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          【中文期刊】 韩思睿  姜艳  《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2025年18卷4期 463-471页ISTICPKUCSCD

          【摘要】 布罗索尤单抗(Burosumab)是一种全人源成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factors 23,FGF23)单克隆抗体,是治疗X连锁低血磷佝偻病(X-linked hypophosphatemia,XLH)的...

          【关键词】 布罗索尤单抗X连锁低血磷佝偻病成纤维细胞生长因子23

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          【中文期刊】 邓思琪  章振林  等 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2024年17卷2期 161-167页ISTICPKUCSCD

          【摘要】 X连锁显性低血磷性佝偻病/骨软化(X-linked hypophosphatemic rickets/osteomalacia,XLH)是由X染色体上内肽酶同源磷调节基因(phosphate regulating endopeptidase...

          【关键词】 X连锁低血磷性佝偻病/骨软化PHEX基因布罗索尤单抗

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          【中文期刊】 刘清扬  后子靖  等 《罕见病研究》 2024年3卷1期 108-113页

          【摘要】 本文通过检索北京协和医院于2021 年1 月至2022 年12 月期间诊断X-连锁低磷性佝偻病(XLH)且接受布罗索尤单抗治疗的患者,对患者的临床特征、布罗索尤单抗治疗前后的临床指标变化、治疗期间的药品不良反应等进行描述,初步评价布罗索尤单...

          【关键词】 X-连锁低磷性佝偻病临床特征布罗索尤单抗

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          【中文期刊】 杨帆  李娟  等 《临床儿科杂志》 2025年43卷2期 105-111,119页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 总结布罗索尤单抗治疗X连锁低磷性佝偻病(XLH)的疗效和安全性.方法 回顾性分析2022年8月于内分泌代谢科住院,采用布罗索尤单抗治疗因PHEX基因变异导致XLH的1例患儿的临床资料,并进行相关文献复习.结果 患儿,男,5岁11月龄,...

          【关键词】 布罗索尤单抗X连锁低磷性佝偻病PHEX基因

          OA
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          【中文期刊】 魏丽亚  孙妍  等 《中华儿科杂志》 2024年62卷7期 681-685页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:评估X连锁低磷性佝偻病(XLH)患儿布罗索尤单抗治疗的有效性及安全性。方法:回顾性病例总结。以2022年7月至2023年12月首都医科大学附属北京儿童医院和山东第一医院大学附属省立医院收治的4例布罗索尤单抗治疗的XLH患儿为研究对象,...

          【关键词】 低磷血症性佝偻病,X连锁显性儿童治疗学

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          【中文期刊】 方韶晗  邓芳  等 《中华内分泌代谢杂志》 2024年40卷1期 11-16页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:评估布罗索尤单抗在X连锁低磷性佝偻病患儿中应用的有效性及安全性。方法:回顾性分析2021年11月至2023年9月在安徽省儿童医院儿童肾脏科住院确诊的9例X连锁低磷性佝偻病并接受布罗索尤单抗治疗患儿的临床资料,包括患儿一般情况、临床表现...

          【关键词】 X连锁低磷性佝偻病儿童布罗索尤单抗

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          【中文期刊】 王小红  陈琼  等 《中华内分泌代谢杂志》 2024年40卷1期 17-21页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:回顾性分析1例X连锁低磷性佝偻病患儿幼儿期应用布罗索尤单抗治疗18个月的临床资料,提高临床医生对该药安全性和有效性的认识。方法:收集患儿临床资料,经父母同意后行全外显子基因检测确诊为X连锁低磷性佝偻病。给予布罗索尤单抗治疗18个月,每...

          【关键词】 布罗索尤单抗低磷性佝偻病PHEX基因

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          【中文期刊】 黄敏仪  胡润凯  等 《现代药物与临床》 2023年38卷12期 3106-3111页ISTICCA

          【摘要】 目的 挖掘并分析布罗索尤单抗相关不良事件(ADE)的信号,为该药的临床安全使用提供参考依据.方法 收集FAERS中的 2004 年 1 月 1 日—2023 年 6 月 30 日关于布罗索尤单抗的ADE数据,采用比例失衡法中的报告比值比法、...

          【关键词】 布罗索尤单抗X连锁低磷性佝偻病比例失衡法

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          【学位论文】 作者:方韶晗 导师:邓芳   安徽医科大学   临床医学 儿科学(硕士) 2024年

          【摘要】 X-连锁低磷性佝偻病(X-linked hypophosphatemic rickets,XLH)是一种骨骼和牙齿矿化障碍 X-连锁显性遗传病,由 PHEX 基因致病变异引起。其传统的治疗方法为持续口服磷酸盐和骨化三醇,患儿症状可得到部分改...

          【关键词】 X-连锁低磷性佝偻病儿童患者

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