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【中文期刊】 王培鑫 赵军 等 《临床小儿外科杂志》 2024年23卷9期 898-900页
【摘要】 青少年特发性脊柱侧弯(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)是一种三维脊柱畸形,由脊柱的侧向偏移和轴向旋转组成,是影响脊柱发育的常见全身性肌肉骨骼疾病.AIS的影响因素复杂,给儿童青少年的生活质量和身心健康...
【关键词】 青少年特发性脊柱侧弯; 肌肉发育; 张力失调;
【中文期刊】 赵亚楠 李梦 等 《中国现代神经疾病杂志》 2024年24卷7期 579-582页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 先证者(Ⅳ3)女性,35岁,因行走不稳、头部抖动7年,加重伴肢体抖动10余天,于2022年2月16日入院.先证者7年前(2015年5月)无明显诱因出现行走不稳,步基增宽,左右摇摆,并逐渐出现伴紧张时头部不自主抖动,安静休息时消失,外院头部M...
【中文期刊】 牛朝诗 熊赤 《中国现代神经疾病杂志》 2020年20卷12期 1027-1031页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 脑深部电刺激术最早用于治疗特发性震颤,之后逐渐用于中晚期帕金森病、药物难治性肌张力障碍、其他类型震颤和抽动秽语综合征的治疗,可长期改善临床症状、提高生活质量,是近30余年运动障碍性疾病外科治疗的重大进展.然而脑深部电刺激术存在无法有效改善帕...
【中文期刊】 马俊 王琳 等 《中华神经科杂志》 2018年51卷10期 839-845页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 2013年肌张力障碍国际专家共识委员会更新了肌张力障碍的分类标准,根据是否伴有其他运动障碍,将其分为单纯性肌张力障碍和复合性肌张力障碍.目前,单纯性肌张力障碍相关基因包括TOR1A、THAP1、AN03、GNAL、TUBB4A、HPCA、C...
【中文期刊】 王琳 万新华 《中国现代神经疾病杂志》 2017年17卷2期 105-109页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 肌张力障碍是一种运动障碍性疾病,临床特点为持续性或间断性肌肉收缩,导致异常、重复运动或姿势.颈部肌张力障碍是最常见的临床类型,肉毒毒素注射是一线治疗方法,但部分患者疗效欠佳.在头颈部功能解剖学基础上形成的“头-颈”概念的引入,将颈部肌张力障...
【中文期刊】 张媛 杨楠楠 等 《中国现代神经疾病杂志》 2017年17卷1期 18-22页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 自1911年Oppenheim首次提出“肌张力障碍”的命名至今已有100多年历史,临床沿用的肌张力障碍定义陈旧,临床分类不甚具体,2013年Albanese等提出肌张力障碍的新定义和新分类,对指导肌张力障碍的诊断与治疗有很大帮助.近年国内外...
【中文期刊】 刘畅 王慧敏 等 《中国现代神经疾病杂志》 2015年15卷10期 795-799页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 研究背景 脑深部电刺激术已成为外科治疗肌张力障碍的重要手段之一,原发性肌张力障碍疗效肯定,而对颅脑创伤致继发性肌张力障碍的疗效尚不确定.本文探讨脑深部电刺激术治疗颅脑创伤后肌张力障碍的疗效.方法 分别采用苍白球内侧部电刺激术和丘脑底核电刺激...
【中文期刊】 杨伟 牟志伟 等 《中国康复医学杂志》 2014年29卷1期 69-71页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 足下垂可见于不可逆转的中枢神经受损、坐骨神经损伤、腓总神经麻痹及肢体瘫痪等症,是大脑皮质支配的高级运动中枢受到抑制,低位运动中枢失去联络或控制而出现的一系列症状[1],临床表现受损患者小腿三头肌痉挛、踝背屈肌力不足及伸屈张力失调[2],呈现...
【中文期刊】 林宇 王丹妮 等 《中华神经科杂志》 2014年47卷8期 553-557页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 总结经基因诊断确诊的特殊多巴反应性肌张力障碍(dopa responsive dystonia,DRD)患者的临床特点,结合文献探讨DRD患者左旋多巴药物治疗有效性及女性患者孕期用药安全性.方法 分析2例DRD患者症状、治疗药物及疗效...