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【中文期刊】 黄益穗 钟文嘉 等 《中医药导报》 2022年28卷2期 57-60,86页ISTIC
【摘要】 目的:以升清降浊胶囊为模型,优化其干法制粒工艺参数,验证最优工艺参数和干法制粒工艺的可行性.方法:采用Box-Behnken响应面法,以压辊间隙、压辊油压、送料转速、压辊转速作为考察因素,以制得颗粒的一次成型率(Y1)作为考察指标,优化干法...
【关键词】 升清降浊胶囊；Box-Behnken响应面法；干法制粒技术；
- 概要：
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【中文期刊】 周冠芮 杨婧 等 《江西中医药大学学报》 2022年34卷6期 106-111页
【摘要】 随着对科学技术现代化要求的提高,FDA在2004年建立了过程分析技术指南;2013年德国提出了以智能制造为主导的工业4.0;2015年,我国拟出"中国制造2025"规划,作为我国医药智能化的向导.过程分析技术凭借其快速无损、高效等优点,逐渐...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钱俊 林夏 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2013年9期 1990-1997页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的：确定FKⅣ颗粒剂制粒的最佳工艺条件。方法：比较湿法制粒与干法制粒制得颗粒剂的含量差异，选择干法制粒并考察该法中辅料种类、轧轮压力、轧轮转速和浸膏粉含水量对颗粒成型率、吸湿性和溶化性等影响，采用L9（34）正交试验优化干法制粒工艺参数。...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张伟 逯文俊 等 《现代中医药》 2020年40卷3期 21-23页CA
【摘要】 目的 采用干法制粒工艺制备肝爽颗粒,解决肝爽颗粒湿法制粒时药粉粘性大、沸腾干燥时塌床及干燥时间长等问题.方法 以颗粒的一次成型率为考察指标,采用正交试验的方法对影响干法制粒的轧辊压力、轧辊转速和轧辊间隙等因素进行考察,优选出肝爽颗粒干法制粒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王玉峰 李淳瑞 等 《中国中医药信息杂志》 2015年4期 74-76页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的：采用干法制粒工艺制备连花清瘟胶囊的颗粒，解决原工艺结块现象。方法以制粒的难易程度和颗粒收率为考察指标，优选干法制粒中最优辅料及辅料用量，采用正交试验设计对干法制粒工艺参数进行优化，并与湿法制粒工艺的颗粒得率、休止角、堆密度进行对比。结...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈素婥 单金海 等 《中国药师》 2008年11卷3期 364-365页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 粉体技术在药物制剂中的应用起步较晚,使制剂过程中的粉体操作带有一定的盲目性和经验化.随着现代科学的发展和GMP规范化的广泛实施,粉体的理论和处理方法不断地被引入固体物料的各单元操作中,使固体药物制剂的研究、开发和生产从盲目性和经验模式...
- 概要：
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【中文期刊】 罗勇 朱明岩 《机电信息》 2017年14期 26-29页
【摘要】 目的:针对逍遥胶囊湿法制粒生产过程中出现的干燥结块现象,考察干法制粒工艺的适用性,并优选最佳工艺条件.方法:以吸湿率为主要评价指标,优选干法制粒中的最优辅料,采用正交试验设计方法,对干法制粒工艺参数进行优化,并与湿法制粒工艺的颗粒得率、休止...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周晔 王健伟 等 《机电信息》 2016年35期 43-46页
【摘要】 目的:采用干法制粒工艺制备金红颗粒,以解决原制备工艺药粉吸湿性强、湿法制粒困难、干燥结块的问题.方法:以吸湿率为主要评价指标,优选干法制粒中的最优辅料,采用正交试验设计方法对干法制粒工艺的参数进行优化,并将这些参数与湿法制粒工艺的颗粒得率、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈丽兰 《科技传播》 2011年22期 136-137页
【摘要】 本文根据干法制粒机液压系统的压力过大,压力波动等问题,分析了问题产生的原因,确定在恒压回路、调速回路、减压回路方面进行改进.经实际生产验证,改进后的液压系统提高了干法制粒机的生产能力,保证了薄片的厚度均一性以及药品颗粒质量的均匀度,在经济效...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 况弯弯 伍振峰 等 《中国中药杂志》 2019年44卷15期 3195-3202页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 干法制粒技术是制粒技术上一大创新,省去了很多中间环节,降低了很多中间费用,其与物料的特性、干法制粒设备与工艺等密切相关.干法制粒技术是覆盖多个技术领域的一门系统工程科学,干法制粒过程涉及复杂的温度场、压力场、速度场数学模型机制,又与物料的特...
- 概要：
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