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【中文期刊】 何燕妮 蒋传真 等 《中国新药杂志》 2025年34卷4期 414-418页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备兰索拉唑肠溶口崩片,并对其质量进行考察.方法:采用正交设计法,以脆碎度、崩解时限、黏冲情况、在酸中60 min溶出度的综合评分为指标优化处方.结果:最佳压片处方为微晶纤维素20%、硬脂酸镁2%、交联聚维酮7%、兰索拉唑肠溶微丸15...
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【中文期刊】 陈盛君 朱家壁 等 《药学学报》 2009年44卷4期 412-416页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用Kawakita压缩方程评价不同孔体积微丸的压缩特性,为微丸压片工艺的研究提供科学依据.采用不同体积比例的乙醇/水混合液作黏合剂,以微晶纤维素(MCC)、磷酸二氢钙(DCP)/MCC(4:1,w/w)、乳糖(Lac)/MCC(4:1)为...
【关键词】 压缩方程；Kawakita方程；微丸压片；
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【中文期刊】 张毅 王会盈 《精细化工中间体》 2024年54卷1期 30-36页
【摘要】 采用挤出滚圆及包衣制备缓释微丸,湿法制粒法制备辅料颗粒,将缓释微丸、辅料颗粒及外加物料混合压片制备了盐酸苯海拉明口腔崩解片.结果表明:盐酸苯海拉明与微晶纤维素以质量比1:1混合后挤出滚圆,并采用乙基纤维素乙醇溶液包衣制备缓释微丸,然后再与其...
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【中文期刊】 刘毓婷 苏峰 等 《中国药房》 2018年29卷1期 141-144页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:为膜控微丸压片技术用于工业化生产提供参考.方法:以“多单元给药系统”“膜控微丸压片技术”“影响因素”“Multiple unit dosage forms”“Tableting of coated pellets”等为关键词,组合查询...
- 概要：
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【中文期刊】 赵玉娜 郑春丽 等 《中国新药杂志》 2012年21卷19期 2287-2291页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 口服缓、控释多单元制剂因其多方面的优点在药剂学领域中的应用日益广泛.其中,由微丸亚单元压制成的微丸型片兼有缓、控释和多单元制剂的优点.本文就近年来国内外微丸压片技术的研究进展进行综述,归纳和总结了微丸压片的机制、辅料和工艺参数对多单元微丸系...
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- 结论：
【中文期刊】 祁小乐 朱家壁 等 《药学学报》 2008年43卷1期 97-101页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本文制备了双氯芬酸钠肠溶微丸型片剂.以丙烯酸树脂EudragitNE30D和EudragitL30D-55不同比例的混合物作为衣膜材料,对不同粒径大小的双氯芬酸钠速释丸芯进行不同增重水平的包衣,并与不同压缩特性和用量比例的缓冲微丸混合,...
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【中文期刊】 高春生 梅兴国 《中国药学杂志》 2006年41卷3期 163-166页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的介绍近年来国内外微丸压片技术的研究进展.方法根据已有文献,对其进行综合、分析与归纳.结果与结论膜控微丸的压片是制备口服缓控释制剂难度很大的工艺技术,需要对处方和工艺参数进行系统优化,使微丸经过压片后仍能保持其固有的药物释放特征.影响微丸...
- 概要：
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【中文期刊】 高春生 《国际药学研究杂志》 2014年6期 611-616页ISTICCA
【摘要】 膜控微丸作为一种新型的剂量分散型调释制剂，具有比常规制剂更佳的治疗效果。它的粒径大多分布在0.5～1.0 mm，终剂型为胶囊剂或微丸压片剂，可实现药物的恒定释放、定时脉冲释放或肠道定位释药等。膜控微丸的安全性和有效性优势显著。随着新型释药系...
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【中文期刊】 王立 马维阳 等 《药学研究》 2014年9期 528-530页ISTICCA
【摘要】 以微丸制剂为代表的多单元型给药系统因其特有的优越性，已成为缓控释制剂的主要发展方向。本文主要对微丸的形成机理、分类、制备工艺以及压片等相关方面作了较全面的介绍。
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【中文期刊】 赵星星 郝贵周 《食品与药品》 2014年16卷4期 248-250页ISTICCA
【摘要】 目的 制备单硝酸异山梨酯微丸缓释片,考察体外释放度.方法 制备单硝酸异山梨酯微丸,包衣后压制缓释片,通过考察不同包衣材料、丸芯大小、压片压力及包衣增重对缓释片体外释放度的影响,筛选并确定最佳处方.结果 按优化处方制备的单硝酸异山梨酯缓释片体...
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