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【学位论文】 作者：赵梅 导师：杨华 郑州大学 药学 药物化学（硕士） 2024年
【摘要】 目的:微管作为肿瘤细胞骨架的关键组成部分，在有丝分裂、细胞信号转导和细胞内转运等重要的生物学功能中发挥着关键作用。因此，微管已成为癌症治疗的重要和高效的靶点。传统微管靶向药物通过干扰微管动力学，可以有效地诱导肿瘤细胞的周期阻滞和凋亡，从而表...
- 概要：
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【学位论文】 作者：秦金玲 导师：杨华 郑州大学 药学 药学硕士（硕士） 2022年
【摘要】
目的:本课题主要在于评价两类不同的微管蛋白抑制剂:新型荜茇酰胺类微管蛋白抑制剂和基于PROTAC策略合成的微管蛋白降解剂的抗肿瘤活性，并深入探索抗肿瘤机制。
方法:1.采用SRB实验和CCK-8实验评估系列化合物抗增殖活性，根据I...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭楠 窦宝凯 等 《中国药房》 2025年36卷13期 1683-1688页ISTICPKUCA
【摘要】 前列腺癌进入转移性去势抵抗阶段后,临床治疗面临重要挑战.微管蛋白抑制剂因其独特的作用机制,已成为转移性去势抵抗性前列腺癌治疗的一线药物.其中,紫杉烷类微管蛋白抑制剂(如多西他赛和卡巴他赛)因明确的生存获益被列为标准治疗方案,而其他类微管蛋白...
【关键词】 前列腺癌；转移性去势抵抗性前列腺癌；微管蛋白抑制剂；
- 概要：
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【中文期刊】 马宇 洪谦谦 等 《国际药学研究杂志》 2018年45卷11期 824-833页ISTICCA
【摘要】 组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)是Ⅱb类HDAC家族的重要成员,它具有2个去乙酰化结构功能域,并具有独特的生理功能.除参与组蛋白修饰外,HDAC6还靶向包括α-微管蛋白和热休克蛋白90(HSP90)在内的特定底物,并参与蛋白质运输和降解,细...
- 概要：
- 方法：
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