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【中文期刊】 赵明珠 姜志辉  等 《药学实践杂志》 2012年30卷1期 19-24,41页 ISTIC

【摘要】 近年来,有机小分子催化剂已成为不对称合成研究领域的热点.脯氨酸在诸多不对称反应中显示出的良好的催化选择性,由此对脯氨酸的结构进行修饰和改造也引起人们的兴趣,以期得到催化性能更优越的催化剂.本文将脯氨酸衍生物分为十类,以其类型为线索综述了其在...

【关键词】 脯氨酸衍生物； 不对称合成； 对映选择性；

【中文期刊】 张庆文 周明华  等 《中国医药工业杂志》 2000年31卷6期 284页 ISTICCSCDCA

【摘要】 以马来酸依那普利和赖诺普利为例，围绕新手性中心的构建方法，按逆合成分析切断法分类，综述了N-羧烷基二肽型血管紧张素转化酶抑制剂的合成策略。

【关键词】 N-羧烷基二肽； 血管紧张素转化酶抑制剂； 合成；

【中文期刊】 杨俊 黄俊飞  等 《合成化学》 2015年23卷9期 791-797页

【摘要】 以1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷为催化剂,二氯甲烷为溶剂,3-氮取代氧化吲哚和乙醛酸酯经Aldol反应合成了13个新型的3-氨基-α-羟基-β-酯-3-季碳氧化吲哚类化合物(3a～3m),产率63％～97％,其结构经1H NMR,13...

【关键词】 3-氨基-α-羟基-β-酯基-3-季碳氧化吲哚； Aldol反应； 合成；

【中文期刊】 麻妙锋 冯吉利  等 《化学研究与应用》 2013年25卷6期 769-778页

【摘要】 近年来,β-氨基腈类化合物的合成与应用有了很大的进展,引起人们的广泛关注.由于旋光纯的β-氨基腈类化合物及其衍生物是非常重要的药物合成中间体,因此新的简捷、低成本不对称合成方法的研究与开发仍然是必要的.本文比较全面而又简要地综述了β-氨基腈...

【关键词】 β-氨基腈； 合成； 催化；

【中文期刊】 要少波 蔡明德  等 《精细化工中间体》 2010年40卷6期 39-42页

【摘要】 他达那非为口服磷酸二酯酶5(PDE 5)抑制剂,用于治疗男性勃起功能障碍(MED).笔者以D-色氨酸为原料,先甲酯化反应,生成的D-色氨酸甲酯盐酸盐在异丙醇中与胡椒醛发生Pictet-spengler反应,得到顺式四氢咔啉化合物,然后再依次...

【关键词】 他达那非； 非对映选择性合成； Pictet-spengler反应；

【中文期刊】 俞颖慧 徐仲玉  等 《化学世界》 2007年48卷8期 483-486页

【摘要】 以D-色氨酸为起始原料经酯化、Pictect-Spengler反应、酰化和氨解-环合四步制备新的磷酸二酯酶5抑制剂他达那非,总收率为66.8%.在Pictect-Spengler反应中采用非对映控制方法高选择性地合成cis-β-咔啉关键中间...

【关键词】 磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂； 非对映选择性合成； 他达那非；

【中文期刊】 刘森林 宗敏华  《催化学报》 2006年27卷1期 25-28页

【摘要】 研究了水/有机溶剂双相中来源于郁李仁的(R)-醇腈酶催化2-三甲基硅-2-乙酮与2-甲基-2-羟基丙腈对映选择性合成(R)-2-三甲基硅-2-羟基丙腈,初步探讨了反应时间、酶粉颗粒大小、底物浓度、底物配比和酶添加量对转氰反应的影响. 结果表...

【关键词】 郁李仁； (R)-醇腈酶； 2-三甲基硅-2-乙酮；

【中文期刊】 罗云富 李援朝  《有机化学》 2002年22卷4期 262-264页

【摘要】 以(E)-2-丁烯-1-醇为原料经不对称环氧化反应合成2,3-环氧醇(1).该环氧醇的对甲苯磺酸酯对映选择性酸水解开环制备手性邻二醇(2)(95%ee).

【关键词】 手性邻二醇； 对映选择性开环； 不对称合成；

【中文期刊】 刘大学 汪权  等 《高等学校化学学报》 2001年22卷4期 601-602页

【摘要】 A series of aromatic cyanohydrins and their O-silyl ethers have been synthesized by trimethylsilylcyanation of aromatic ...

【关键词】 手性联萘酚； 对映选择合成； 三甲基硅氰；

【中文期刊】 赵建章 刘举正  等 《合成化学》 2000年8卷3期 202-206页

【摘要】 综述了近年来有关手性Lewis酸催化下三甲基氰化硅与醛反应生成手性α-氰醇的报道.参考文献6篇.

【关键词】 手性Lewis酸； 对映选择性合成； 手性α-氰醇；