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【中文期刊】 林少平 徐继芝  等 《中外医疗》 2019年38卷32期 22-24,67页

【摘要】 目的 该研究评估胸骨后甲状腺肿的外科治疗的特点和临床结果,比较使用颈部入路手术治疗甲状腺肿不同延伸部位的差异.方法2009年2月—2017年1月,该院共收治甲状腺患者618例,方便选取其中胸骨后甲状腺肿患者29例作为研究对象.回顾性分析患者...

【关键词】 胸骨后甲状腺肿； 颈部入路； 延伸部位；

【中文期刊】 樊慧娟 李文林  等 《食品与药品》 2023年25卷2期 后插21-后插27页 ISTICCA

【摘要】 目的 系统梳理荠菜及其药用部位古今药用与食用历史,为荠菜药食两用价值挖掘、药用地位恢复、资源综合开发利用与产业链延伸提供理论参考.方法 采用文献法,对本草、方剂、农书、养生等著作中荠菜及其药用部位的记载进行系统整理,梳理荠菜古今药用与食用历...

【关键词】 荠菜； 药用部位； 资源化利用；

【中文期刊】 于武江 黄伟汉  等 《实用放射学杂志》 2019年35卷6期 892-894,898页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 分析单纯性肾脂肪囊疝(SRACH)的CT表现并探讨其分型.方法 回顾性分析18例SRACH的CT资料.结果 1 8 例均发生于左侧.SRACH 可分为胸腔型及胸膜外型.17 例 X线平片为阴性,1 例胸部侧位片表现为后肋膈角区丘状影....

【关键词】 肾脂肪囊； 膈疝； 计算机体层成像；

【中文期刊】 胡苗清 肖瑞琳  等 《水生生物学报》 2012年36卷3期 546-551页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 <篇首> 原核和真核生物的核糖体大亚基上都存在着一类酸性核糖体蛋白,在大肠杆菌中,分别为L10 和L7/L12 蛋白,而在真核生物中是P0、P1 和P2(简称P 蛋白).这些酸性核糖体蛋白共同组成五聚体复合物P0-(P1/P2)2,在大亚基上形...

【关键词】 游仆虫； 酸性核糖体蛋白； 基因克隆；

【中文期刊】 李钟洙 黄一锦  等 《中国皮肤性病学杂志》 2012年26卷12期 1083-1084,1088页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨Becker痣的临床特点、合并症和组织病理表现.方法 回顾性分析24例Becker痣临床和病理资料.结果 24例均为散发病例,发病年龄主要集中在10 ～ 20岁(83.33％),发病部位以躯干前部和肩胛部居多(45.83％),典型...

【关键词】 Becker痣； 临床特征； 组织病理；

【中文期刊】 连英丽 蓝东明  等 《生物技术通报》 2011年7期 160-166页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 根据寄生曲霉脂肪酶基因序列(GenBank登录号:AF404488)及大肠杆菌密码子的偏爱性,应用重叠延伸PCR技术,人工合成了寄生曲霉脂肪酶基因lipAP.将基因克隆到pFL-B13cl载体上获得重组质粒pFL-B13cl/Lip AP,...

【关键词】 寄生曲霉脂肪酶基因； 密码子优化； 全基因合成；

【中文期刊】 万霞 毕纯龙  等 《放射学实践》 2008年23卷7期 809-812页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的:探讨小儿颈部囊性病变的高频超声及CT表现.方法:48例经手术病理证实的颈部囊性痛变患者,均行超声和CT检查,回顾性分析其超声和CT特点.结果:48例中甲状舌管囊肿21例(43.8%),颈淋巴管瘤18例(37.5%),鳃裂囊肿9例(18...

【关键词】 体层摄影术,X线计算机； 超声检查； 囊肿；

【中文期刊】 靳忠民 万霞  等 《中国临床医学影像杂志》 2008年19卷6期 388-390页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨小儿颈部囊性病变的高频超声表现特征.方法:搜集42例经手术病理证实的颈部囊性病变,均行超声检查,回顾性分析其超声特点.结果:甲状舌管囊肿19例(45.24%),颈淋巴管瘤15例(35.71%),鳃裂囊肿8例(19.05%).颈部囊...

【关键词】 甲状舌管囊肿； 淋巴管瘤； 超声检查,多普勒,彩色；

【中文期刊】 欧妍 牛小麟  等 《第一军医大学学报》 2005年25卷11期 1400-1404页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的研究L型钙通道α1C亚单位在成年大鼠心脏中的空间表达情况.方法制备成年大鼠心脏冰冻切片,结合大体位置和HE染色结果快速辨认出窦房结、房室结和结后延伸.采用免疫荧光和免疫印迹技术检测L型钙通道α1C亚单位在大鼠窦房结、房室结、结后延伸、右...

【关键词】 L型钙通道α1C亚单位； 免疫荧光； 免疫印迹；

【中文期刊】 黄钢 白云  等 《细胞与分子免疫学杂志》 2003年19卷5期 499-502页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:构建人LIGHT-Fc基因的真核表达质粒,并表达获得有较高生物学活性的纯化人LIGHT-Fc融合蛋白.方法:从cDNA文库中PCR扩增LIGHT全长编码基因,并导入克隆载体.测序证实后,继续用PCR扩增其膜外区cDNA,用重叠延伸技术...

【关键词】 人LIGHT； LIGHT-Fc； 信号肽；