- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 94
- 16
- 1
- 1
- 50
- 16
- 14
- 13
- 3
- 14
- 13
- 6
- 5
- 4
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 王壮 王天晓 等 《中国新药杂志》 2024年33卷16期 1676-1680页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 传统偏头痛急性治疗药物存在疗效持续时间短、疗效不佳、治疗响应不充分等诸多不足,且可能引起药物过度使用性头痛.近年来,以降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)为靶点的新型药物弥补了传统药物...
【关键词】 偏头痛;急性治疗;小分子降钙素基因相关肽受体拮抗剂;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王坤 何璐 等 《医药导报》 2022年41卷9期 1270-1276页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨3个小分子拮抗剂(TN14003、T140、AMD3100)与C-X-C型趋化因子受体4(CXCR4)的构效关系,阐明它们的作用机制,为研发高效的抗骨关节炎药物奠定基础.方法 首先采用分子对接技术研究3个小分子拮抗剂与CXCR4的...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王亚楠 魏威 等 《中国新药杂志》 2021年30卷22期 2049-2052页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 ubrogepant是一种小分子口服的强效降钙素基因相关肽受体拮抗剂,该药于2019年12月23日被美国FDA批准上市,用于偏头痛的治疗.此次批准意味着25年来急性偏头痛治疗的首个重大创新.本文对该药物的作用机制、药动学、药效学、临床研究、...
【关键词】 ubrogepant;小分子;降钙素基因相关肽受体拮抗剂;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 卢家忠 戎成振 《内科急危重症杂志》 2021年27卷6期 501-504页ISTIC
【摘要】 目的:观察小分子GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂联合经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗急性冠脉综合征(ACS)的效果.方法:选取2016年1月-2019年1月阜阳市第二人民医院收治的ACS患者300例,随机分为阿昔单抗组、依替巴肽组及替罗非班组,每组...
【关键词】 小分子GPⅡb/Ⅲ a受体拮抗剂;经皮冠状动脉介入;急性冠脉综合征;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 赵爽 陈红英 等 《中国药物警戒》 2021年18卷3期 289-293页ISTIC
【摘要】 降钙素基因相关肽受体拮抗剂ubrogepant是一种口服、小分子、高选择性、降钙素基因相关肽受体拮抗剂.抑制降钙素基因相关肽(CGRP)的活性而发挥作用.与传统治疗偏头痛急性期的药物相比,ubrogepant可以有效预防急性偏头痛的发作,减...
【关键词】 降钙素基因相关肽受体拮抗剂;ubrogepant;急性偏头痛;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黄斌 程德军 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 2015年3期 218-221页ISTICPKUCA
【摘要】 本实验以4-氯苄氯、5-溴水杨醛为原料,通过消去、还原及溴化合成了5-溴-2-(4-氯苄氧基)溴甲基苯(Ⅲ),以1-苄基-4-哌啶酮合成了 N-丙基-N-(4-哌啶基)苯甲酰胺(Ⅳ),通过Ⅲ、Ⅳ合成了一种新的非肽类小分子化合物 CCR5拮抗...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 史海龙 李军 等 《辽宁中医药大学学报》 2017年19卷5期 85-89页ISTICCA
【摘要】 目的:运用计算机虚拟筛选技术从传统中药数据库(TCMSP)中寻找雌激素受体α(Estrogen receptorα,ER-α)的中药小分子拮抗剂方法:以ER-α为靶点,运用分子对接技术进行首轮筛选,然后基于靶点与药物相互作用位点进行第二轮筛...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘瑶 苏靖 等 《国外医学(药学分册)》 2007年34卷1期 7-11,30页ISTICCA
【摘要】 趋化因子受体CCR5是抗艾滋病药物作用的重要靶点之一.目前,已经开发了许多活性强、选择性高的CCR5拮抗剂,其中一部分已进入临床试验阶段.本文对近年来文献报道的CCR5小分子拮抗剂进行综述.
【关键词】 趋化因子受体CCR5;小分子拮抗剂;抗艾滋病药物;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 甘海峰 查晓明 等 《药学进展》 2005年29卷4期 151-155页ISTICCA
【摘要】 综述趋化因子受体5(CCR5)拮抗剂的作用机制,介绍若干具代表性的小分子CCR5拮抗剂,并探讨其构效关系.CCR5属于G蛋白偶联受体超家族,是HIV-1入侵机体细胞的主要辅助受体之一.以CCR5为为靶点的小分子抗艾滋病药物的研究与开发备受关...
【关键词】 趋化因子受体5;小分子CCR5拮抗剂;作用机制;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 康晓平 任蕴芳 等 《军事医学科学院院刊》 2002年26卷3期 234-235页ISTICCSCDCA
【摘要】 <篇首> 多项临床研究已证实人IL-6及其受体的异常表达与类风湿性关节炎、多发性骨髓瘤、浆细胞瘤的发生密切相关[1].因此对其拮抗剂的研究日益受到人们的关注.目前,国外对人IL-6受体拮抗剂的研究主要集中于单克隆抗体和突变体两个方面[1,2],...
- 概要:
- 方法:
- 结论: