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【中文期刊】 曾令兵 张林 等 《微生物学报》 2007年47卷6期 1060-1065页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 近来,慢病毒载体引起了极大关注,己成为转基因操作中重要的工具.用编码病毒组份的三质粒系统共转染293T包装细胞系,建立了大量制备HIV-1缺损慢病毒载体的方法,病毒载体的度可达到1.1×107IU/mL,离心浓缩可将载体滴度提高100倍以上...
【关键词】 HIV-1慢病毒载体； 制备； 高滴度；
- 概要：
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【中文期刊】 方红 杨文理 等 《泸州医学院学报》 2014年37卷3期 257-260页
【摘要】 目的:建立简便易行、成本低廉和安全可靠的高纯度质粒大量制备方法,探讨其在分子生物学研究中的应用.方法:培养含目的质粒的菌株,运用改良后的碱裂解法大量提取质粒DNA并进行纯化,微量核酸仪测定质粒DNA的产量及纯度;采用琼脂糖凝胶电泳、限制性核...
- 概要：
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【中文期刊】 段德明 季永飘 等 《生物工程学报》 2019年35卷7期 1307-1316页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 基因治疗是一个快速发展的领域,其中关于慢病毒介导的外源基因导入研究得最为广泛.随着研发技术的不断发展,在安全性方面慢病毒已经从第一代发展至第三代,而如何工程化获得高滴度慢病毒仍是当今技术一大瓶颈.运用Fibra-Cel片状载体作为HEK29...
- 概要：
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【中文期刊】 于雅迪 李婷婷 等 《免疫学杂志》 2019年35卷9期 760-766页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 制备高滴度慢病毒载体并探讨不同感染方式T细胞及其亚群的感染能力.方法 使用有限稀释的慢病毒感染HT1080细胞,流式细胞术检测细胞感染率,建立慢病毒滴度检测方法.比较不同转染试剂(磷酸钙、PEI、PEI-pro、Xfect纳米颗粒)瞬...
- 概要：
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【学位论文】 作者： 刘洋 导师：邹强 陈强 成都医学院 药学 药学（硕士） 2023年
【摘要】
背景与目的：
慢病毒载体（Lentivirus vector，LVs）来源于人类免疫缺陷病毒，是基因修饰和基因治疗中常用的工具。在过去的二十年里，随着对这种基因治疗载体的广泛和深入的研究，慢病毒载体已经被广泛应用于研究和临床试验。...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 马强 李明 等 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷8期 836-843页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了建立新型、高产量的慢病毒载体制备体系,将构建好的主框架质粒pVECRNA、包装质粒pGAGPOL及包膜质粒pVSVG通过脂质体共转染至BHK21细胞.再用含有T7RNA聚合酶基因的重组痘苗病毒vTF-3感染细胞,培养4天后,收集培养上清...
- 概要：
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【中文期刊】 刘凯玉 蒋维 等 《生物学杂志》 2016年33卷3期 1-4页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 构建并鉴定人CARABIN蛋白过表达慢病毒载体,筛选CARABIN过表达的弥散性大B淋巴瘤细胞SUDHL6的稳定细胞株.通过设计Carabin上下游引物,用同源重组的方法构建慢病毒载体pLENTI-cGFP-CARABIN,将其与psPAX...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张余琴 林晓琳 等 《中国癌症杂志》 2012年22卷5期 321-328页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景与目的:活体动物体内光学成像(opticalin vivo imaging)主要采用生物发光与荧光两种技术.生物发光是用荧光素酶(luciferase,Luc)基因标记细胞或DNA,而荧光技术则采用荧光报告基团(GFP、RFP、Cyt及...
- 概要：
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【中文期刊】 蒋易楠 李长燕 等 《安徽医科大学学报》 2011年46卷9期 843-846页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 制备GATA2分子慢病毒干涉颗粒,建立GATA2表达下调的K562稳定细胞系.方法 采用第3代慢病毒包装系统,将携带特异性干涉GATA2的DNA序列克隆入穿梭质粒PsicoR中,转染K562细胞,Western blot法检测对内源性...
- 概要：
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【中文期刊】 张金平 唐荣华 等 《华中科技大学学报(医学版)》 2011年40卷1期 1-4,8页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备针对黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)的siRNA慢病毒载体,转染入原代培养的大鼠海马神经元细胞,筛选最佳的感染条件和沉默靶点序列.方法 根据siRNA原理设计、构建、酶切、转化、PCR鉴定、阳性克隆...
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