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【中文期刊】 中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组 唐北沙 等 《中华老年医学杂志》 2017年36卷10期 1055-1060页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)于1969年被首次命名,是一种中老年起病,以进展性自主神经功能障碍,伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征的神经系统退行性疾病[1].最初,MSA分为橄榄...
【关键词】 多系统萎缩;诊断;Multiple system atrophy;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组 唐北沙 等 《中国综合临床》 2018年34卷5期 385-389页ISTIC
【摘要】 多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)于1969年被首次命名,是一种中老年起病,以进展性自主神经功能障碍,伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征的神经系统退行性疾病[1].最初,MSA分为橄榄...
【关键词】 多系统萎缩;诊断;Multiplesystematrophy;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 尹凯宁 毛丽君 等 《国际中医中药杂志》 2016年38卷6期 559-561页ISTIC
【摘要】 多系统萎缩(multiple system atrophy, MSA)病变部位广泛,临床表现复杂,依据主要临床表现将多系统萎缩分为黑质纹状体变性(MSA-P)、Shy-Drager 综合征(MSA-A)、橄榄体脑桥小脑萎缩(MSA-C)3个...
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【中文期刊】 叶欢 赵中 《中国综合临床》 2016年32卷11期 1045-1048页ISTIC
【摘要】 多系统萎缩( MSA)是一种致命性的神经系统变性疾病,包含帕金森样症状、小脑症状及自主神经功能障碍等多种临床表现,分为以帕金森样症状为主要表现的帕金森综合征亚型( MSA?P )和以小脑症状为主要表现的小脑亚型( MSA?C)。该病临床表现...
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【中文期刊】 朱开端 雷惠新 等 《中风与神经疾病杂志》 2013年30卷12期 1109-1111页ISTICCA
【摘要】 目的 分析多系统萎缩(MSA)患者的临床表现与MRI特征,为临床诊断提供依据.方法 回顾性分析21例MSA患者的临床资料,包括首发症状、临床特点及头部MRI特征.结果 MSA-P亚型7例,MSA-C亚型14例.MSA-C以行走不稳定为主要首...
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【中文期刊】 贾红娟 曹丽华 等 《现代生物医学进展》 2012年12卷8期 1513-1515,1520页ISTICCA
【摘要】 目的:研究12例多系统萎缩(multiple system atrophy MSA)患者的临床特点,分析诊断要点.方法:回顾性分析12例多系统萎缩病例,探讨其临床特点和早期诊断的要点.结果:本组病例均为慢性、隐袭性起病,男性居多,男∶女=1...
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【中文期刊】 王红玉 《医学信息(下旬刊)》 2010年23卷9期 165-166页
【摘要】 <篇首> 多系统萎缩(Multiple System Atrophy,MSA)是一类病因未明,临床表现为锥体外系、锥体系、小脑和自主神经等多系统损害的中枢神经系统变性疾病,包括橄榄脑桥小脑萎缩、Shy-Drager综合征和纹状体黑质变性3个亚型...
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