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【中文期刊】 季朝能 张冰  等 《遗传学报》 2000年27卷12期 1100-1107页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 通过对耐热碱性磷酸酯酶TAPND27活性位点S（69）两侧的E（68）和S（70）的定点突变，得到了3个突变子E68S、S70A和E68SS70A。在蛋白纯化的基础上测定了3个变体的一些酶学性质，与TAPND27相比，E68S的比活力上升了...

【关键词】 耐热碱性磷酸酯酶； 定点诱变； 热稳定性；

【中文期刊】 胡培静 杜媛  等 《西安交通大学学报（医学版）》 2015年4期 435-438,443页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的：构建并验证 Brugada 综合征相关钠通道 SCN5a 基因 R104W 突变体。方法采用一步法 PCR 突变技术,以 pEGFP-SCN5a 为模板,体外定点诱变构建 pEGFP-SCN5a-R104W 突变体,进行基因测序,并用...

【关键词】 钠通道； R104W 突变； Brugada 综合征；

【中文期刊】 史丙俊 江阳  等 《中国皮肤性病学杂志》 2013年27卷1期 29-32页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 利用大引物PCR技术对发现的中国人Darier病ATP2A2基因A68E突变进行体外定点诱变,并构建携带有突变基因的真核表达载体.方法 首先设计三条引物(包括两条外侧正向和反向引物以及内部突变引物),通过2轮PCR扩增,扩增出含有所需...

【关键词】 大引物PCR； ATP2A2； 毛囊角化病；

【中文期刊】 张晓刚 周明  等 《武汉植物学研究》 2006年24卷3期 191-195页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 为了研究藻蓝蛋白β亚基Cys-84裂合酶CpeS结构与功能的关系以及色氨酸残基对于该酶功能的影响,构建了藻蓝蛋白β亚基Cys-84裂合酶CpeS的两个色氨酸突变体,分别为CpeS(W14I) 和CpeS(W75S).通过体内重组检测酶活性的...

【关键词】 CpeS； 定点诱变； 体内重组；

【中文期刊】 胡明 卢雪梅  等 《中国生物工程杂志》 2003年23卷3期 30-34页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 综述了木素降解的关键酶之一锰过氧化物酶的三维分子结构和催化反应性能,综合概述了通过定点诱变等方法对锰过氧化物酶的结构和功能的研究进展.

【关键词】 锰过氧化物酶； 定点诱变； 黄孢原毛平革菌；

【中文期刊】 易绍东 孟素荣  等 《第一军医大学学报》 2003年23卷11期 1139-1142页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的对我们发现的中国人Brugada综合征新的SCN5A基因突变K317N进行体外定点诱变研究,并构建携带有基因突变K317N的pRc/CMV-hH1的表达载体.方法采用PCR定点突变技术,根据突变位置附近的两个单一限制性内切酶位点Age ...

【关键词】 聚合酶链反应； 定点诱变； SCN5A；

【中文期刊】 于洪枫 曾瑞萍  等 《中山医科大学学报》 2002年23卷2期 105-107页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 [目的] 构建突变型α-L-艾杜糖醛酸酶基因(IDUA)cDNA,为体外表达、鉴定突变的性质提供物质基础.[方法] 以野生型pcDNA3-IDUA为基础质粒,采用双引物法体外定点诱变技术,引入突变E404X.[结果] 突变区域经PCR-SS...

【关键词】 诱变,定点； α-L-艾杜糖醛酸酶； 基因,IDUA；

【中文期刊】 刘相梅 祁蒙  等 《生物工程进展》 2001年21卷2期 28-31页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 木聚糖酶专一性水解木聚糖分子中β-1.4-糖苷键,在制浆造纸、食品、纺织、饲料、能源工业中具有广阔的应用前景.随着各种新技术的发展与应用,木聚糖酶基因的研究取得了很大进展,不仅克隆了许多不同来源的木聚糖酶基因,研究了木聚糖酶基因在同源和异源...

【关键词】 木聚糖酶基因； 表达与分泌； 定点诱变；

【中文期刊】 田红 孙竞  等 《中国实验血液学杂志》 2000年8卷2期 90-92页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 本实验通过合成与原有下游引物(B)相似的一条新引物(B'),经聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增出比原BCR-ABL cDNA序列减少了4个碱基的参照物,达到定点诱变的目的.经酶切分析证明,两型B...

【关键词】 PCR定点诱变； BCR-ABL基因； 竞争性PCR；

【中文期刊】 邓飞涛 孟元普  等 《医学分子生物学杂志》 2013年10卷6期 328-331页 ISTICCA

【摘要】 目的 制备TTF-1相关蛋白26(TAP26)的3个磷酸化位点(S48,S66和T219)的突变体(TAP26(S48→A48)、TAP26(S66→A66)和TAP26(T219→V219)).方法 采用定点诱变PCR技术,分别突变掉TA...

【关键词】 TAP26； DNA序列分析； 定点诱变PCR；