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【中文期刊】 徐兰英 许汴利 等 《郑州大学学报(医学版)》 2009年44卷6期 1218-1221页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立志贺菌6种毒力基因[志贺菌肠毒素I基因(setl)、志贺菌肠毒素2基因(sen)、侵袭性质粒抗原H基因(ipaH)、侵袭相关蛋白基因(ial)、志贺毒素1基因(stxl)及调控基因(virA)]的多重PCR鉴定方法,实现多基因的同...
【中文期刊】 张雪寒 张碧成 等 《华北农学报》 2016年31卷5期 44-49页
【摘要】 志贺毒素1(Shiga toxin 1,Stx1),系五聚体蛋白,是产志贺毒素性大肠杆菌(Shiga Toxin-producing Escherichia coli,STEC)主要的毒素因子,但 Stx1体外极不易可溶性表达,旨在克隆和表...
【中文期刊】 李睿 戴诗皎 等 《食品科学》 2010年31卷21期 236-238页
【摘要】 对一株从食品中分离的非O157产志贺毒素1型大肠杆菌(EC6)进行研究.将该菌株所产志贺毒素Stx1用PCR扩增stx1基因全长并克隆测序,其stx1基因与GenBank数据库收录的stx1基因最高同源性为99%,表明EC6发生了一定程度的...
【中文期刊】 曾晓燕 焦永军 等 《江苏预防医学》 2008年19卷1期 1-4页 CA
【摘要】 目的:制备肠出血性大肠杆菌(EHEC)Ⅱ型志贺毒素(StxⅡ)A亚单位单克隆抗体,探讨用特异性抗体检测EHEC志贺毒素的可行性.方法:通过基因工程操作制备了EHEC StxⅡ A亚单位蛋白-StxⅡA,StxⅡA免疫小鼠制备鼠源单克隆抗体;...
【关键词】 肠出血性大肠杆菌; 志贺毒素Ⅱ型A亚单位; 单克隆抗体S1D8;
【中文期刊】 刘建青 周志江 等 《食品科学》 2006年27卷1期 29-33页
【摘要】 根据大肠杆菌933W志贺毒素1(STX1)基因的序列,设计合成寡核苷酸引物,以国内分离的大肠杆菌O157菌株94H的DNA为摸板,经PCR扩增志贺毒素1A亚基基因,扩增的基因克隆到原核表达载体pET-28a,在E.coliBL21中进行表达...
【中文期刊】 陆芸 王若南 等 《中国微生态学杂志》 2017年29卷5期 591-593,597页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立一种双重荧光定量PCR检测志贺毒素stx1和stx2基因的方法.方法 根据不同细菌来源的stx1和stx2序列,设计PCR引物和TaqMan探针,建立双重实时荧光定量PCR检测体系,进行灵敏度、特异性和重复性评价,并对腹泻患者粪便...
【中文期刊】 张鹏飞 张萌 等 《食品安全质量检测学报》 2022年13卷23期 7598-7604页
【摘要】 目的 建立可视化环介导等温扩增(loop mediated isothermal amplification,LAMP)法检测牛奶中产志贺毒素大肠埃希氏菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STE...
【关键词】 产志贺毒素大肠埃希氏菌; 环介导等温扩增; 可视化;
【中文期刊】 罗萍 陈洪章 等 《第三军医大学学报》 2008年30卷8期 698-701页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备出高效价的抗志贺毒素ⅡA1亚单位(STX2A1)的单克隆抗体.方法 以重组GST-SIX2A1融合蛋白作为免疫抗原,免疫BALB/c小鼠,运用细胞杂交瘤技术制备,以天然STX2毒素为筛选抗原,采用间接ELISA法筛选产生针对STX...
【中文期刊】 罗萍 曾浩 等 《免疫学杂志》 2008年24卷3期 287-290页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 构建表达GST-STX2A1融合蛋白并鉴定其免疫原性.方法 通过PCR反应从EHEC O157:H7 EDL933标准株菌中扩增STX2A1基因,将此基因克隆到GST融合蛋白原核表达载体PGEX-6p-1,得到阳性克隆PGEX-6p-...
【中文期刊】 宋路 曾晓燕 等 《畜牧与兽医》 2016年48卷8期 18-21页
【摘要】 为建立双抗体夹心ELISA法检测产志贺毒素大肠杆菌(STEC)Ⅰ型志贺毒素(Stx1),利用重组Ⅰ型志贺毒素A亚单位(Stx1A)免疫小鼠,制备单克隆抗体,从中筛选出非竞争性的2株单抗,构建双抗体夹心法ELISA检测方法,并对试验样品中的志...