换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 1081
- 13
- 10
- 3
- 1
- 194
- 141
- 112
- 61
- 56
- 54
- 36
- 32
- 22
- 21
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 汪希珂 王予川 等 《重庆医科大学学报》 2018年43卷3期 348-352页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过对先天性心脏病家系资料的收集分析其内在关系,为探索遗传学机制提供有利条件.方法:2009年1月至2014年6月在贵州省人民医院就诊的先天性心脏病患儿及其亲属,凡一个家系中有2个及2个以上先天性心脏病患者均作为研究对象,进一步详细询...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 耿笑微 陆虹 等 《护理学杂志》 2006年21卷4期 4-7页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的了解产后家庭角色的适应情况,并探讨可能影响家庭角色适应的因素.方法采用自行设计的问卷对初产妇及其丈夫在角色认同、亲子依附的建立及照顾行为的实施三方面进行问卷调查.结果调查对象角色适应情况总体良好.初产妇及其丈夫在与新生儿进行语言沟通、抚...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李越飞 《现代医药卫生》 2019年35卷19期 3078-3080页
【摘要】 目的 在签约率达标条件下,调查家庭医生和服务对象情况并分析现状,提出对策,以促进家庭医生签约服务工作的推进.方法 随机抽取重庆市南岸区3家达标医院,采用问卷调查法进行实地调研,对调查数据进行统计分析.结果 基层小规模医院接受过全科医生培养的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕艳敏 《医药前沿》 2014年17期 129-130页
【摘要】 目的：研究分析在儿科实施护患沟通对患者满意率产生的影响。方法：选择我院2013年1月-2014年1月期间收治的240例患儿，将其按照住院时间分为对照组和观察组，对照组患者给予常规的护理，观察组患者在对照组基础上实施护患沟通，对比两组患者的满...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑静 黄承益 《现代医药卫生》 2013年29卷1期 39-40页
【摘要】 目的 探讨实施护患沟通对儿科患者满意率的影响.方法 采用制订的“病员满意度调查表”,通过随机取样,对2011年11-12月收治的120例患儿的家长进行问卷调查,收集其对实施护患沟通前后的护理服务满意度情况.结果 在实施护理沟通后,儿科患儿家...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘蕊 导师：王建怡 王予川 贵阳医学院 临床医学 儿科学（硕士） 2015年
【摘要】
目的：通过对两个拟诊遗传性痉挛性截瘫（HSP）家系的临床观察，先证者进行全外显子组测序，家系成员内基因验证，以建立HSP诊断流程，提高儿科医生对HSP认识，填充HSP基因库，为贵州省开展神经系统遗传性疾病的基因诊断奠定基础。
方法...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：黄雪霜 导师：张建湘 中南大学 基础医学 人体解剖与组织胚胎学（博士） 2010年
【摘要】
目的：分析Goldenhar综合征的表型为该病的临床诊断提供依据；收集Goldenhar患者的遗传资料，为揭示此类疾病的遗传基础及发生机制奠定基础。
方法：分析69例Goldenhar综合征患者的临床资料及表型间的相关性。采集...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于永斌 杨洪滨 等 《眼科新进展》 2007年27卷9期 649-652页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 检测一个常染色体显性遗传性视网膜色素变性家系的IMPDH1基因的突变特征以及与临床表型的关系,探讨其病因和发病机制,利用分子遗传学的方法,确定家系内遗传连锁关系.方法 严格按照有关伦理学要求进行家系收集,所有现存家系成员行详细的眼科检...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张清炯 李炜 等 《遗传》 2002年24卷1期 19-21页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为寻找视网膜色素变性的致病基因,从120个家系收集视网膜色素变性先证者,制备基因组DNA.应用PCR―异源双链-SSCP法,分析GUCA1B基因4个外显子、GNGT1基因编码区和RGS9基因视网膜特异性转录区,寻找基因变异.序列分析确定突变...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李练兵 崔蓉 等 《中国计划生育学杂志》 2009年17卷7期 419-421页ISTIC
【摘要】 目的:抢救性收集遗传性白内障家系资源,初步建立白内障遗传资源库.方法:利用本市出生缺陷监测网络系统,开展遗传性白内障调查以及家系成员患病状况调查,并经过专科检查、遗传学表型和系谱分析确认遗传性白内障家系.抽取患者和正常家庭成员外周血,提取D...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
