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【中文期刊】 杨凯 宋婉  等 《生物化学与生物物理进展》 2001年28卷2期 256-258页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 采用常规PCR试剂和合成的接头和引物，其中MseⅠ引物为荧光标记物FAM标记，并对扩增片段长度多态性(AFLP)程序进行了改进，优化了PCR反应和电泳条件，建立了一个新的、有效的反应体系，降低了实验费用，经比较实验结果与AFLP荧光标记试剂...

【关键词】 自动测序； 荧光标记引物； 扩增片段长度多态性(AFLP)；

【中文期刊】 杨珂 周延清  等 《广西植物》 2019年39卷5期 608-614页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 该研究采用L25(56)正交设计和单因素两种方法,对影响地黄SCoT-PCR反应的5个因素(模板DNA浓度,引物浓度,ddH2 O和Mix的用量以及退火温度)进行了优化.结果表明:优化后的反应体系总体积为25μL,含有8μL ddH2O,1...

【关键词】 目标起始密码子多态性(； SCoT)； 单因素试验；

【中文期刊】 张晶 吴新伟  等 《中国人兽共患病学报》 2019年35卷8期 711-714页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 建立一种快速检测创伤弧菌(Vibrio vulni ficus)的交叉引物恒温扩增(cross priming amplification,CPA)技术.方法 针对创伤弧菌vvhA基因序列保守区域设计CPA引物和探针,并优化反应体系和...

【关键词】 创伤弧菌； 交叉引物恒温扩增； vvhA基因；

【中文期刊】 李琦 刘亚青  等 《听力学及言语疾病杂志》 2019年27卷2期 201-205页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 建立针对线粒体DNA 12SrRNA基因常见耳聋相关突变的Primer Extension-DHPLC(PE-DHPLC)基因诊断新方法.方法 将包含线粒体DNA 12SrRNA 961insC、T1095C、C1494T、A1555...

【关键词】 线粒体DNA12SrRNA； 耳聋； 基因突变；

【中文期刊】 高洁 李巧明  《云南植物研究》 2008年30卷1期 64-68页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 利用SSR分子标记对羽叶金合欢( Acacia pennata )的野生种和栽培种进行了分析,利用改良的CTAB方法优化了其总DNA的提取方法,并优化了PCR扩增条件.从已有的金合欢属植物的82对SSR引物中筛选出多态性高,稳定性好的12对...

【关键词】 羽叶金合欢； DNA提取； SSR引物筛选；

【中文期刊】 曹双河 刘冬成  等 《遗传学报》 2003年30卷1期 56-61页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 用G-box家族引物对小麦光温敏核雄性不育系农大3338在可育与不育光温条件下进行mRNA差异显示,结果表明,在育性转换时期,这两种条件下的基因表达存在显著差异.回收了12个质的差异片段并进行反Northern印迹杂交验证,然后对5个阳性克...

【关键词】 小麦； 光温敏核雄性不育； mRNA差异显示；

【中文期刊】 陈燕 李婉茹  等 《西北植物学报》 2018年38卷10期 1823-1831页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 利用CDDP(Conserved DNA-derived Polymorphism)分子标记方法,对47个不同花色紫斑牡丹品种的基因组DNA进行遗传多样性分析.结果显示:(1)采用正交实验设计,对影响紫斑牡丹CDDP-PCR反应的引物浓度、...

【关键词】 紫斑牡丹； CDDP； 分子标记；

【中文期刊】 张桂芬 王玉生  等 《生物安全学报》 2017年26卷4期 273-279页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 [目的]梣粉虱是新近入侵中国大陆的一种危险性果树和园林植物害虫,针对其体型微小,与近缘种粉虱形态相仿,很难快速准确区分的问题,以田间常见的11种/隐种粉虱为参考,采用基于mtDNA细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(mitochondrial DNA ...

【关键词】 梣粉虱； 种特异性引物； 检测阈值；

【中文期刊】 张露 王继华  等 《西北植物学报》 2016年36卷12期 2421-2432页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 该研究对高山杜鹃（Rhododendron L ．）的总DNA提取方法进行了改良，然后综合利用高山杜鹃EST 数据库和该实验室的马缨杜鹃高通量测序数据，引用已发表文献的SSR引物，从154对SSR引物中筛选出了26对多态性高、重复性好、条带...

【关键词】 高山杜鹃； DNA提取； SSR引物筛选；

【中文期刊】 邢亚丽 司亚运  等 《微生物学杂志》 2015年3期 65-70页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 DNA聚合酶在DNA合成过程中需要的引物包括RNA引物、DNA自我引物和蛋白质引物3种类型。新DNA链（如冈崎片段）的复制多是在DNA模板上合成一段RNA引物，细小病毒利用其基因组末端的反向末端重复序列（ ITRs）自我折叠成DNA引物，而...

【关键词】 DNA病毒； 蛋白质引物； 复制起始；