检索历史 清除

【中文期刊】 关新刚 苏维恒  等 《吉林大学学报（医学版）》 2014年4期 725-728页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的：获得具备穿膜活性与绿色荧光蛋白（GFP）标记的 Tat-GFP 融合蛋白，探讨 Tat-GFP 在MCF-7细胞中的跨膜转运特性。方法：应用 pET-24a-Tat-GFP质粒转化大肠杆菌 BL21感受态细胞，检测不同异丙基硫代半乳糖...

【关键词】 Tat-GFP； 细胞穿膜肽； 融合蛋白；

【中文期刊】 孙晓宇 何钟勤  等 《吉林大学学报（医学版）》 2013年39卷4期 704-709页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:对殊异韦荣菌S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(sahH)基因进行克隆、鉴定、表达和纯化,为研究龋病的微生物致病机制提供理论依据.方法:提取殊异韦荣菌基因组DNA,采用PCR方法扩增sahH基因序列,构建pET28a-sahH重组质粒,转化到...

【关键词】 殊异韦荣菌； S-腺苷同型半胱氨酸水解酶； 基因克隆；

【中文期刊】 丁德平 冯国和  《中国热带医学》 2012年12卷4期 427-430,519页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 构建日本脑炎病毒核心蛋白(JEV C蛋白)基因的酵母双杂交诱饵载体,并检测其蛋白表达产物对酵母细胞的毒性及对酵母细胞内报告基因的自激活效应.方法 PCR扩增JEV C蛋白cDNA全基序并克隆入载体pGBKT7的EcoR1/BamHI酶...

【关键词】 日本脑炎病毒； 酵母双杂交技术； 质粒构建；

【中文期刊】 袁海峰 宋跃明  等 《中国修复重建外科杂志》 2012年26卷2期 177-181页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建NEP1-40 (Nogo extra cellular peptide residues 1-40)基因慢病毒表达载体,为后续转染目的细胞奠定基础,并实现在细胞中高效、稳定表达. 方法 从含有NEP1-40基因的cDNA文...

【关键词】 NEP1-40； 神经再生； 慢病毒载体；

【中文期刊】 王乾宇 何光志  等 《现代预防医学》 2012年39卷11期 2803-2805,2813页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 通过噬菌体展示技术构建人源抗恶性疟原虫单链抗体库(ScFv),从中筛选出高亲和力的抗体基因片段,为进一步单链抗体表达打下基础.方法 收集患者新鲜外周血,进行淋巴细胞分离和总RNA的提取,提取总RNA经RT-PCR扩增出入源抗体重链和轻...

【关键词】 恶性疟原虫； 单链抗体； 制备及筛选；

【中文期刊】 袁月 康秀峰  等 《第三军医大学学报》 2012年34卷9期 848-851页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建抗食管支架术后再狭窄携人TRADD基因慢病毒表达载体,并检测其对增生性瘢痕成纤维细胞增殖的影响.方法 以购买的人TRADD基因为模板,采用PCR法扩增目的基因片段,PCR产物经回收纯化后与线性化的慢病毒表达载体pLVX-EGFP-...

【关键词】 TRADD； 慢病毒表达载体； 食管再狭窄；

【中文期刊】 钟诚 姜振东  等 《第三军医大学学报》 2012年34卷18期 1818-1821页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建大鼠促红细胞生成素( erythropoietin,EPO)重组腺病毒载体,并转染于体外培养的大鼠螺旋神经元( spiral ganglion neurons,SGNs).方法 全基因合成大鼠EPO基因,亚克隆至穿梭质粒pAdTr...

【关键词】 促红细胞生成素； 腺病毒； 构建；

【中文期刊】 王振亚 王彦彬  等 《生物工程学报》 2011年27卷1期 118-123页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 IL-18作为一种多效性细胞因子,在机体免疫应答及各种生理功能中发挥着重要的调节作用,根据猪IL-18基因序列设计1对引物,将编码猪IL-18的成熟蛋白基因亚克隆到杆状病毒转移载体pFastBacDual中,并在C端融合6个组氨酸标签以利于...

【关键词】 猪白细胞介素-18； 昆虫细胞； 表达；

【中文期刊】 邹朗云 曹广春  等 《昆虫学报》 2011年54卷7期 739-745页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 中肠是苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis(Bt)发挥作用的主要部位,中肠上很多蛋白被认为是Bt毒素的结合蛋白.为了探索棉铃虫Helicoverpa armigera对Bt的抗性机制,我们运用RNA转录过程中的5'末端...

【关键词】 棉铃虫； 中肠； cDNA文库；

【中文期刊】 金秋 刘哲  等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2011年31卷11期 1583-1586页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:扩增高致病性禽流感H5N1亚型病毒血凝素(hemagglutinin,HA)基因,并进行真核表达.方法:抽提毒株A/Jiangsu/08-6基因组RNA,反转录为cDNA,用特异性引物扩增HA基因.HA经BamH I/Xho I双酶切...

【关键词】 H5N1型禽流感病毒； 血凝素； 杆状病毒昆虫细胞表达系统；