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            【中文期刊】 何兴瑞 刘梦婷  等 《药学进展》 2024年48卷9期 661-674页 ISTICCA

            【摘要】 G-四链体(G-quadruplexes,G4s)是由富含串联重复鸟嘌呤(Guanine,G)的DNA或RNA折叠形成的核酸二级结构,广泛存在于所有生物的基因组中,参与调控基因的复制、转录和翻译等多种过程.G4s因其关键的生物学作用而引起人...

            【关键词】 G-四链体抗病毒靶标

            浏览:16 被引:0 下载:1

            【中文期刊】 李燕梅 沈晓燕  《中国药理学通报》 2010年26卷1期 17-20页 ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 端粒酶能阻止端粒的缩短使细胞无限增殖形成肿瘤.端粒3'端富G序列在一定生理条件下可形成具有抑制端粒酶活性的G-四链体结构,从而达到促进肿瘤细胞凋亡的作用.能够诱导DNA特别是致癌基因富G区域形成并稳定G-四链体结构的配体具有重要的抗肿瘤意义...

            【关键词】 G-四链体端粒酶抑制剂小分子配体

            浏览:471 被引:11 下载:88

            【中文期刊】 肖瑶 祝亚文  《中国药师》 2024年28卷10期 310-320页 ISTICCA

            【摘要】 肿瘤免疫疗法正在彻底改变癌症的治疗方式,其提高了多种癌症患者的总生存期和无进展生存期.免疫检查点抑制剂通过阻断程序性死亡受体1(PD-1)和程序性死亡受体配体1(PD-L1)的相互结合,重新激活细胞毒性T细胞(CTL)的抗癌活性,发挥免疫抗...

            【关键词】 免疫治疗降解剂小分子抑制剂

            浏览:6 被引:0 下载:2

            【中文期刊】 张大猛 陈美宇  等 《中国药业》 2024年33卷12期 1-6页 ISTICCA

            【摘要】 目的 为新型程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡配体-1(PD-L1)小分子抑制剂的研发提供参考.方法 检索PubMed、Embase、Web of Science、ClinicalTrails.gov、中国知网、万方数据库 2010...

            【关键词】 程序性死亡受体-1程序性死亡配体-1小分子抑制剂

            浏览:14 被引:1 下载:1

            【中文期刊】 郭妍 郭怡琳  等 《食品工业科技》 2024年45卷2期 40-47页

            【摘要】 为研究黄芩素阻断程序性细胞死亡-1/程序性细胞死亡配体 1(PD-1/PD-L1)通路的分子机制,本文首先采用分子对接、分子动力学模拟、结合自由能计算和主成分分析等方法预测了黄芩素的抑制作用,然后利用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行了实验...

            【关键词】 程序性细胞死亡-1/程序性细胞死亡配体1天然小分子黄芩素

            浏览:10 被引:3 下载:15

            【中文期刊】 梁蓓蓓 李惠蓉  等 《合成化学》 2024年32卷4期 311-318页

            【摘要】 程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)及其配体-1(PD-L1)作为免疫治疗的关键靶点,其表达水平与患者对免疫治疗的应答情况密切相关,准确检测PD-L1 的表达水平具有重要的临床意义.以PD-1/PD-L1 小分子抑制剂的联苯甲基芳基醚核心结构...

            【关键词】 程序性死亡配体-1正电子发射计算机断层显像小分子探针

            浏览:1 被引:0 下载:1

            【中文期刊】 黄凤爱 张俊平  《药学实践与服务》 2023年41卷5期 277-283,290页 ISTIC

            【摘要】 肿瘤免疫治疗已成为新型的癌症治疗手段,有望彻底消除肿瘤.免疫检查点抑制剂,特别是程序性死亡受体-1(PD-1)和程序性死亡受体-配体 1(PD-L1)抗体在多种实体瘤的治疗中取得很好的临床疗效,但是生物制剂存在免疫原性强、价格昂贵等缺点,因...

            【关键词】 中药活性小分子肿瘤免疫微环境程序性死亡受体-1

            浏览:63 被引:4 下载:8

            【中文期刊】 何敏 刘少静  等 《中国新药杂志》 2021年30卷17期 1584-1591页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)作为具有不同相互关联和限制性病理途径的多因素综合征,是老龄人口中发病率最高的疾病之一.多靶向配体(multitarget-directed ligands,MTDLs)的发现和发展...

            【关键词】 阿尔茨海默病多靶向配体小分子

            浏览:64 被引:2 下载:6

            【中文期刊】 叶能胜 梁琼麟  等 《中国天然药物》 2004年2卷2期 65-69页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

            【摘要】 化学基因组学作为药物发现的新模式,组合了基因组学、蛋白质组学、组合化学及细胞筛选等领域的新技术,加快了新药研发的过程.本文介绍了化学基因组学研究的方法学及典型的技术平台,评述了化学基因组学在基因、蛋白质功能分析研究的概况及其应用于新药发现中...

            【关键词】 化学基因组学药物发现功能分析

            浏览:267 被引:5 下载:14

            【中文期刊】 吴昆鹏 杨巧珠  等 《中国组织工程研究与临床康复》 2011年15卷24期 4375-4378页 ISTICPKUCA

            【摘要】 背景:体内实验显示,小分子肽能明显增加去卵巢大鼠的骨钙含量,使其骨密度增加,能很好地预防骨质疏松.同时体外实验显示,小分子肽能促进小鼠成骨细胞和成骨前体细胞MC3T3-E1 增殖、分化、矿化,并且可能是通过抑制核转录因子 p50 和p65 ...

            【关键词】 小分子骨保护素核转录因子κB受体活化因子配体

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