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            【中文期刊】 尹晴  屠伟峰  等 《第三军医大学学报》 2013年35卷8期 737-743页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 系统评价小分子血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂(glycoprotein Ⅱb/Ⅲa inhibitors,GPI)用于急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)经皮介入治疗(percutaneous c...

            【关键词】 小分子血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂急性冠脉综合征经皮介入治疗

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            【中文期刊】 张雄泽  张美霞  等 《中华眼底病杂志》 2010年26卷3期 203-207页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 观察Ras相关的C3肉毒毒素底物1的小发夹RNA(Racl-shRNA)在小鼠氧致视网膜病变中对视网膜新生血管(RNV)生成的抑制作用及对活性氧(ROS)-核因子κB(NF-κB)通路的影响.方法 将108只7日龄C57BL/6J小鼠...

            【关键词】 视网膜新生血管化/预防和控制racl GTP结合蛋白质/拮抗剂和抑制剂NF-κB

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            【学位论文】 作者:陈洁 导师:柏旭   车鑫   吉林大学   药学 药物化学(硕士) 2012年

            【摘要】 表观遗传学是一门研究DNA序列不发生变化但染色体表达却发生了稳定的可遗传的改变的新兴学科.现在人们已经可以确定表观基因组与多种人类疾病都有着密切的关系.研究表明与肿瘤发生相关的基因,特别是抑癌基因存在着表观遗传修饰异常.以表观修饰相关的酶或...

            【关键词】 MBT域拮抗剂表观遗传学

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            【中文期刊】 张朋  朱育春  等 《四川大学学报(医学版)》 2012年43卷1期 83-85,90页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 分析结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)二级结构,进行其受体结合区域的预测及筛选.方法 利用生物信息学手段,分析CTGF二级结构、亲水性以及其它部分物理性质,预测和筛选出CTGF...

            【关键词】 结缔组织生长因子转化生长因子-β二级结构

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            【中文期刊】 高立娜  杨晓虹  等 《中国新药杂志》 2012年21卷14期 1616-1620,1650页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 CC类人类趋化因子受体4(CCR4)是趋化因子家族中具有7个跨膜结构的G蛋白偶联受体.CCR4受体与自身免疫性疾病、哮喘、特应性皮炎等多种疾病的形成和发展有关,可成为这些疾病新的治疗靶点,受到越来越多学者的关注.CCR4拮抗剂的研究成为研发...

            【关键词】 趋化因子CC类人类趋化因子受体4拮抗剂

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            【中文期刊】 黄伟剑  周浩  等 《中华急诊医学杂志》 2008年17卷7期 749-751页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 <篇首> 替罗非班是一种高选择性、高特异性的非肽类小分子血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂,通过抑制纤维蛋白原与血小板表面Ⅱb/Ⅲa受体结合,具有抗血小板、抗栓作用[1].

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            【中文期刊】 黎燕  张磊  等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2007年27卷9期 810-814页ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 目的 筛选靶向CD4 D1功能表位的小分子化合物,并对其介导的免疫抑制功能进行初步评价.方法 分别利用MTT以及3H-TdR掺入法,检测小分子化合物对混合淋巴细胞反应(MLR)的抑制作用,筛选出具有一定剂量依赖抑制效应的小分子化合物;并进一...

            【关键词】 小分子化合物混合淋巴细胞反应免疫抑制

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            【中文期刊】 解晓帅  路楠  等 《现代药物与临床》 2017年32卷12期 2529-2533页ISTICCA

            【摘要】 蛋白酶激活受体-4(PAR-4)是一个由300个氨基酸经过7次跨膜形成的G蛋白偶联受体,它可通过与凝血酶的结合诱导血小板聚集,参与凝血过程.因此,PAR-4受体可以作为抗血小板药物的新靶点.近年来研究者发现了3种不同结构类型的小分子PAR-...

            【关键词】 蛋白酶激活受体-4抗血小板药物PAR-4受体拮抗剂

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            【中文期刊】 杨红丽  曾宪一  等 《实用肿瘤杂志》 2016年31卷6期 568-572页ISTICCA

            【摘要】 Polo样激酶1(polo-like kinase 1,PLK1)是一类广泛存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,其结构和功能高度保守。PLK1在肿瘤的发生及发展中起重要作用,使其成为肿瘤治疗的重要靶点。目前,已发现的PLK1小分子抑制剂有几十种,...

            【关键词】 肿瘤/药物疗法蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶/拮抗剂和抑制剂

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            【中文期刊】 王峰  方浩  《现代药物与临床》 2012年27卷2期 88-93页ISTICCA

            【摘要】 研究发现,雄激素受体与前列腺癌的发生存在密切关系.雄激素拮抗疗法成为临床治疗早期前列腺癌的有效手段,近20年来已有多个药物上市(如氟他胺、羟基氟他胺和比卡鲁胺等),但这些经典的药物在治疗中易产生抗雄激素撤除综合症等问题,因此其应用受到限制....

            【关键词】 雄激素受体非甾体类雄激素受体拮抗剂前列腺癌

            OA
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