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【中文期刊】 王娜 张玲 等 《中华医院感染学杂志》 2019年29卷15期 2397-2400页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨以实证数据为手段的管理模式对脊柱手术后医院感染控制的临床效果.方法 选取2014年2月-2018年2月在天津医院脊柱外科进行脊柱手术后治疗920例患者,随机分为对照组和病例组.对照组采用病房内常规护理流程进行管理,病例组采用以实证...
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【中文期刊】 郭璇 宋洁梅 等 《中国处方药》 2024年22卷3期 74-76页
【摘要】 目的 为了增强发明专利申请人对补充实验数据的实务可操作性,剖析中国补充实验数据相关问题的适用标准.方法 本文采用案例实证分析的方法,以乌帕替尼化合物无效案为实证分析主线,分析补充实验数据的适用标准以及适用原则.结果 与结论 中国的补充实验数...
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【中文期刊】 姚雪芳 丁锦希 《中国新药杂志》 2022年31卷24期 2469-2474页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 生物制品数据保护已成为药品数据保护制度的新发展方向,我国面临制度建设的问题.不同于国际主流模式,日本生物制品数据保护制度融合于新药再审查制度中,强化新药安全监控之目的.本文对日本生物制品数据保护的制度沿革、保护对象与期限、保护方式等核心机制...
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【中文期刊】 周莹 孟繁兴 等 《海南医学院学报》 2021年27卷21期 1635-1642页ISTICPKU
【摘要】 目的:基于数据挖掘的方法分析探讨急性缺血性脑卒中痰热腑实证的用药规律.方法:全面检索中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据知识服务平台(WanFang)、P...
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【中文期刊】 丁锦希 刘阳阳 等 《中国药科大学学报》 2015年46卷4期 493-498页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过美国上市的拉莫三嗪案例,探究药品数据保护制度与药品可及性之间的关系.研究表明,药品数据保护制度延迟仿制药上市周期,无法及时有效地平抑创新药垄断高价,从而降低了用药可及性.建议我国合理设计药品数据保护制度的应用范围,并设置首仿药制度和配套...
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【中文期刊】 杨凡 卞鹰 《中国药业》 2020年29卷8期 56-60页ISTICCA
【摘要】 目的 了解中国上市中药企业的财务风险现状,分析其影响因素.方法 采集38家中药上市企业2007年至2018年财务报表数据,运用ALTMAN Z值模型评价各企业的财务状况,通过面板回归分析相关财务比率对企业财务状态的影响.结果 超过70.00...
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【中文期刊】 钱韵旭 杨悦 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2014年6期 1217-1221页ISTICPKUCSCD
【摘要】 为分析影响中成药出口欧盟的主要因素，测算出口潜力，以2000~2011年间我国对欧盟13国出口中成药的面板数据建立回归模型，并运用其估算出口潜力。结果表明，中国与欧盟各国GDP、中成药出口价格、欧盟国家港口吞吐量及中国与欧盟各国港口间的海运...
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【中文期刊】 张春红 《科学技术创新》 2020年3期 90-91页
【摘要】 在社会科学技术和信息技术飞速发展的时代背景下,人们很多的生活、工作领域逐渐在人工智能的加入下变得更加的方便快捷,给我们的生活带来了极大的便利.人工智能技术的快速发展,不仅使得很多的技术操作更加的精确无误,而且极大的提高了效率;与此同时在大数...
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【中文期刊】 祝云篪 赵作翰 等 《电气电子教学学报》 2020年42卷1期 94-98,141页
【摘要】 本文研究开展基于在线评测系统的编程实战数据挖掘,探寻平台在程序设计课程的实证教育研究方面的价值.通过对平台上的日志数据和题目统计信息进行数据挖掘,提取出五个关键变量,并对四个方向进行了数据应用探究.研究结果为高校程序设计课程智能化改良和教育...
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