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【中文期刊】 饶志明 艾丽静 等 《应用与环境生物学报》 2007年13卷2期 257-260页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用PCR技术克隆了来源于Saccharomyces cerevisiae ALJ036的γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸合成酶(γ-glutamyl-cysteine synthetase)编码基因gsh1,连接多拷贝表达载体pGAPZA,转...
【中文期刊】 左秋 田聆 等 《四川大学学报(医学版)》 2006年37卷1期 1-4页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨在毕赤氏巴斯德酵母(Pichia pastoris)中高效表达有真核蛋白结构的人血管内皮生长因子受体2胞外段(heVEGFR-2)的可行性.方法从重组质粒pORF-heVEGFR-2经PCR获全长heVEGFR-2 DNA,构建重组...
【关键词】 人血管内皮生长因子受体2; 毕赤氏巴斯德酵母; 基因表达;
【中文期刊】 尤汉宁 袁汉英 等 《上海第二医科大学学报》 2005年25卷2期 107-111页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的在P.pastoris中分泌表达人卵泡抑素基因.方法采用PCR法扩增目的基因FS288片段,将其亚克隆入pPIC9,构建pPIC9-FS288,DNA序列测定验证后,将pPIC9-FS288采用BamHⅠ和SalⅠ双酶切,回收小片段,连...
【关键词】 人卵泡抑素; 毕赤氏巴斯德酵母工程菌; 基因表达;
【中文期刊】 王卓华 叶凯 等 《生物工程学报》 2002年18卷2期 187-192页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用PCR技术,从含有庚型肝炎病毒(GBV-C/HGV)包膜蛋白E2 cDNA(559bp)的质粒pGEX-E2中,扩增得到能够编码日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶(GST)和GBV-C/HGV包膜蛋白E2的融合基因片段.将此长度为1324bp的...
【中文期刊】 洒荣波 宋枚枚 等 《泰山医学院学报》 2007年28卷9期 696-698页
【摘要】 目的 优化产植酸酶的毕赤酵母基因工程菌的表达条件,确定最佳的诱导表达条件.方法 先培养酵母细胞,然后进行诱导产酶,最后进行酶活测定.结果 植酸酶的最佳收获时间为3 d;甲醇的最佳诱导浓度为10 g/L.结论 在诱导开始之后加入0.4%的PT...
【中文期刊】 洒荣波 石贵阳 等 《食品研究与开发》 2005年26卷2期 52-57页
【摘要】 对基因工程菌Pichia pastoris高密度培养的培养基进行了研究,选取了价廉易得的培养基,对此培养基各组分进行了优化,并对其它发酵条件进行了优化试验,得到了最优培养基配方及培养条件.结果表明,培养基最佳配方为:葡萄糖为5%,氨水单次补...
【中文期刊】 于学红 袁汉英 等 《复旦学报(自然科学版)》 2002年41卷6期 650-654页
【摘要】 将PCR扩增得到的Monellin基因片段插入Pichia pastoris胞内表达质粒pPIC3.5K',然后转入Pichia pastoris SMD 1168受体菌中. 用G418筛选高拷贝菌株,并进一步对其进行PCR鉴定. 获得的阳...
【会议论文】艾丽静 第四届全国发酵工程学术研讨会 2006年
【摘要】 利用PCR技术克隆了来源于Saccharomyces cerevisiae ALJ036的γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸合成酶(γ-glutamyl-cysteine synths)编码基因gsh 1,连接多拷贝表达载体pGAPZA,转化Pi...