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【中文期刊】 沈雪莉 张红雷  《中国老年学杂志》 2011年31卷12期 2332-2333页 ISTICPKUCA

【摘要】 <篇首> 脊髓亚急性联合变性(SCD)主要累及脊髓侧索和后索,临床表现以侧索受累的锥体束征和后索受累的深感觉障碍为主;此外,周围神经、视神经、大脑白质亦可受累,且周围神经受损较常见.本文分析42例SCD周围神经损害患者的临床表现及神经电生理改变...

【关键词】 脊髓亚急性联合变性； 周围神经损害； 神经电生理；

【中文期刊】 潘凯 李振成  等 《现代药物与临床》 2025年40卷2期 480-485页 ISTICCA

【摘要】 目的 基于日本药品不良事件报告(JADER)数据库对美洛加巴林药物不良事件风险信号进行挖掘和分析,为该药临床使用的安全性提供参考.方法 采用报告比值比(ROR)法和综合标准法(MHRA)对日本JADER数据库中 2004年 4月—2024 ...

【关键词】 美洛加巴林； 不良事件； JADER数据库；

【中文期刊】 迪晓霞 李鑫铭  《山西医科大学学报》 2013年44卷1期 48-50页 ISTICCA

【摘要】 目的 了解CO中毒致横纹肌溶解症及周围神经损害的临床特点及治疗效果.方法 通过CK值及肌电图分析13例CO中毒引起横纹肌溶解、周围神经损害的患者,并对其积极治疗.结果 临床观察显示,CO中毒后可同时出现横纹肌溶解与周围神经损害,经治疗后恢复...

【关键词】 急性一氧化碳中毒； 横纹肌溶解症； 周围神经损害；

【中文期刊】 周小平 张永宁  《中国临床神经科学》 2013年21卷4期 418-422,437页 ISTIC

【摘要】 目的 报道3例急性白血病患者在完全缓解期并发中枢神经系统(CNS)损害,以提高对此类疾病的认识.方法 分析3例急性白血病并发CNS损害病例的临床特征、诊疗方法,并复习相关文献进行讨论.结果 ①3例急性白血病患者均在完全缓解期并发CNS损害....

【关键词】 急性白血病； 急性淋巴细胞白血病； 急性髓细胞白血病；

【中文期刊】 刘素芝 马建国  等 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2000年7卷1期 48-48,62页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 1临床资料本组11例患者(男8例,女3例),年龄44～68岁,平均65岁.首发症状以肢体麻木、烧灼感为主,伴脊髓损害或相继出现脊髓损害的临床佐证,病程最短2月,最长近4年.

【关键词】 亚急性脊髓联合变性； 周围神经轴索损害； 神经电生理改变；

【中文期刊】 杨岩 张霄  等 《中国综合临床》 2023年39卷4期 272-275页 ISTIC

【摘要】 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（N-methyl-D-aspartate receptor，NMDAR）脑炎合并急性周围神经损害的病例罕见。2022年10月23日山东省千佛山医院收治1例抗NMDAR脑炎青年女性患者，主要表现为精神行为异常、意...

【关键词】 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎； 急性周围神经损害； 危重病性多发神经病；

【中文期刊】 周昕羽 汤继宏  等 《基础医学与临床》 2024年44卷10期 1394-1399页 ISTICCA

【摘要】 目的 总结急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿发生化疗诱导的周围神经病变(CIPN)特征,探讨CIPN发生及预后的危险因素.方法 回顾性分析 2020 年 6 月至 2023 年 12 月苏州大学附属儿童医院血液肿瘤科 29 病区收治的接...

【关键词】 儿童急性B淋巴细胞白血病； 化疗诱导的周围神经病变； 危险因素；

【中文期刊】 贾沛哲 臧立会  等 《中风与神经疾病杂志》 2023年40卷9期 844-847页 ISTICCA

【摘要】 铜缺乏性脊髓病(copper deficiency myelopathy,CDM)是由于铜缺乏导致的神经系统变性疾病,可引起脊髓后索、侧索及周围神经病变,出现感觉性共济失调、痉挛性瘫痪及周围神经损害等症状,同时伴有贫血和(或)中性粒细胞减少...

【关键词】 铜缺乏； 脊髓病； 脊髓亚急性联合变性；

【中文期刊】 史秀丽 章娟娟  等 《安徽医学》 2023年44卷1期 44-47页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨壁细胞抗体(PCA)阳性的脊髓亚急性联合变性(SCD)临床特征,为SCD早期诊断提供参考.方法 回顾性分析2020年12月至2022年2月安徽医科大学第一附属医院神经内科收治的13例SCD患者临床资料.结果 13例患者均以麻木无力...

【关键词】 脊髓亚急性联合变性； 维生素B12； 壁细胞抗体；

【中文期刊】 李杨 李骅  等 《中国临床医学影像杂志》 2016年27卷5期 373-374页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 急性间歇性血卟啉病(AIP)是一种常染色体显性遗传代谢病,可以影响自主神经、周围神经和中枢神经系统[1].AIP中枢神经系统损害常见,多发生在20岁左右女性,出现时间与卟啉病的病程无相 关性,可以在出现首发症状后数月至数年之后发生[2];在...

【关键词】 卟啉病,急性间歇性； 创伤,神经系统； 磁共振成像；