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【中文期刊】 刘智慧 郑华诚 《实用儿科临床杂志》 2007年22卷9期 674,677页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 例1,男,1岁.因持续发热伴面色苍白3个月入院.3个月前无诱因发热,体温39～40 ℃,持续不退.无咳嗽、气促、吐、泻,无血尿、黑便及外耳道流脓等.面色渐苍白,精神、食欲欠佳.当地诊断雅克氏贫血,抗炎、输血治疗2个月余,病情加重,且腹...
- 概要：
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【中文期刊】 文玲莉 《实用儿科临床杂志》 2007年22卷21期 1629,1671页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 患儿,女,11个月余,因发热4 d,双眼结膜充血,疑诊咽结合膜热住院.门诊查血常规:WBC 5.3×109 L-1,Hb 104 g/L,PLT 149×109 L-1,胸片正常.
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- 方法：
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【中文期刊】 杨红洁 张再伟 《中华肝脏病杂志》 2003年11卷9期 521-521页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 患者,男,35岁.因乏力、纳差、尿黄、眼黄、腹痛3d于2002年6月6日入院.查体:体温39℃、脉搏108次/min、呼吸 22次/min、血压 100/70mmHg.急性热病容,皮肤巩膜重度黄染,全身无瘀斑瘀点.牙龈出血,全身浅表淋...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 孟秀琴 艾工文 《中国误诊学杂志》 2010年10卷6期 1468-1469页ISTICCA
【摘要】 目的:为了提高恶性组织细胞病的认识.方法:对表现为持续发热、外周血血细胞进行性下降、肝功能异常的5例临床资料进行回顾性分析.结果:采用化疗后1例获得部分缓解,余4例均死亡.结论:发热、全血细胞减少、肝功能异常要警惕恶性组织细胞病,建议多部位...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张苹苹 赵彩彦 等 《中国综合临床》 2009年25卷12期 1330-1331页ISTIC
【摘要】 <篇首> 恶性组织细胞病(malignant histiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病,临床以发热、肝脾肿大、全血细胞减少及进行性衰竭为主要特征.MH常伴有多脏器受损,病情复杂,进展迅速,病死率、误诊率高.为提...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王卫东 张继东 等 《中国误诊学杂志》 2009年9卷19期 4770-4771页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 以骨关节、肌肉等风湿症状为首发表现的恶性组织细胞瘤(MM)报道不多,如缺乏警惕,很易误诊、漏诊.现将我们收治的3例分析如下.
【关键词】 组织细胞病,恶性/诊断；关节炎.风湿性疾病/诊断；人类；
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【中文期刊】 华晓莹 曹祥山 《白血病·淋巴瘤》 2005年14卷2期 83-84页ISTICCA
【摘要】 目的探讨单倍型骨髓移植治疗血液系统恶性组织细胞病(恶组)的造血重建、移植相关并发症的发生.方法对1例20岁男性恶组患者进行单倍型骨髓移植,供者为患者之父,HLA2个位点不合.预处理方案:采用白消安加环磷酰胺(Bu/Cy)方案,加用抗淋巴细胞...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张悦 肖志坚 《国外医学(输血及血液学分册)》 2004年27卷3期 210-215页ISTICCA
【摘要】 近几年来应用免疫表型、染色体、组织化学等实验检查手段,发现以往诊断的恶性组织细胞病大部分为非霍奇金淋巴瘤,特别是CD30+的间变性大细胞淋巴瘤,另外一部分为噬血细胞综合征.因此,目前认为恶性组织细胞病已经是一种"消失了"的疾病.
- 概要：
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【中文期刊】 许晓巍 许小平 《白血病·淋巴瘤》 2004年13卷1期 53-55页ISTICCA
【摘要】 恶性组织细胞病(恶组)是侵袭性组织细胞痰病.近年来随着免疫组化、细胞学和分子遗传学研究手段的广泛应用,对恶组的认识有了较大的发展.本文就近年来恶组免疫组化、细胞学和分子遗传学的研究进展以及如何与既往误认为是恶组的一些疾病进行鉴别诊断作一综述...
- 概要：
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【中文期刊】 廖小梅 向兵 等 《白血病·淋巴瘤》 2002年11卷3期 135-138页ISTICCA
【摘要】 目的：探讨酷似恶性组织细胞病(malignant histiocytosis，MH)的淋巴瘤之临床及病理学特征。方法：对曾确诊MH的6例患者临床、实验室有关指标进行分析；对尸检、活检病理标本采用单克隆抗体免疫组化染色、HE染色和EB病毒(e...
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