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【中文期刊】 凌彩色 尹月  等 《中国新药杂志》 2024年33卷12期 1289-1296页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨恩沃单抗(enfortumab vedotin,EV)皮肤药物不良反应(cutaneous adverse drug reac-tions,CADR)的发生规律和临床表现特点,为临床安全合理用药提供参考.方法:检索中国知网、万方、...

【关键词】 恩沃单抗； 皮肤药物不良反应； 文献分析；

【中文期刊】 赵丽丽 龙麟  等 《现代肿瘤医学》 2024年32卷6期 1154-1158页 ISTICCA

【摘要】 恩沃利单抗作为全球首个皮下给药的细胞程序性死亡-配体 1(PD-L1)抑制剂,在微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的多种实体瘤(肺癌、结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌等)的治疗中均显示出良好的抗肿瘤活性及安全性.本文将...

【关键词】 恩沃利单抗； PD-L1抑制剂； 免疫治疗；

【中文期刊】 万晶晶 韩永清  《癌症进展》 2024年22卷10期 1123-1126页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨恩沃利单抗联合阿帕替尼二线治疗复发/转移程序性死亡受体配体1(PD-L1)阳性晚期宫颈癌患者的效果.方法 根据治疗方法的不同将70例复发/转移PD-L1阳性晚期宫颈癌患者分为观察组(n=39,恩沃利单抗联合阿帕替尼二线治疗)和对照...

【关键词】 恩沃利单抗； 阿帕替尼； 宫颈癌；

【中文期刊】 陈美玲 汪国玉  等 《中国临床保健杂志》 2024年27卷4期 485-491页 ISTICCA

【摘要】 目的 对恩沃利单抗临床应用合理性和安全性进行评价,为临床使用和管理免疫检查点抑制剂提供参考.方法 收集2023年4-12月中国科学院合肥肿瘤医院使用恩沃利单抗治疗的所有住院患者病历,统计其基本资料、用药情况以及药物不良反应等进行临床用药评价...

【关键词】 处方不当； 药物相关性副作用和不良反应； 恩沃利单抗；

【中文期刊】 武稼雪 赵健  等 《现代消化及介入诊疗》 2024年29卷7期 778-783,788页 ISTIC

【摘要】 目的 回顾性分析真实世界中含恩沃利单抗的治疗方案治疗消化道腺癌的安全性和有效性数据.方法 回顾性收集2021年12月至2023年7月在山西省肿瘤医院接受含恩沃利单抗方案治疗的35例消化道腺癌患者的治疗信息.应用IBM SPSS Statis...

【关键词】 恩沃利单抗； 消化道腺癌； 不良事件(AE)；

【中文期刊】 董转霞 李峰  等 《现代消化及介入诊疗》 2024年29卷5期 560-564页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨恩沃利单抗对AGS胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及作用机制.方法 体外培养AGS细胞,实验分为恩沃利单抗组(分别含有2.5、5、10、20、40 mg/mL恩沃利单抗的培养液)和对照组(同等体积的生理盐水).细胞计数试剂盒8(CC...

【关键词】 恩沃利单抗； 胃癌； SLC1A3；

【中文期刊】 杨昀山 金相任  等 《中国肿瘤临床》 2023年50卷24期 1286-1287页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 患者男性,65 岁. 2019 年 3 月因"大便性状及习惯改变 4 个月"就诊于贵州医科大学附属医院.肠镜检查显示直肠占位,行内镜下黏膜剥离术,病理活检提示:直肠腺癌,环周切缘阴性,建议患者随诊复查. 2020 年 9 月患者再次出现大便...

【关键词】 直肠癌； 恩沃利单抗； 免疫治疗；

【中文期刊】 刘容锐 殷先利  等 《中国新药杂志》 2022年31卷15期 1502-1508页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:评估恩沃利单抗(envafolimab)联合FOLFOX方案一线治疗局部晚期/转移性胃/食管胃结合部(G/GEJ)腺癌患者的安全性和有效性.方法:纳入既往未接受过针对晚期疾病状态系统治疗的晚期G/GEJ腺癌患者,接受恩沃利单抗联合FO...

【关键词】 KN035； 恩沃利单抗； 氟尿嘧啶；

【中文期刊】 武辉宇  《系统医学》 2022年7卷22期 182-186页

【摘要】 目的 探究Ⅲ期直肠癌根治术后放化疗联合恩沃利单抗的临床效果.方法 选取2018年12月—2021年12月在大庆市人民医院肿瘤放射科接受直肠癌根治手术治疗的80例患者为研究对象.采用平行、对照、随机方法将患者分为对照组和观察组,每组40例.对...

【关键词】 Ⅲ期直肠癌； 放化疗； 恩沃利单抗；

【中文期刊】 刘容锐 古善智  等 《中华肿瘤杂志》 2023年45卷10期 898-903页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:评估恩沃利单抗单药治疗中国晚期实体瘤患者的初步疗效及安全性。方法:研究为一项开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的前瞻性Ⅰ期临床研究，剂量递增阶段采用改良的"3+3"设计在6个剂量组(0.1~10.0 mg/kg)中进行，皮下注射每周给药...

【关键词】 恶性肿瘤； 恩沃利单抗； 抗程序性死亡受体配体1抗体；