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【中文期刊】 郭冬生 朱成钢  等 《生物化学与生物物理进展》 2003年30卷5期 803-807页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 根据细胞因子协同作用的特点,采用重组DNA技术构建了人干扰素(IFN)α2b-胸腺肽(THY)α1融合基因,克隆到pBacPAK8上,获得重组转移载体pBacPAK-IFN-THY.与线形化Bm-BacPAK6病毒基因组DNA共转染家蚕细胞...

【关键词】 人IFN-α2b-THY-α1融合基因； 家蚕核型多角体病毒； 家蚕细胞；

【中文期刊】 陈璐 李兵  等 《昆虫知识》 2008年45卷5期 718-721,插1页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 现行的杆状病毒表达外源基因的方法是将外源基因取代病毒中的多角体基因,因而得到的重组杆状病毒感染活体时不能经口感染,只能进行针刺注射,效率低且易引起活体感染其他疾病.将家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhedro...

【关键词】 家蚕核型多角体病毒； 多角体基因； piggyBac；

【中文期刊】 王振兴 王璞  等 《遗传》 2006年28卷7期 838-844页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 DREP-1基因在果蝇的细胞凋亡过程中对DNA的降解有重要调控作用.本研究将该基因序列在家蚕EST数据库中进行同源性检索,把检索到的EST序列进行电子延伸和克隆重叠群拼接,根据拼接结果设计引物进行PCR扩增并克隆测序验证,首次成功克隆了家蚕...

【关键词】 家蚕； 细胞凋亡； ICAD/CAD基因；

【中文期刊】 张昕泂 胡惠民  等 《第二军医大学学报》 2003年24卷7期 765-768页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨内含子对外源基因在真核细胞中表达的作用.方法:直接将含有4个内含子和自身信号肽的1.5 kb全长人生长激素基因直接克隆至真核表达载体pcDNA3.0,然后利用脂质体转染家蚕BmN细胞,收取细胞上清,PAGE电泳和Western印迹...

【关键词】 人生长激素； 基因表达； 家蚕BmN细胞；

【中文期刊】 陈哲宇 黄爱军  等 《生物工程学报》 2000年16卷5期 561-565页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 将人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因克隆人酵母分泌型表达载体pPIC9K中,酶切线性化后电穿孔导入酵母细胞进行整合,经G418筛选得到多拷贝转化子,甲醇诱导表达.将人GDNF基因克隆入昆虫病毒转移载体pBacPAK8中,与线性化Bm...

【关键词】 胶质细胞源性神经营养因子； 甲醇酵母； 重组家蚕校型多角体病毒；

【中文期刊】 高健 刁振宇  等 《药物生物技术》 2001年8卷1期 8-11页 ISTICCA

【摘要】 利用已构建的含有HBeAg基因的重组家蚕核多角体病毒rBmHBe，摸索了HBeAg在家蚕细胞中表达的最佳条件组合，细胞接种密度:（3.2～6.4）×105细胞／瓶。病毒接种时间:细胞接种后48～60h。感染复数(MOI)为0.04～0.4P...

【关键词】 乙肝病毒e抗原； 家蚕细胞； 家蚕核多角体病毒；

【中文期刊】 刘丽华 沈卫德  等 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 2015年43卷9期 31-35页

【摘要】 [目的]探讨经辛硫磷诱导后,家蚕细胞周期蛋白家族基因(CyclinA、CyclinB、C yclinB3、C yclinE)在5龄幼虫各种组织中的转录活性,为进一步研究有机磷农药对家蚕的损伤机制提供参考.[方法]采用实时荧光定量PCR方法,...

【关键词】 家蚕； 辛硫磷； 细胞周期蛋白；

【中文期刊】 王文兵 马双双  等 《蚕业科学》 2009年35卷3期 634-637页

【摘要】 尝试将红色荧光蛋白(RFP)作为昆虫表达体系的分子标签,克隆了 rfp 基因的读码框,通过Bac-to-Bac杆状病毒表达系统,将该基因插入家蚕核型多角体病毒(BmNPV)中,获得重组杆状病毒BmNPV-rfp.对家蚕细胞的感染表明, rf...

【关键词】 红色荧光蛋白； 绿色荧光蛋白； 家蚕核型多角体病毒；

【中文期刊】 李曦 赵越  等 《蚕业科学》 2009年35卷2期 302-307页

【摘要】 为了建立稳定转化家蚕细胞持续表达外源基因的技术体系,构建了基于piggyBac转座子的带有人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子基因(hGM-CSF)和新霉素抗性基因(neo)表达元件的转基因载体pigA3GFP-IE-neo-FH-hGM-CSF...

【关键词】 piggyBac转座子； pIZT/V5-His载体； 家蚕BmN细胞；

【中文期刊】 周文林 王崇龙  等 《蚕业科学》 2007年33卷1期 30-35页

【摘要】 为探讨稳定转化家蚕细胞表达外源基因的新方法,以家蚕核型多角体病毒(BmNPV)极早期蛋白基因(ie-1)启动子元件驱动新霉素抗性基因(neor),并克隆至具有绿色荧光蛋白基因(gfp)标记的昆虫转座子载体piggyBac中,构建转基因载体p...

【关键词】 转基因； 家蚕； piggyBac转座子；