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【中文期刊】 武瑞君 李玮琦 等 《医药导报》 2024年43卷2期 255-261页ISTICPKUCA
【摘要】 小分子药物筛选技术伴随着药物的发现正在不断更新和拓展,药物筛选技术的创新可以提高研发效率和成功率、缩短研发周期、降低成本.从基于已知活性化合物和高通量筛选等传统筛选技术,到基于结构的药物发现、基于片段的药物发现、DNA编码化合物库、蛋白降解...
- 概要:
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【学位论文】 作者:赵亮 导师:魏建民 林坚 内蒙古农业大学 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2011年
【摘要】 Halo-Tag蛋白名为卤代烷脱卤素酶,是由微生物紫红红球菌的脱卤素酶演化而来。该酶可把卤代烷烃中的卤素取代基去除,通过置换脱卤素酶活性中心的组氨酸,使得烷基残基可以有效地以共价键形式结合于蛋白上。Halo-tag蛋白可以非常高效地通过共价...
【关键词】 高通量药物筛选系统 ; 结核杆菌脂肪酸合成酶 ;
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【中文期刊】 徐朝 顾伟桢 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2016年30卷11期 1225-1229页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 药物靶标是指存在于组织细胞内与药物相互作用,并赋予药物效应的特定分子,>98%药物靶标为蛋白质。药物与细胞内靶标相互作用,是药物发挥作用的基础。如何综合运用多种研究方法发现和确证药物作用新靶标是目前研究者面临的重要挑战。药物亲和反应的靶点稳...
【关键词】 药物亲和反应的靶点稳定性;药物筛选;靶标鉴定;
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【中文期刊】 吴翠玲 张玉明 《中国实验血液学杂志》 2014年22卷4期 883-888页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 在分化的体细胞中表达转录因子可以诱导体细胞重编程,获得诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS cells).这些细胞具有不断的自我更新能力和多向分化潜能,这些细胞重编程领域的突破性研究进展,为...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 徐力昆 张东娜 等 《国际药学研究杂志》 2018年45卷10期 736-742页ISTICCA
【摘要】 如用传统化合物库进行高通量筛选得到先导化合物,需要储存和处理成千上万化合物,识别与靶蛋白特异性结合的分子通常工作量巨大.而DNA编码化学库(DEL)是有机小分子的集合,它们以共价键方式与DNA标签偶联,带有独特DNA分子编码.该技术可以构建...
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- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 赵呈天 贾硕 等 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 2019年49卷9期 59-65页
【摘要】 斑马鱼具有体积小,产卵量多,发育迅速,胚胎透明等特点,目前已成为一种非常重要的发育生物学模式动物.同时,斑马鱼胚胎体外发育,小分子化合物渗透性强,这些优势使其成为大规模小分子药物筛选的理想模型.近年来,随着以CRISPR/Cas9为代表的基...
- 概要:
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【中文期刊】 胡美茹 靳宝锋 等 《军事医学科学院院刊》 2005年29卷5期 457-459,470页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的:利用荧光极化原理,在液相系统内建立基于Bcl-2/Bak相互作用模式的高通量药物筛选体系.方法:在液相系统内建立Bcl-2蛋白和多肽的相互作用体系,用光度计检测荧光极化值,分析荧光极化值随蛋白或多肽浓度变化而改变的趋势.结果:对应于B...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 唐道林 肖献忠 《国外医学(生理、病理科学与临床分册)》 2004年24卷6期 539-542页ISTICCA
【摘要】 RNA干扰(RNAi)是由双链RNA(dsRNA)引发的转录后基因沉默(PTGS)机制,具有普遍的生物学意义.dsRNA经DICER酶切割为21~23核苷酸长的小分子干扰RNA片段(siRNA),可以高效、特异地阻断体内特定基因表达,促使m...
- 概要:
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【中文期刊】 赵珊 张文青 等 《药物评价研究》 2023年46卷7期 1578-1586页ISTICPKUCA
【摘要】 中药小分子与生物体内靶标蛋白的相互作用是中药发挥药理作用的基础,现代科学技术的发展和药物作用靶标的揭示为中药活性成分的研究提供了新的技术和手段.基于已知的药物作用靶标,阐明中药的有效成分及其作用机制已成为中药学研究和发展的重要方向.基于化学...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 黄霞 李彦欣 《中国细胞生物学学报》 2017年39卷8期 1124-1129页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)是通过转录因子或者小分子化合物诱导体细胞形成的形态和功能类似于胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)的一类细胞,具有自我更新...
- 概要:
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