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【中文期刊】 赵东升 程铖 等 《中南药学》 2024年22卷1期 111-115页ISTICCA
【摘要】 目的 基于片段生长技术开发小分子PD-L1抑制剂.方法 根据已知的苯甲酰苯胺活性片段结构,使用FDA碎片库进行片段生长,然后使用分子对接和分子动力学对其进行进一步筛选,最终通过体外实验获得活性化合物.结果 获得一系列包含苯甲酰苯胺片段的分子...
【关键词】 药物设计；PD-1/PD-L1；小分子抑制剂；
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【中文期刊】 刘卫京 吕秋军 《药学学报》 2000年35卷11期 874-878页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 细胞因子通过与靶细胞表面特定受体相互作用,在细胞间及细胞与环境之间扮演传递信息的重要角色.细胞因子在许多重要的生物过程(如调控细胞和体液免疫反应、血细胞生成作用、炎症反应、伤口愈合和细胞程序性死亡)中起关键作用.
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- 方法：
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【中文期刊】 彭云滔 于兰 等 《医药前沿》 2018年8卷8期 232-234页
【摘要】 小分子BH3模拟物,是一种十分理想的分子靶向抗癌药物,不过由于这种药物缺少足够的先导分子,因而在临床试验候选药物分子方面,仍具有分子药理机制的不足.人们对于BH3沟槽表面复杂功能、结构缺乏了解,使得药物分子理性设计受到限制.对此,应研究发现...
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【中文期刊】 缪晓帆 李碧霞 等 《现代药物与临床》 2024年39卷12期 3021-3028页ISTICCA
【摘要】 目的 开发胆固醇酯转移蛋白(CETP)的天然产物抑制剂.方法 采用计算机辅助技术,对高通量筛选天然产物数据库L6000 分别进行3 个精度梯度的分子对接、结合自由能计算、分子动力学模拟(MD模拟)等多轮虚拟筛选的策略,从中筛选CETP抑制剂...
【关键词】 开发胆固醇酯转移蛋白；血脂异常；天然化合物；
- 概要：
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【中文期刊】 向静 黄洁嫦 等 《中国中药杂志》 2017年42卷9期 1752-1756页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 微小RNA(micro RNA,miRNA)是一类在转录后水平调节基因表达的非编码小分子RNA,其调控基因表达、影响细胞活性的功能已为人们所重视.近年来miRNA的跨界调控成为新的研究方向,为人们更全面地认识和了解miRNA的功能提供了新的...
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【中文期刊】 陈蓉 杨帆 等 《中国生物工程杂志》 2017年37卷4期 89-97页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 抑制剂筛选主要是通过反复、高通量地筛选化合物库,这个过程存在着对已有化合物库的依赖性和一定的机遇性.通过分析蛋白质数据库(PDB)发现,大多数蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)界面以oα-螺旋结构为主体.α-螺旋多肽的骨架结构及其热点氨基酸残...
- 概要：
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【中文期刊】 李涛 牛有红 等 《中国药物化学杂志》 2020年30卷3期 159-181页ISTICCA
【摘要】 抗生素耐药性成为21世纪最严重的公共卫生问题之一.各种耐药菌,特别是ESKAPE(耐药的肠球菌、金黄色葡萄球菌、克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和肠杆菌)的出现严重威胁了人类的健康.绝大部分传统抗生素作用于细菌表面或内部的特定靶点,容易...
- 概要：
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【中文期刊】 郭宗儒 《中国药物化学杂志》 2015年25卷3期 163-167页ISTICCA
【摘要】 研发小分子药物可分为两类:首创性药物和模拟创新药物,虽然涵盖的内容相同,但涉及的生物学深度不同.首创性药物靶标有发现和确证的可药性过程,贯穿于研发过程的始终;模拟创新药物则无需确证靶标,而且可以有许多参考和借鉴.模拟创新药物的研发和市场空间...
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