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【中文期刊】 朱丽秋 顾刘金 等 《职业与健康》 2005年21卷6期 803-806页ISTICCA
【摘要】 目的研究十三吗啉原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,对其进行安全性评价.方法按照GB 15670-1995<农药登记毒理学实验方法>进行实验.结果雌性大鼠急性经口LD50为562 mg/kg,雄性大鼠为681 mg/kg,雌雄性大鼠急性经皮L...
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【中文期刊】 孙建析 顾刘金 等 《职业与健康》 2004年20卷6期 5-7页ISTICCA
【摘要】 目的研究杀扑磷原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,求出最大无作用剂量.方法按照GB 15670-1995<农药登记毒理学试验方法>和GB 15193-94进行试验.结果雌性大鼠LD50为38.3 mg/kg,雄性大鼠为31.6 mg/kg.小...
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【中文期刊】 孙建析 朱勇 等 《农药》 2007年46卷5期 319-322页
【摘要】 研究了阿维菌素原药的急性和亚慢性毒性及致突变性.结果显示,大鼠经口LD50雌雄性均为21.5 mg/kg,小鼠经口LD50雌性为68.1 mg/kg,雄性为38.3 mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000 mg/kg.家兔急性皮肤...
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【中文期刊】 孙建析 朱勇 等 《农药》 2005年44卷12期 553-554,569页
【摘要】 研究了避蚊酯原药的急性和亚慢性毒性及致突变性.结果显示:大鼠经口LD50雌性为10000mg/kg,雄性为12100mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000mg/kg.家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性.家兔眼刺激试验...
【关键词】 避蚊酯(IR3535)；急性和亚慢性毒性；微核；
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【中文期刊】 郭梓萱 汪婷婷 等 《动物医学进展》 2025年46卷3期 69-75页
【摘要】 通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验,对柴茵护肝合剂进行安全性评价.在急性毒性试验中,对小鼠进行一次性灌胃给药,测定柴茵护肝合剂的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,将80只大鼠随机分为高、中、低剂量组(20、10、5 g/kg...
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【中文期刊】 徐盾 《畜牧兽医科技信息》 2023年5期 53-56页
【摘要】 本项目以昆明种小鼠为受试对象,以白头翁提取物的急性毒性试验和亚急性毒性试验结果做为评价依据,判定白头翁提取物的安全性.预试验选取50只小鼠,分成五组,每组10只,经口给药后测得白头翁提取物0％致死量(LD0)及100％致死量(LD100),...
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【中文期刊】 张宜诺 凌浩 等 《中国兽医杂志》 2023年59卷9期 136-143页
【摘要】 本试验旨在通过小鼠急性毒性试验和大鼠30 d亚慢性毒性试验对复方功应草进行安全性评价.在急性毒性试验中,取48只ICR小鼠进行预试验和最大给药剂量试验,观察小鼠表现.在亚慢性毒性试验中,将80只SD大鼠随机分为复方功应草高剂量组[17.4 ...
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【中文期刊】 朱广双 胡元亮 等 《中国实验方剂学杂志》 2008年14卷10期 80-81页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 畜禽腹泻是一种由多种原因引起的疾病,兽医临床常见,给养殖业造成很大的损失[1].黄芩解毒散为无锡正大畜禽有限公司开发的中药复方制剂,对畜禽腹泻有较好的防治作用.本试验测定了黄芩解毒散急性和亚慢性毒性,旨在为评价该药的安全性提供理论依据...
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【中文期刊】 戚悠飞 朱晒红 等 《中国现代医学杂志》 2012年22卷16期 9-14页ISTIC
【摘要】 目的 评价聚L-乳酸血管吻合套管的聚L-乳酸(PLLA)材料的生物相容性和降解性能,并进行初步的血管吻合动物实验.方法 ①采用模压成型方法制备PLLA血管吻合套管；②通过细胞毒性试验、全身急性和亚慢性毒性试验、溶血和凝血试验、微核试验以及体...
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【中文期刊】 罗红 刘家发 等 《中国职业医学》 2007年34卷2期 162-163页ISTICCA
【摘要】 目的 对氯乙酸甲酯的急性毒性和亚慢性毒性进行了实验研究.方法 参照GBl5670-1995<国家农药登记毒理学试验方法>,分别对60只成年大鼠,12只新西兰大耳白兔(简称大白兔)和120只刚断乳的大鼠进行了大鼠经口LD50和蓄积毒性实验,大...
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