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【中文期刊】 张舒 赵越 等 《生物化学与生物物理进展》 2021年48卷3期 296-308页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 自然界中多糖类生物质资源十分丰富,然而其复杂的抗降解屏障限制了生物转化的进程.近年来,随着生物质多糖结构的快速解析以及大量多糖降解酶的鉴定研究,针对不同底物结构或产物需求,仿制高效微生物多糖代谢途径,精确定制多糖降解酶系,促进生物质高效转化...
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【学位论文】 作者： 沈辉 导师：滕脉坤 牛立文 中国科学技术大学 生物学 生物化学与分子生物学（博士） 2017年
【摘要】 酿酒酵母Hda1是典型的Ⅱ型组蛋白去乙酰化酶，Hda1酶活性的发挥需要两个相关蛋白Hda2和Hda3的参与，它们组成去乙酰化复合体(HDAC)，可特异性作用于H2B和H3的去乙酰化，发挥表观遗传调控的功能。Hda1以二体形式发挥酶活功能，由...
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【学位论文】 作者： 潘显超 导师：王惠聪 重庆大学 生物医学工程 生物医学工程（博士） 2016年
【摘要】 由ABC（ATP-binding cassette）转运蛋白家族的多药耐药蛋白P-glycoprotein（P-gp）介导的药物外排是引发肿瘤细胞多药耐药（Multidrug resistance，MDR）的重要原因。抑制P-gp的药物外排...
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【中文期刊】 李一新 解英培 等 《山东第一医科大学（山东省医学科学院）学报》 2023年44卷6期 408-413页
【摘要】 目的 探析底物3-取代戊二腈在酶活性中心的结合模式.方法 采用分子对接方法,选取4种3-取代戊二腈底物分别与腈水解酶(SsNIT)及其突变体进行分子对接,并对酶-底物结合模型进行分析.结果 3-取代戊二腈底物与腈水解酶突变体具有较强的结合力...
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【中文期刊】 傅志君 尤启冬 等 《中国药学杂志》 2003年38卷6期 404-407页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的对他汀类药物作用模式和构效关系作一综述,为设计更强效的他汀类药物提供新思路.方法查阅与HMG-CoA 还原酶和他汀类药物的相关文献进行综述.结果与结论进一步阐明了他汀类药物作用模式和构效关系.由于HMG-CoA 还原酶的天然底物NADP...
【关键词】 他汀类药物； HMG-CoA 还原酶； 作用模式；
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【中文期刊】 虞伟 林颖 等 《临床检验杂志》 2005年23卷4期 269-272页 ISTICCA
【摘要】 目的对聚苯乙烯板(PS)进行适当的修饰处理,以改善酶免疫分析的测定效果.方法以辣根过氧化物酶(HRP)为固相分子,用以观察酶与特异性底物之间的相互作用;用重组人增强肝脏再生因子(rhALR)、双链DNA(dsDNA)、心磷脂为包被抗原,以未...
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【中文期刊】 齐艳兵 朱吉人覮 等 《高等学校化学学报》 2014年4期 776-783页
【摘要】 通过生物信息学分析、分子动力学模拟及量子化学计算,对21种邻对位取代酚类模式底物与漆酶的结合能力以及反应活性进行了探讨.生物信息学结构比对分析发现漆酶的活性口袋含有 Asp/Glu206, Asn/His208, Asn264, Gly39...
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【中文期刊】 刘明 孙庭广 《计算机与应用化学》 2013年4期 341-344页
【摘要】 根据已测定的周质结合蛋白的晶体结构，目前普遍认为第一和第二类周质结合蛋白（Periplasmic Binding Protein, PBP）在结合和释放底物的过程中会发生较大规模的构象变化。比较已测定的同种第三类 PBP 结合底物前后的晶体...
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【中文期刊】 郑灿辉 周有骏 等 《化学学报》 2006年64卷23期 2327-2332页
【摘要】 Bcl-2蛋白是目前抗肿瘤药物研究很具前景的新靶点.Bcl-2蛋白与底物作用的活性腔生理情况下是蛋白与蛋白作用接触面大而平坦,与底物结合时发生明显的诱导契合.通过分析和比较Bcl-2蛋白和其高同源的Bcl-xL蛋白的自由状态及与底物复合时的...
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【中文期刊】 周丹丹 于延庆 等 《生物化学与生物物理进展》 2017年44卷3期 242-252页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 分子伴侣HdeA与底物蛋白间的相互作用可帮助底物蛋白复性,这是肠道致病菌得以在酸性环境中幸存的重要原因之一.为探究HdeA发挥伴侣活性的作用机制,本研究采用分子对接和分子动力学的方法,模拟了HdeA与底物蛋白SurA间的相互作用,计算了二者...
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