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【中文期刊】 姜琳 潘淑娟 等 《生物化学与生物物理进展》 2008年35卷12期 1394-1402页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 Argonaute(Ago)家族蛋白与小的非编码RNAs(siRNAs,miRNAs,piRNAs)生物发生和细胞功能密切相关.它可以结合小RNAs,调控蛋白质的合成或影响mRNA的稳定性,即RNA干扰(RNAi),并且参与Piwi相关RN...
【关键词】 RNA干扰; Argonaum蛋白; 实时定量PCR;
【中文期刊】 郑杰 朱果 等 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷1期 63-72页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 衰老的大肠上皮不仅多种生理功能下降,而且对大肠癌在内的多种衰老相关的肠道疾病易感性显著增加,但结肠上皮衰老及衰老的结肠上皮对癌症易感的分子机制仍然不清楚.为此,应用双向凝胶电泳(2-DE)技术分离青年人及老年人的正常结肠上皮的总蛋白质,图像...
【中文期刊】 孙建国 廖荣霞 等 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷11期 1190-1196页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了获得人脐血造血干细胞(HSCs)的microRNAs(miRNAs)表达谱,并对相关miRNAs功能进行初步鉴定.利用免疫磁珠(MACS)和流式细胞仪(FACS)细胞分选技术分离人脐血造血干细胞(HSCs),分别提取细胞总RNA并分离小...
【中文期刊】 张驰宇 徐顺高 等 《生物化学与生物物理进展》 2005年32卷9期 883-888页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为建立一种新颖、简便的荧光实时RT-PCR相对定量方法,根据实时定量标准曲线,推导出相对定量基因表达的公式.公式显示相对表达指数只与CT值和标准曲线的斜率相关.构建标准曲线的标准品需要通过克隆和体外转录获得,实验过程繁琐.当人为成比例增减标...
【关键词】 荧光实时定量RT-PCR; 相对定量; 绝对定量;
【中文期刊】 叶飞 宋敬东 等 《中国人兽共患病学报》 2019年35卷6期 535-538页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对发生在西非塞拉利昂南部的疑似猴痘病毒感染者进行实验室确诊.方法 采集疑似感染病人感染后12d和55d的血清,利用猴痘特异性引物进行实时定量PCR检测,并对病人血清中痘苗病毒IgG、IgM和猴痘病毒IgG抗体进行ELISA检测,并结合...
【中文期刊】 杜晨光 杨燕燕 等 《动物学研究》 2008年29卷2期 134-138页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 为了明确ghrelin是否参与了卵母细胞成熟及胚胎早期发育进程,本研究利用免疫荧光技术和实时定量RT-PCR技术检测了绵羊卵母细胞和体内早期胚胎中ghrelin蛋白的表达定位和ghrelin mRNA水平相对表达变化规律.免疫荧光染色结果表...
【中文期刊】 王海 邓琳 等 《实验生物学报》 2003年36卷1期 32-36页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 EBV在多种肿瘤中存在,并在相关肿瘤的发病中起一定的作用.本文应用实时定量PCR方法检测鼻咽癌与健康对照全血EBV拷贝数.结果表明在73例鼻咽癌病人与83例正常对照中,NPC组中EBV阳性率为46.6%,对照组阳性率为13.3%.对照组平均...
【关键词】 实时定量 PCR EBV 鼻咽癌;
【中文期刊】 张宁 韩阳 等 《上海交通大学学报(医学版)》 2018年38卷1期 71-75页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的·比较实时定量PCR (qPCR)法与16S rDNA测序法分析女性阴道菌群类型的结果.方法·选取45岁以下育龄期健康女性49名,采集阴道上1/3处分泌物,经提取阴道标本全基因组DNA后,分别运用16S rDNA VlV2域测序和基于2...
【关键词】 阴道菌群; 实时定量PCR; 16S rDNA高通量测序;
【中文期刊】 王思宁 孙化雨 等 《热带亚热带植物学报》 2018年26卷3期 215-223页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为探究毛竹(Phyllostachys edulis)油菜素内酯(brassinolide, BL)受体激酶基因的分子特征和表达模式,采用生物信息学方法对毛竹中BL受体激酶基因进行了分析,并应用实时定量PCR技术对基因的表达模式进行了研究....
【关键词】 毛竹; 油菜素内酯受体激酶基因; 生物信息学;
【中文期刊】 胡月苗 孙崇波 等 《西北植物学报》 2016年36卷2期 225-230页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 该研究以春兰(Cymbidium goeringii)正常花及其2枚侧瓣突变成唇瓣样的花瓣(简称:蝶花)为实验材料,采用RT-PCR结合RACE技术从春兰中分离出AGL6-3基因.序列分析表明,AGL6-3基因在春兰正常花和蝶花中序列相同,...