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【中文期刊】 胡兵 杨爽 等 《病毒学报》 2014年30卷6期 652-660页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过构建乙型脑炎病毒减毒株SA14-14-2的全长cDNA克隆,来初步探讨将其作为表达载体的可行性,为下一步利用乙型脑炎病毒作为载体构建嵌合病毒打下基础.利用长片段RT-PCR的方法分两段扩增出乙型脑炎病毒cDNA,通过片段两端的酶切位点,...
【关键词】 乙型脑炎病毒；反向遗传学；全长cDNA感染性克隆；
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【中文期刊】 李平花 白兴文 等 《微生物学报》 2012年52卷1期 114-119页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]近年来,O型口蹄疫的不断暴发严重危害了我国畜牧业的发展,其病原-O型口蹄疫病毒已演化出3种谱系:中国型猪毒系、泛亚系和缅甸98系.其中中国型猪毒系病毒高度嗜猪,对养猪业危害最大.目前应用的疫苗已不能有效保护中国型猪毒系变异株的流行,...
【关键词】 型内嵌合；口蹄疫病毒；全长感染性cDNA克隆；
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【中文期刊】 李爽 张润祥 等 《生物工程学报》 2009年25卷11期 1621-1626页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究在完成Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)As01株全基因组测序的基础上,采用融合PCR扩增得到含有15个C碱基的5'端片段(约1800 bp),并利用长片段PCR扩增得到基因组3'端片段(约6700 bp).再利用单一的酶切位点将2...
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【中文期刊】 赵卓 《国外医学(病毒学分册)》 2004年11卷4期 108-111页ISTICPKU
【摘要】 冠状病毒是已知RNA病毒中基因组最大的一类病毒,其基因组复制不涉及DNA中间体,所以要进行病毒分子水平上的研究,必须将病毒基因组RNA转换成cDNA,然后构建出cDNA克隆,通过对cDNA克隆的操作间接实现对病毒基因组RNA的操作,从而为冠...
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【中文期刊】 郭会杰 李秀玲 《中华微生物学和免疫学杂志》 2010年30卷9期 809-815页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 构建肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)基因组全长cDNA感染性克隆,为EV71分子遗传学、致病机制及疫苗研究等建立技术平台.方法 根据EV71 085株病毒全基因组序列,分4个片段对基因组cDNA进行扩增后,将扩...
- 概要：
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【中文期刊】 贡树基 赵卫 等 《微生物学通报》 2009年36卷5期 722-727页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为构建登革病毒感染性克隆,针对登革病毒2型基因组全长cDNA的体外转录方法及感染性转录体进行研究.采用长链RT-PCR技术,扩增DEN2 NGC株全长基因组cDNA,以之为模板,用SP6 RNA聚合酶系统制备体外转录RNA转录体,分别经乳鼠...
- 概要：
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【中文期刊】 于可响 马秀丽 等 《微生物学报》 2009年49卷12期 1650-1654页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]构建1型鸭肝炎病毒(DHV)的感染性克隆,用于研究其基因组的结构与功能.[方法]用RT-PCR方法扩增出覆盖整个1型鸭肝炎病毒CL株基因组3个忠实性片段,并按顺序组装进载体pBR322中,获得全长cDNA克隆(BR-CL).将BR-...
- 概要：
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【中文期刊】 李平花 白兴文 等 《微生物学报》 2009年49卷7期 943-948页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]构建含有精氨酸.甘氨酸.天冬氨酸(RGD)受体结合位点口蹄疫病毒(FmDV)Asial/JS/Chind2005株的全长感染性cDNA克隆.[方法]采用定点突变方法,构建Asial型FMDV含有预期突变的全长cDNA克隆pFMDV-...
- 概要：
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【中文期刊】 卢受异 赵启祖 等 《生物工程学报》 2009年25卷7期 982-986页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究在完成FMDV O/QYYS/s/06株全基因组序列测定的基础上,分3段对全基因组进行克隆,其后将各片段克隆到载体P43中,从而获得携带O/QYYS/s/06株基因组全长cDNA的重组质粒P43C,将重组质粒P43C与表达RNA聚合酶...
【关键词】 口蹄疫病毒；O/QYYS/s/06株；全长cDNA；
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【中文期刊】 范宝昌 赵卫 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2003年23卷9期 678-681页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的研究我国登革2、3、4型病毒全长cDNA体外RNA转录体的感染性,为构建登革病毒的感染性克隆、深入阐明病毒的致病机理奠定基础. 方法以我国登革2、3、4型病毒基因组全长cDNA为模板,用SP6 RNA聚合酶系统制备体外RNA转录体,经电...
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