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【中文期刊】 马爱瑛 周栋  等 《生物技术通报》 2009年11期 154-157页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 以DMEM: F12(1: 1)为基础培养基,对CHO细胞的低血清培养进行了初步探索,降低培养基中血清含量,观察了细胞在10%、5%和1%等不同浓度低血清培养条件下生长状态和外源蛋白表达活性的变化.试验结果表明:在含1%血清的F12: DM...

【关键词】 CHO-pCSA工程细胞株； t-PA rPA(K)； 低血清培养；

【中文期刊】 吴芳明 黄火高  等 《生物工程学报》 2006年22卷3期 408-412页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 采用PCR技术分别从人全血基因组DNA及引产胚胎肾组织cDNA中扩增得到gpr81的全长cDNA序列(1041bp),运用生物信息学手段绘制该基因的分子进化树,显示该基因的氨基酸序列与烟酸受体同源性最高;然后,采用RT-PCR法分析该基因表...

【关键词】 孤儿G蛋白偶联受体； GPR81； 组织分布；

【中文期刊】 笪宇蓉 姚智  等 《中国药理学通报》 2006年22卷8期 943-947页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 构建可用于高通量筛选JAK/STAT6信号传导通路抑制剂的工程细胞株,建立稳定可靠的筛选方法.方法 利用基因重组和转染技术,将STAT6特异性识别启动子IgE基因序列和虫荧光素酶报告基因联合插入pGMV质粒,脂质体法转染至HeLa细胞...

【关键词】 JAK/STAT6； 高通量筛选； 工程细胞株；

【中文期刊】 袁广胜 刘永学  《中国药理学通报》 2005年21卷7期 818-822页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的建立孤儿G蛋白偶联受体(Orphan G protein-coupled receptors,oGPCRs)配基筛选体系并应用于化合物的筛选.方法利用RT-PCR从人结肠组织获得oGPCR成员hGPCRc的氨基酸编码序列,在利用相关软件...

【关键词】 孤儿G蛋白偶联受体； hGPCRc； 钙；

【中文期刊】 徐秀英 陈琳  等 《生物工程进展》 2000年20卷3期 72-75页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 构建了EPO真核表达质粒,成功地实现了其在CHO-dhfr-细胞中的表达,所得到的EPO工程细胞株的形态与CHO-dhfr-细胞相似,细胞株小瓶静止培养时最高表达水平为2～3μg/106cells/24h,而且细胞表达稳定,连续传代三个月和...

【关键词】 红细胞生成素； 工程细胞株； 特性分析；

【中文期刊】 徐秀英 陈琳  等 《解放军医学杂志》 1999年24卷4期 293-295页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 <篇首> 组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)是体内丝氨酸类蛋白酶.它能激活纤维蛋白溶酶原生成纤溶酶,后者将不溶性的纤维蛋白降解为可溶性肽段,使血栓溶解,血管再通.而且由于它与纤维蛋白有高亲和力,只激活血栓表面纤溶酶原,溶解局部血栓,因而引起全身出...

【关键词】 野生型t-PA； 工程细胞株； 特性分析；

【中文期刊】 陈继军 安晨  等 《微生物学免疫学进展》 2018年46卷1期 20-24页 ISTICCA

【摘要】 目的 采用SYBR Green实时定量PCR分析灌注培养工艺过程中工程细胞株抗体基因的稳定性.方法取灌注培养0、7、14、21、28、35 d的CHO细胞,用SYBR Green实时定量PCR分析其抗体基因稳定性.使用标准曲线相对定量法分析...

【关键词】 SYBR Green； 实时定量PCR； 灌注培养；

【中文期刊】 陈曦 韩春光  等 《国际药学研究杂志》 2012年39卷6期 507-511页 ISTICCA

【摘要】 目的 构建携带hGPR91蛋白表达序列的pcDNA3.1(+)-hGPR91表达载体,并将其转入中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)中,经筛选获得CHO-hGPR91工程细胞株,并对工程细胞株表达受体功能进行初步鉴定.方法 采用PCR法扩增hGP...

【关键词】 G蛋白偶联受体； GPR91； 工程细胞株；

【中文期刊】 梅建国 庄金秋  等 《生物技术》 2010年20卷3期 87-89页 ISTICCA

【摘要】 动物细胞培养技术建立在组织培养技术基础上,在技术方法、实际应用方面都得到全新发展.该文主要就培养基、工程细胞株、培养仪器和设备等几个重要方面进行综述.

【关键词】 动物细胞； 无血清培养； 培养基；

【中文期刊】 李波 夏洪芬  等 《中国现代医学杂志》 2009年19卷14期 2123-2126页 ISTICCA

【摘要】 目的 利用转基因方法建立表达mdr1基因的肝癌基因工程细胞,为深入肝癌多药耐药现象研究提供理想的细胞模型.方法 构建表达mdr1cDNA全长序列的真核表达载体PCI/mdr1,利用脂质体将mdr1cDNA转染入人肝癌细胞株HepG2细胞,通...

【关键词】 多药耐药性； 多药耐药基因； 肝癌细胞株；