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【中文期刊】 涂亚斌 王柳 等 《病毒学报》 2004年20卷2期 179-181页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 马传染性贫血病毒(equine infectious anemia virus,EIAV)引起马传染性贫血(简称马传贫),导致马持续性感染和反复病毒血症[1].EIAV与人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)同属反转录病毒科慢病毒属,二者有...
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【中文期刊】 童武 周艳君 等 《中国预防兽医学报》 2012年34卷7期 505-509页
【摘要】 为构建表达猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白重组猪繁殖与呼吸道综合征病毒(PRRSV),本研究首先利用高致病性PRRSV弱毒疫苗HuN4-F112株的感染性分子克隆作为平台,构建了一个在nsp2区有缺失的感染性分子克隆,命名为pHuN4-F112...
【关键词】 猪繁殖与呼吸道综合征病毒；猪瘟病毒；感染性分子克隆；
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【中文期刊】 张善瑞 周艳君 等 《中国预防兽医学报》 2011年33卷7期 497-502页
【摘要】 为构建高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染性克隆,本实验根据PRRSV HuN4株基因组序列设计并合成PRRSV特异性引物,应用RT-PCR技术分6段扩增了PRRSV HuN4株全基因组cDNA.将扩增的各个cDNA部分重叠片段...
【关键词】 猪繁殖与呼吸综合征病毒；HuN4株；感染性分子克隆；
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【中文期刊】 李秀梅 江丽萍 等 《动物医学进展》 2011年32卷8期 6-11页
【摘要】 PCR法扩增鸡贫血病毒全长基因组,将2个全长基因组顺向连接插入到pBluescriptⅡSK(+)质粒载体中,获得Psk2CAV质粒并转染MDCC-MSB1细胞,盲传4代后,用间接免疫荧光抗体试验(IFA)能检测到特异性荧光.将Psk2CA...
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【中文期刊】 邓小芸 祁小乐 等 《中国预防兽医学报》 2010年11卷9期 659-663页
【摘要】 为建立网状内皮组织增生病痛毒(REV)的反向遗传操作系统,本研究分别以6个含有连续并且部分重叠的REV HLJR0901株基因组片段的重组质粒为模板,通过重叠延伸PCR(SOE PCR)和酶切拼接将HIJR0901的全基因组克隆于pBlue...
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【中文期刊】 祁小乐 高宏雷 等 《中国农业科学》 2007年40卷10期 2343-2349页
【摘要】 [目的]建立高效鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)拯救平台,为深入研究该病毒基因组的结构与功能奠定基础.[方法]在IBDV Gt株全基因组中引入分子标签(A节段:EcoR V酶切位点;B节段:PstI酶切位点).在基因组两端分别引入锤头状核酶...
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【中文期刊】 韩凌霞 刘建华 等 《中国预防兽医学报》 2006年28卷3期 241-247,270页
【摘要】 将猪圆环病毒2型(Type 2 porcine circovirus,PCV2)JXL株cDNA插入到载体pMD18-T中,获得的pMDT-PCV转染猪肾细胞PK15细胞系,盲传4代后,利用PCV2阳性猪血清进行间接免疫荧光抗体试验(IFA...
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【中文期刊】 包晓玮 王笑梅 等 《中国预防兽医学报》 2006年28卷4期 369-374页
【摘要】 本研究以鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株(野毒株)基因组为模板,用蛋白酶K法提取病毒基因组核酸dsRNA,在cDNA克隆的5'端上游引入了T7启动子序列,采用Long-accurate RT-PCR(LA-PCR)一步法扩增并克隆了病毒基因组A...
【关键词】 鸡传染性法氏囊病病毒；Gx株全长cDNA,感染性分子克隆；
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【中文期刊】 王晓钧 魏丽丽 等 《中国农业科学》 2005年38卷9期 1898-1904页
【摘要】 马传染性贫血病毒(equine infectious anemia virus,EIAV)驴强毒株DV是一株经过驴体传代获得的而具有超强毒力的毒株,对马和驴均可100%致死.用PCR方法分段扩增了DV其前病毒基因,将包含全基因片段的3个基因...
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【中文期刊】 温建新 童光志 等 《莱阳农学院学报》 2005年22卷4期 250-255,258页
【摘要】 应用已构建好的EIAV驴白细胞弱毒疫苗株的感染性分子克隆载体(pOK8266)为模板,通过SOE PCR方法在感染性分子克隆载体的S2基因独特区内引入突变点,形成含有酶切位点(NspV)的突变体(P1P4).将突变体(P1P4)亚克隆至pB...
【关键词】 马传染性贫血病毒(EIAV)；S2基因；标记感染性分子克隆；
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