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【中文期刊】 邓静 谭春燕 《解放军医院管理杂志》 2019年26卷2期 117-118,137页 ISTIC
【摘要】 为促进医院精细化安全管理内涵的持续提升,保障医疗质量和患者安全,经过回顾性数据分析与专家德尔菲法,确定医疗安全重点核查环节,并设计9项多学科安全核查清单.清单内容涵盖患者身份确认、病史、术前准备、物资查对、药物使用、医技检查、应急处理等方面...
【中文期刊】 邓静 《中国卫生标准管理》 2019年10卷4期 17-20页
【摘要】 目的 将设计的多学科安全核查体系应用于临床,评估应用效果,结合实际,优化体系内容,促进体系PDCA循环,有利于医疗质量精细化管理内涵的提升.方法 采用自身前后对照的方法,评估各项安全核查表单执行率、差错事故发生例数、非计划再次手术例数、患者...
【中文期刊】 李非 陈敏 《中国医疗器械信息》 2018年24卷19期 8-11,16页
【摘要】 目的:研究医疗器械注册的核心概念及其关联,为我国医疗器械注册审评审批体制改革提供参考.方法:采用文献研究和逻辑推理的方法,对医疗器械注册的核心概念及其关联进行研究,包括医疗器械注册、符合标准与安全有效、医疗器械安全有效基本要求、医疗器械注册...
【中文期刊】 王君 苏迅 等 《空军医学杂志》 2022年38卷2期 174-176页 ISTIC
【摘要】 目的 在依据新型医疗救护飞机"伤病员信息综合管理"系统中现有护理文书内容的基础上,构建新型医疗救护飞机空运医疗后送护理信息系统内容构架,并根据该体系编制表格式电子护理文书模板,为建立全流域空运医疗后送信息系统管理提供科学依据.方法 应邀相关...
【中文期刊】 张清 吴浩 等 《中国新药与临床杂志》 2008年27卷5期 388-393页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 规范药品注册必须从源头抓起.如何确保药品研制数据的真实,保证药品注册环境的公平、公正,是省局药监部门药品注册管理工作的重心.本研究主要从我国药品注册现场核查的现状出发,纵观美国FDA的药品注册管理体系及现场核查状况,结合我国现行的药品注册法...
【中文期刊】 张晖 于学忠 等 《中国急救医学》 2018年38卷6期 497-500页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 通过调查急诊患者病情分诊情况,对急诊科的建设以及进一步改善急诊医疗质量安全决策提供依据.方法 采用网络调查的形式(www.ncis.com网站"全国医疗质量数据抽样调查"专栏)对全国抽样医院进行调查,并由急诊质控中心专人负责确认核查数...
【中文期刊】 胡伟伟 李海兰 《智慧健康》 2019年5卷34期 18-19页
【摘要】 目的 分析手术室护理敏感指标建立和使用.方法 选择我院于2018年7月至2018年9月实施手术治疗的患者,将所有患者按照使用手术安全核查表及使用手术安全核查表核对患者情况的不同,分为对照组(50例,使用常规方法 护理)和观察组(50例,实施...
【中文期刊】 黄森 汪丽 《中国药业》 2016年25卷8期 8-10,11页 ISTICCA
【摘要】 目的：为药品审评审批制度改革新形势下药品注册现场核查工作的顺利进行提供参考及建议。方法结合当前药品注册相关法律法规和药品审评审批制度改革对现场核查工作的新要求，分析药品注册核查工作的现状和核查中发现的问题，并提出有针对性的建议。结果与结论目...
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