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【中文期刊】 姚兰 傅蓉  等 《中国抗生素杂志》 2023年48卷12期 1362-1372页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 对工艺中可能产生的对甲基苯磺酸烷基酯建立气相色谱-三重四极杆质谱联用的测定方法.方法 以(5％-苯基)-甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱为色谱柱;进样口温度为200 ℃,程序升温,起始温度50 ℃,维持1 min,以每分钟10 ...

【关键词】 托西酸舒他西林； 对甲基苯磺酸甲酯； 对甲基苯磺酸乙酯；

【中文期刊】 王玮 尹宗宁  等 《中国生化药物杂志》 2003年24卷3期 139-140页 ISTICCA

【摘要】 目的分离除去蚓激酶白蛋白纳米粒溶液中未成粒的牛血清白蛋白(BSA).方法采用Sephadex G-100凝胶柱分离纯化.结果流速为1 ml/min时,短柱(1.9 cm×11.5 cm)、长柱(1.9 cm×21.5 cm)除去BSA的比例...

【关键词】 对甲基苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐； 蚓激酶； 纤溶酶；

【中文期刊】 赵洁 胡燕平  等 《中国药理学与毒理学杂志》 2006年20卷6期 500-503页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 研究运用小鼠淋巴瘤试验(MLA)对4,4′-二甲基二苯基碘鎓盐六氟磷酸盐(IHT-PI 820)作为食品外包装上油墨使用安全性的评价.方法 采用L5178Y细胞,处理3 h,表达48 h后测定突变细胞频率及小集落比例.同时进行添加和未...

【关键词】 小鼠淋巴瘤试验； 4,4'-二甲基二苯基碘鎓盐六氟磷酸盐； 遗传毒性试验；

【中文期刊】 王玮 尹宗宁  等 《中国新药杂志》 2005年14卷8期 1019-1021页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:测定蚓激酶白蛋白纳米粒中蚓激酶的活力.方法:以对甲基苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐(TAME)为底物测定蚓激酶的活力,通过载药量与包封率2个指标进行质量评价.结果:白蛋白测定方法的RSD均小于0.3%,高、中、低浓度平均回收率分别为(9...

【关键词】 牛血清白蛋白； 蚓激酶； 纳米粒；

【中文期刊】 王正泽 林辉  等 《药学与临床研究》 2016年24卷4期 321-323页 ISTIC

【摘要】 合成甲磺酸卡莫司他。将对胍基苯甲酸盐酸盐制备为酰氯，与对羟基苯乙酸-N， N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯在催化剂吡啶作用下制备甲磺酸卡莫司他，总收率为57.1%。获得高纯度的甲磺酸卡莫司他，本工艺适合工业化生产。

【关键词】 甲磺酸卡莫司他； 合成工艺； 慢性胰腺炎；

【中文期刊】 柳青 王进敏  等 《中国医药工业杂志》 2015年46卷6期 556-560页 ISTICCSCDCA

【摘要】 (1R,2R)-反式-1,2-环己烷二甲酸经氯化、甲酯化、还原和磺酰化得到(1R,2R)-1,2-双(对甲苯磺酰基氧基甲基)-环己烷(9),9与3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑反应制得(3aR,7aR)-4'-(1,2-苯并异噻唑-3...

【关键词】 盐酸鲁拉西酮； 抗精神病药； 合成；

【中文期刊】 郑登宇 高文磊  等 《中国医药工业杂志》 2015年46卷9期 939-942页 ISTICCSCDCA

【摘要】 2-苯基苯甲酸与对氨基苯甲酸经酰胺化反应得到4-(2-苯基苯甲酰胺基)苯甲酸(12).同时,氨茴酸甲酯(2)经磺酰化、N-烷基化、分子内缩合关环、酸性条件下脱氰基和溴代得到1-对甲苯磺酰基-4-溴-2,3,4,5-四氢-5-氧代-1H-苯并...

【关键词】 盐酸考尼伐坦； 精氨酸加压素拮抗药； 合成；

【中文期刊】 王怡鑫 尹宗宁  等 《中国生化药物杂志》 2008年29卷3期 168-171页 ISTICCA

【摘要】 目的 建立纳豆激酶(NK)体外活性测定方法,考察影响因素.方法 采用对甲基苯磺酰-L-精氨酸甲酯(TAME)作为底物,用变色酸反应显色,在574nm波长处比色测定酶活性.结果 NK在0.05～0.25mg/mL浓度范围内具有良好的线性关系;...

【关键词】 纳豆激酶； 甲基笨磺酰-L-精氨酸甲酯； 活性测定；

【中文期刊】 陈胜昔 郭慧元  《中国医药工业杂志》 2005年36卷3期 129-132页 ISTICCSCDCA

【摘要】 用反式-L-羟脯氨酸经对甲苯磺酰氯保护、甲酯化、氧化、肟化、四氢铝锂还原、叔丁氧基羰基保护后脱除对甲苯磺酰保护基,与不同的氟喹诺酮中间体缩合,最后经脱除叔丁氧基羰基等反应得到目标物,结构经1HNMR和FAB-MS确证,并进行了体外抗菌活性试...

【关键词】 氟喹诺酮类抗菌剂； 抗菌活性； 合成；

【中文期刊】 马亚娟 李晓东  等 《应用化学》 2014年31卷1期 50-53页

【摘要】 以对甲苯磺酰氯和邻氨基苯甲酸甲酯为原料,通过酰胺化、酰亚胺和卤代烃的缩合、克曼环化及水解脱羧等反应,合成盐酸考尼伐坦关键中间体N-甲苯磺酰基苯并氮杂卓-5-酮.在合成过程中,分别减少了有毒溶剂吡啶的用量,用叔丁醇钾代替怕水易爆的氢化钠,用容...

【关键词】 盐酸考尼伐坦中间体； N-甲苯磺酰基苯并氮杂卓酮； 合成改进；