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【中文期刊】 李熙鸿 熊珍玉 等 《国际输血及血液学杂志》 2006年29卷2期 101-104页ISTICCA
【摘要】 基因治疗的目的是纠正引起病变的突变基因.采用基因添加策略的整合型病毒载体基因治疗腺苷脱氨酶缺乏严重联合免疫缺陷病、X连锁严重联合免疫缺陷病和血友病A等已经取得了重大突破.但由于随机整合存在抑癌基因失活或原癌基因激活的潜在危险,因此许多学者对...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 林辉煌 《海峡药学》 2010年22卷3期 5-8页
【摘要】 基因修复涉及的对象是基因突变原位校正以恢复正常基因功能.具体基因修复虽然有很多限制,但与扩增技术相比还是有很多优点.本文概述了基因修复的优缺点,主要讨论了基于嵌合RNA/DNA寡核苷酸,单链寡核苷酸和小片段同源替换方法.这些方法都有一些共同...
【关键词】 基因修复；RNA/DNA寡核苷酸；小片段同源置换；
- 概要：
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【中文期刊】 刘伦琴 张化东 等 《中华综合临床医学》 2004年6卷2期 37-38页
【摘要】 目的本文综述基因治疗的有关最新近展.方法目前的基因治疗多采用基因增补.结果基因修复是从同源性基因重组中派生出来的,它包括原位突变基因的矫正及基因正常功能的恢复.结论基因增补存在的不足促进了遗传性疾病和获得性基因紊乱性疾病的治疗方法的不断发展...
【关键词】 基因修复；嵌和RNA/DNA寡聚核苷酸；单链寡聚核苷酸；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 柳中洋 卢颖 等 《中国医科大学学报》 2018年47卷2期 102-106页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 评估细菌人工染色体技术在人巨细胞病毒(HCMV)基因组小片段序列突变中的作用.方法 选取HCMV LUNA基因位于UL80与UL82 2个基因之间的31 bp片段作为突变靶点,用含有同源臂的卡那霉素抗性序列对目的片段进行同源重组置换,...
- 概要：
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