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【中文期刊】 栗若兰 郑智慧 等 《微生物学通报》 2011年38卷7期 1125-1130页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了快速从土壤中定向筛选抗生素产生菌,本研究利用宏基因组技术进行了土壤中抗生素产生菌快速筛选方法的探索.对6种不同土质的土壤利用液氮冷冻法提取土壤基因组DNA并用PVPP柱层析法进行纯化,每克湿土可得到32.25-61.25μgDNA,片段...
- 概要：
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【中文期刊】 韩冰 王健 等 《精准医学杂志》 2023年38卷5期 469-470页
【摘要】 患者,男,58岁,因"肝炎后肝硬化失代偿"于2021年12月28日在我院行心脏死亡供体原位肝脏移植术,术前于普通病房住院进行治疗,患者Child评分10分C级,MELD评分12分.供体为女性,55岁,死因为颅内出血,有颅内手术史,病程15d...
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【中文期刊】 金浩 李柏林 等 《微生物学杂志》 2012年32卷4期 1-5页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为研究污水处理活性污泥微生物多样性,提取了活性污泥宏基因组DNA,并采用细菌通用引物27F和1492R扩增了上海污泥厂活性污泥细菌16S rDNA片段,构建了细菌16S rDNA克隆文库,并对该文库中的微生物群落进行了分析.共获得200条高...
【关键词】 活性污泥；宏基因组DNA；16S rDNA克隆文库；
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【中文期刊】 林曦 曾润颖 《应用与环境生物学报》 2008年14卷2期 253-257页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以南极中山站排污口土壤为研究对象,提取样品中微生物宏基因组DNA,用变性梯度凝胶电泳(DGGE)对宏基因组DNA中的16S rRNA基因V3可变区进行分析,测定了31个不同条带所代表的序列.比较结果显示,排污口土壤样品与相同生境对照样品中的...
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【中文期刊】 刘文丽 米志强 等 《生物技术通讯》 2016年27卷3期 318-321,361页ISTICCA
【摘要】 目的:探究未知病因足部溃烂病人的致病因素.方法:收集10例未知病因足部溃烂病人样品,提取细菌总DNA,基于16S rDNA宏基因组学技术,测序16S rDNA基因V1～V2高变区,借助生物信息学方法分析测序数据中的菌群结构,寻找病人足部溃烂...
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【中文期刊】 杨雅婷 刘代成 等 《生物信息学》 2007年5卷2期 86-89页ISTIC
【摘要】 环境中约99.8%的微生物不能用常规的微生物学方法培养,这样就使得绝大部分微生物资源的开发利用受到制约,而宏基因组克隆技术的产生则克服了对不可培养微生物研究的困难.到目前为止,通过宏基因组克隆技术已经获得了许多新的抗生素和酶的基因,而且随着...
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【中文期刊】 张光亚 方柏山 《生命的化学》 2005年25卷4期 278-281页ISTICCA
【摘要】 生物催化剂是工业生物催化的重要组成部分,宏基因组是生物催化剂的新来源.该文介绍了从宏基因组中寻找生物催化剂的主要步骤,着重描述了DNA的分离和目标克隆的筛选这两个关键技术,并列举了利用宏基因组技术所获得的生物催化剂.
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【中文期刊】 刘艳超 郝文利 等 《科学技术与工程》 2015年32期 143-146页
【摘要】 分析自来水中细菌宏基因组DNA浓度与细菌菌落总数之间的相关性，探索新的自来水细菌菌落总数检测方法。采用国标法检测自来水中的细菌菌落总数约为（165±5） CFU／mL，高于国标限值（100 CFU／mL）。通过计算得出，检测600 mL本实...
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【中文期刊】 王晓辉 黄李淑馨 等 《大连理工大学学报》 2014年3期 272-277页
【摘要】 为了探索有效的海洋底泥宏基因组DNA提取与纯化方法,分别采用CTAB结合SDS法、CTAB结合玻璃珠法、SDS结合蛋白酶 K 法和 SoilMasterTM试剂盒法提取海洋底泥宏基因组DNA,用柱式腐殖酸清除试剂盒法与电洗脱法纯化宏基因组 ...
- 概要：
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【中文期刊】 于雷 于丽 等 《食品科学》 2013年34卷9期 404-407页
【摘要】 自然环境中有超过99％的微生物是不可培养的.使用宏基因组技术,人们首次实现了对不可培养微生物的开发,这为探索和挖掘新的酶制剂和活性小分子提供了更为有力的技术手段.本文重点介绍宏基因组技术最新的研究进展及其在新酶开发中的成功应用,以期利用宏基...
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