色体隐性遗传疾病1,主要由第13号染色体上基因突变或缺陷导致.HLD患者体内游离铜离子不能被铜蛋白结合,过量铜离子在患者肝脏、大脑和角膜等部位沉积产生毒性,引起患者各系统功...

【关键词】 肝豆状核变性； 磁共振成像； 血清铜蓝蛋白；

【中文期刊】 邓展进 宋珏娴  《实用医技杂志》 2018年25卷7期 755-757页

【摘要】 肝豆状核变性(HLD)又称为威尔逊病(WD),是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底核为主的脑部变性疾病. 临床特征为神经、精神症状、肝硬化及角膜色素环(K-F环),其表现复杂多样,容易误诊. 以往认为此病的患病率为1/10万～1/3万...

【中文期刊】 吴卫光 赵铁敏  《中国医药导报》 2012年9卷28期 98-99页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 肝豆状核变性是因遗传性铜代谢障碍所致的以脑豆状核变性、小叶性肝硬化、眼角膜色素环(Kayser-Fleischer环)为三主症的临床较为少见的疾病.1912年由威尔逊(Wilson)首先提出,因而又称wilson病[1].肝豆状核变性...

【关键词】 肝豆状核变性； 误诊； 分析；